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三叶草生物新冠候选疫苗研发进展:正与美国Dynavax合作评估疫苗与CpG 1018佐剂的联用

四川三叶草生物制药有限公司近日宣布,将与美国Dynavax(纳斯达克代码:DVAX)开展研发合作,推动其基于蛋白的新冠病毒候选疫苗“COVID-19 S-三聚体”的研究开发。Dynavax将为三叶草生物提供其专有的Toll样受体9(TLR9)激动剂的CpG 1018佐剂——美国FDA已批准的HEPLISAV-B疫苗中使用的佐剂——及相关技术支持,以便在临床前研究中进一步评估“S-三聚体”。

三叶草生物新冠候选疫苗研发进展:正与美国Dynavax合作评估疫苗与CpG 1018佐剂的联用

1月下旬,在科学家发现并公布新冠病毒的基因组核酸序列后,三叶草生物在第一时间完成了病毒抗原S基因的合成,并采用其独有的Trimer-Tag©(蛋白质三聚体化)专利技术和基因重组的方法构建“S-三聚体”重组蛋白疫苗基因表达载体,通过基因转移在哺乳动物细胞内表达、纯化与冠状病毒天然表面抗原S蛋白构象高度相似的共价三聚体融合蛋白重组抗原“S-三聚体”。随后,公司宣布正式启动2019-nCoV疫苗的研发。

2月10日,三叶草生物宣布,在哺乳动物细胞内成功表达“S-三聚体”新冠肺炎病毒(2019-nCoV)重组蛋白疫苗,并在成都高新区政府和成都市公共卫生临床医疗中心的大力协助下,用新获得的“S-三聚体”抗原在多例病毒感染患者康复后血清中检测到病毒特异性抗体。这是全球第一家披露一个新冠病毒疫苗候选物可以被病毒感染患者的抗体所识别,这一结果表明“S-三聚体”重组疫苗保留了新冠病毒S-蛋白抗原天然的结构,因此“S-三聚体”疫苗有望在人体中诱导保护性的免疫反应。

2月24日,三叶草生物曾宣布与英国葛兰素史克(GSK)开展研发合作,推动其基于蛋白的新冠病毒候选疫苗“COVID-19 S-三聚体”的研究开发。GSK将为三叶草生物提供针对预防疾病大流行的疫苗佐剂系统,以便在临床前研究中进一步评估“S-三聚体”。

三叶草生物成立于2007年,是一家总部位于成都的全球性临床试验阶段的生物技术公司,致力于创新药的研发和产业化。

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