和誉生物FGFR4抑制剂I期临床试验获FDA批准 和誉-B公告称,其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司,其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)抑制剂ABSK012获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可开展其单药在晚期实体瘤患者中的首次人体(FIH) I期临床试验。 上一篇:媒体:亚马逊正在开发第二款大语言模型Olympus 下一篇:经济日报:能源“向绿而行”有赖技术创新 快捷登录: 微信 QQ 新浪微博 更多>> 亲爱的,您好! 登出? 取消回复 表情图片 新回复邮件提醒 发表评论 已有 0 条评论 最新 最早 最佳 使用社交账号登录 微信 QQ 新浪微博 作为游客留言: 昵称 邮箱 网址 登录 支持用 Gravatar头像技术支持: 水脉烟香 默认 阿狸 浪小花 Powered by 连接微博