11月5日，辉瑞公司在其官网宣布，与安慰剂相比，其新冠口服药物Paxlovid在感染新冠受试者出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
辉瑞首席科学官Mikael Dolsten表示，辉瑞计划在本月寻求美国FDA批准该药物，如果获批，辉瑞可能在今年交付。
辉瑞发言人称，预计到今年底将生产超过18万份口服药，到明年底前生产5000万份。
11月5日，辉瑞公司在其官网宣布，与安慰剂相比，其新冠口服药物Paxlovid在感染新冠受试者出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
辉瑞首席科学官Mikael Dolsten表示，辉瑞计划在本月寻求美国FDA批准该药物，如果获批，辉瑞可能在今年交付。
辉瑞发言人称，预计到今年底将生产超过18万份口服药，到明年底前生产5000万份。
