近日，港股创新药企基石药业（02616.HK）同类首创精准治疗药物普吉华®入选人民日报健康客户端、人民日报社健康时报“第十四届健康中国论坛·十大新药（国际）榜单”。基石药业在国内创新药物上的优势已经进一步获得业内专家、学者和媒体的高度认可。
作为中国首个选择性RET抑制剂，普吉华®已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者、治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）及RET融合阳性甲状腺癌（TC）患者。普吉华®也是目前中国首个且唯一获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂。目前，普吉华®已被纳入了《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2021》的用药推荐。此外，普吉华®已经在美国、欧盟、中国香港获批上市，在中国台湾的新药上市申请已获受理。
据了解，普吉华®在国内上市之前，临床上对于RET融合阳性NSCLC的治疗疗效均不理想，普吉华®上市后改变了国内RET融合阳性NSCLC患者的治疗标准，改善患者的生存现状和生活质量。值得注意的是，普吉华®自上市一年以来已成功惠及数千名患者。普吉华®在中国大陆上市后一个月内便已覆盖约70个城市的80家专业药房(DTP)。目前，普吉华®已被纳入60多项主要商业及政府保险计划。与此同时，基石药业已通过与医疗服务提供方、医院、药房、保险公司以及医疗界的其他团体合作，扩大药品的市场辐射范围，目前已覆盖约600家医院，占精准治疗药物相关市场的约70%至80%，进一步全面提升药品的可及性和可支付性，让更多的中国患者用得上、用得起好药。
主办单位在颁奖时表示：“恭贺基石药业普吉华®入选第十四届健康中国论坛·十大新药（国际）榜单。普吉华®是中国首个且唯一获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂，被FDA授予‘突破性疗法认定’。普吉华®给肺癌患者和甲状腺癌患者带来希望。”
健康中国论坛由人民日报健康客户端、人民日报社健康时报联合主办，是我国医药卫生健康界以“健康中国”为主题的论坛中举办最早、影响最大、质量最高、权威性最强的会议之一，至今已举办十四届，已成为各级党和政府、医药卫生健康管理机构，医疗界、医药界、健康界、媒体界共同参与的一个全国性高端论坛。此次“十大新药（国际）榜单”评选活动，历时7个多月工作，通过业界专家推荐、行业访谈、资料查证等方式，以及学术委员会评议、网络公示投票等环节，确定榜单结果。据悉，此次入选的新药都是近年在中国获批或上市的创新药物，它们填补了相应重大疾病领域的治疗空白，开启了中国疾病治疗的新里程。
自2015年成立以来，基石药业凭借领先的管理团队、丰富的产品管线、强大的商业模式，取得了多项创新性进展。目前，基石药业已有4款创新药物成功上市，包括3款同类首创精准治疗药物普吉华®、泰吉华®、拓舒沃®，和1款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®，这4款创新药已经在大中华区获得了9项新药上市申请的批准。可以说，基石药业用实力向市场展示了“基石速度”，实现了中国创新药产品更大的商业价值。
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