据第一财经报道，4月26日下午15时许，晶科能源（688223.SH）山西太原厂房发生火灾，事故现场浓烟滚滚，明火于下午17时许被扑灭。 据悉，目前消防车已暂撤离，现场有交警维持秩序。暂未出现有毒气体泄漏、人员被困和伤亡。公司后续或将就此事作相关说明。 晶科能源“年产56GW垂直一体化大基地项目”总投资560亿元，是山西省引进和落地的重大转型项目，规划建设年产56GW单晶拉棒、56GW切片、56GW高效电池片和56GW组件产能。 今年3月26日，该项目第一条生产线全线贯通，项目一期14GW一体化产能全线点火运转。第四期项目预计2025年建成投产，项目全部达产后，可解决就业约3万人。 最新披露的财报显示，按照经营计划，晶科能源2024年将保持谨慎的扩产节奏，优先聚焦山西大基地等优势产能落地，同时加速淘汰落后产能。 截至2024年年底，晶科能源预计硅片、电池、组件的产能将分别达到120GW、110GW和130GW，其中N型产能将超过100GW。

超预期的业绩表现，令中国金茂也有意“趁热打铁”，尽管刚上市不久，华夏金茂商业REIT已在酝酿扩募。

这份“姗姗来迟”的回复函，让市场再度看到当前物流仓储行业的压力和挑战。

估值的调降，背后或出于调节发行压力的选择，但也意味着释放了一定的资产内在价值，更为凸显项目的投资价值。

近日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）全球首个IgA肾病的对因治疗药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊，Nefecon®)NefIgArd III期研究的全球开放标签扩展(OLE)研究公布积极结果。数据显示，在所有IgA肾病患者(IgAN)中，包括在NefIgArd III期研究中接受过耐赋康®治疗的患者，尿蛋白肌酐比水平(UPCR)和估算肾小球滤过率(eGFR)等终点指标在9个月时的治疗效果与NefIgArd III期研究一致。 对此，云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“我们很高兴看到基于NefIgArd III期研究的全球OLE研究显示出积极结果，这不但进一步证实了耐赋康®具有改变IgA肾病疾病进程的治疗作用，并且验证了接受耐赋康®再次治疗的有效性和安全性不受先前治疗周期影响，为耐赋康®未来的长期维持性治疗方案提供了坚实的科学基础。包括中国在内的亚洲IgA肾病患病率远高于世界其他地区，作为全球首个IgA肾病的对因治疗药物，耐赋康®已在中国大陆、中国澳门和新加坡获批，并即将在中国大陆商业化上市。我们期待尽快将该药物带给更多的患者，满足迫切的临床需求。“ OLE研究结果证明耐赋康®有望提供长期维持性治疗方案 公开资料显示，NefIgArd III期全球临床试验是一项随机、双盲、多中心研究，在接受优化RAS抑制剂治疗的原发性IgA肾病成人患者中评估了耐赋康®(16 mg/d，每日一次)与安慰剂相比的疗效和安全性。患者以1:1的比例随机分配，接受耐赋康®或配对安慰剂治疗9个月，随后进行15个月的停药随访。NefIgArd III期研究实现了其主要和关键次要终点，完整数据已在《柳叶刀》杂志上发表。美国食品药品监督管理局(FDA)基于该研究结果于2023年12月完全批准了耐赋康®用于治疗具有进展风险的IgA肾病成人患者，无论其尿蛋白基线水平。 此次发布结果的OLE研究旨在为所…

3月1日，新修订的《快递市场管理办法》将快递“最后一公里”的选择权交给了用户，办法要求快递必须送货上门，经营快递业务的企业未经用户同意，不得代为确认收到快件，不得擅自将快件投递到智能快件箱、快递服务站等快递末端服务设施。

4月24日晚，江苏吴中（600200.SH）发布2023年年报。根据公告披露，2023年度江苏吴中实现营业收入22.4亿元，同比增长2.14亿元，增幅10.55%。2023年江苏吴中把握发展机遇，大力发展医美生科业务，其中医美生科板块实现营收762.02万元。 值得一提的是，4月23日江苏吴中在北京人民日报演播厅举办了AestheFill艾塑菲的首次机构发布会，现场超70余席全国严选机构参加。相信此次发布会的顺利开展，有望给公司未来业绩带来更多的想象空间。 做强医药 江苏吴中1999年4月在上海证券交易所挂牌上市，30年来，公司不断脱胎换骨、转型升级，先后涉足地产、化工等行业。这个过程中，医药产业持续发展壮大，成为多元化产业发展平台的核心。医药产业的发展时间长、范围广，这期间经历了市场多年的潮起潮落，数度资源整合和产业结构调整，为公司的持续发展提供了持续动力。 2019年，江苏吴中瞄准大健康产业，选择医药和医美两大产业作为发展方向，全力打造“以医药、医美生物科技两大产业为核心，实业经营和资本运作双轮驱动”的发展格局，开启升级发展的新征程。 近年来，江苏吴中多个产品通过全国仿制药一致性评价，其中，爱怡令(盐酸曲美他嗪片)、力制同(美索巴莫注射液)、希珞英（西洛他唑片）等产品为全国同品种首家通过。与浙大药学院合作成立泽润新药研发公司，研发的肿瘤治疗创新药YS001一期临床按计划顺利推进。 江苏吴中医药研发与产业化基地已经开工建设，这是苏州市目前规划在建规模最大的医药制造产业基地，也是江苏吴中“腾笼换鸟的新根据地”。一期项目建设投资约17亿元，规划打造行业领先的现代药物实验研究、中试放大研究和产品规模化生产基地。 做强医美 2021年，公司成立江苏吴中美学生物科技有限公司，依托药企基因快速切入医美赛道，重点聚焦高端医美注射类产品中上游，通过引入海外高端医美产品的独家代理权，结合自…

