基石药业获授“苏州创新药械目录”合作厂商 三款精准治疗药品连续三年纳入苏惠保

近日,“苏惠保2024”正式发布,港股创新药企基石药业(2616,HK)获苏惠保授予“苏州创新药械目录”合作厂商。同时,基石药业旗下三款精准治疗药物普吉华®(普拉替尼胶囊)、拓舒沃®(艾伏尼布片)和泰吉华®(阿伐替尼片)再次纳入苏惠保,这已经是基石这三款精准治疗药物连续三年获得苏惠保的认可。

据悉,“苏惠保”是在苏州市政府的大力支持下,由苏州市医保局指导、苏州市多部门联合推出的普惠型医疗保险,旨在为苏州广大市民及符合要求的参保人提供多项医疗保障服务、减轻市民的医疗负担。此外,为进一步推动支持苏州生物医药一号产业发展,“苏惠保”专设《苏州创新药械目录》中收录的苏州本地8家企业15种药械可为使用本地创新药品的市民提供最高90%的报销,以切实举措打通创新药械产品上市应用的“最后一公里”。

基石药业获授“苏州创新药械目录”合作厂商 三款精准治疗药品连续三年纳入苏惠保

多年来,作为深耕肿瘤免疫与精准治疗的领先企业,基石药业始终秉持”为癌症患者带来突破性疗法,延长患者生命、提升患者生活质量”的使命前行。据了解,基石药业此次获纳的三款精准治疗药物适应症广泛覆盖一线非小细胞肺癌、甲状腺癌、胃肠道间质瘤、急性髓系白血病等。

除“苏惠保”外,这三款药物已被纳入140余项城市商业保险。根据基石药业半年报,三款药物商业及政府保险计划覆盖人口数约1亿人。

其中,普吉华®作为中国首个获批的RET抑制剂,用于一线治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者,目前已获纳入超过140个城市险,包括北京市、杭州市、青岛市、重庆市、福建省、河北省等;拓舒沃®作为全球首个强效、高选择性口服IDH1抑制剂,已在中国获批用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者,目前已获纳入超过100个城市险,包括湖南省、海南省、苏州市等;泰吉华®作为中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型(包含D842V突变)胃肠道间质瘤的精准治疗药物,目前已获纳入超过100个城市险,包括杭州市、青岛市、苏州市、河北省等。

未来,基石药业将继续坚守满足癌症患者殷切医疗需求、致力于为肿瘤患者带来更多用得上、用得起全球领先的好药的初心,探索更加多元的创新支付方,力求将更多优质高效的国产好药惠及更多患者。公司半年报显示,基石药业商业化产品销售收入同比增长53%,其覆盖范围已从2022年的800家医院成功扩张至逾180个城市的约850家,占精准治疗药物相关市场的约75%至80%。

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