至今，我国仍未有一只数据中心公募REITs面市，纵观全球REITs市场，纯粹的数据中心REITs数量亦屈指可数。

得益于伊泰的入主，项目停滞多时的开发进程终于重启，最新消息，该项目将于第三季度开工。

4月23日，江苏吴中（600200.SH）AestheFill艾塑菲®首发机构发布会在北京人民日报演播厅举行，中国整形美容协会会长张斌、中国整形美容协会副会长杨蓉娅、AestheFill艾塑菲®国际医学官Regen Biotech现任医疗总顾问林睿禹等人参会，现场超75席全国严选机构参加。大家思维碰撞，百家争鸣，明晰当下趋势，输出新思路、新理论、新方法，探新“童颜”，强势破局。 据悉，此次发布会全国四大分会场同步首发，在多位重量级医学大咖的共同见证下，江苏吴中合作的75家首批合作机构席位名单揭晓。上海艺星、上海芙艾、深圳阳光及深圳联合丽格等机构代表通过现场及线上的方式与江苏吴中进行签约，达成战略合作。 会上，江苏吴中邀请好美MCN创始人郝格担任主持，围绕「再生材料的理性思考：如何真正延伸价值链路」展开精彩主题讨论。 深圳阳光医疗集团董事长、紫亚兰国际抗衰老医美大会创始人王晓泸谈到，“AestheFill艾塑菲®作为‘长效、自然、安全、百变’的再生材料打开了轻医美新空间，丰富了现有医疗手段，为医生、运营、咨询端提供了确切的临床效果和可落地的联合解决方案。” 中国整形美容协会会长张斌表示“中国整形美容行业高速发展，其背后一定要有规范做支撑。医美市场需要从业相关环节共同维护，大家一起追求市场的正规化、规范化，未来希望广大医美医生继续秉持匠心精神，通过优质科研产品来服务广大求美者。” AestheFill艾塑菲®国际医学官Regen Biotech现任医疗总顾问林睿禹表示，“AestheFill艾塑菲®采用的PDLLA（聚双乳酸）与其他再生微球材料不同，能刺激更多胶原增生，提供更大的底表面积，性价比高，且适用于面部不同部位和深度。适用于追求自然的效果、能接受循序渐进的改变、有多层次多类型的抗衰需求的就美者。” 未来，江苏吴中将继续坚持‘以医正美，为美护航’的初心，通过不断的技术创新…

可预见，太盟还将向中国房地产市场发起更猛烈的进攻。

近日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）全球首款IgA肾病对因治疗药物耐赋康®（布地奈德肠溶胶囊，Nefecon®），在2024年国际肾脏病学会（ISN）世界肾脏病大会（WCN 2024）上，呈现了关键III期临床研究NeflgArd的多项新增分析结果，进一步证明了无论患者基线尿蛋白肌酐比水平（UPCR）或种族和民族背景如何，耐赋康®均能显著延缓患者肾小球滤过率（eGFR）降低30%或进展至肾衰竭的时间，且不影响患者的生活质量；而对于疾病进展较快的中国患者，耐赋康®或可在延缓肾功能下降方面提供更大获益。 对此，云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“我们很高兴看到NeflgArd III期研究展现了多项最新的积极结果，这些显著的长期临床获益进一步证明了耐赋康®具有改变IgA肾病疾病进程的治疗作用。目前，亚洲IgA肾病患病率远高于世界其他地区，且东亚人群进展比欧美人群更快，中国目前有约500万的IgA肾病患者，存在巨大未被满足的临床需求。作为全球首个IgA肾病的对因治疗药物，耐赋康®已在中国大陆、中国澳门和新加坡获批，填补了该地区从疾病源头治疗IgA肾病的空白。我们将继续努力推动耐赋康®的商业化进程，让更多的中国以及亚洲患者获益。” 根据云顶新耀2023年财报披露，耐赋康®是全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的IgA肾病对因治疗药物，在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%，可将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。耐赋康®已于去年底成功在澳门商业化上市，预计最早将于5月在中国大陆商业化上市。耐赋康®的成功让众多患者看到了前所未有的治疗机会，目前已有约2万名患者登记由公益基金会资助的IgAN患者项目，将在耐赋康®中国大陆正式上市后成为用药群体，体现出耐赋康®巨大的临床需求。 据了解，云顶新耀正在逐步组建一支120人左右的肾科销售团队，覆盖600…