资讯

2020年第七次全国人口普查显示,我国有1.9亿65岁及以上人口,占总人口的13.5%;预计到2050年,65岁及以上人口将达4亿,约占总人口的26.9%。越来越多的人正在被衰老的进程所困扰,皱纹增加,白发越长越多,记忆力衰退,运动能力下降,高血压、抗衰老药物的研究。络病研究与创新中药国家重点实验室抗衰老研究中心负责人侯云龙介绍,在“气络学说精气神理论”的指导下,汲取两千年来补肾用药经验之精华,研制出的专利中药八子补肾胶囊可以改善整体衰老、系统衰老及防治相关疾病,开辟了从抗衰老治疗老年性疾病的新途径。 DNA甲基化水平预测生理年龄是国际公认的评价衰老的方法之一。侯云龙指出,八子补肾胶囊是首个被证实能改善甲基化年龄的复方中药。实验室在给2个月60周龄的衰老小鼠(相当于人的50岁)干预用药后发现可逆转至40周龄(相当于人的37岁)。 此外,八子补肾胶囊在改善端粒长度、端粒蛋白、慢性炎症(TNF-α、IL-6)等衰老标志物的相关指标方面也有明显作用。实验表明,八子补肾胶囊可维持细胞端粒酶活性并延长端粒,上调长寿蛋白Sirt6,下调衰老相关蛋白P53表达,通过抗炎、抗氧化发挥延缓衰老作用。临床研究证实,八子补肾胶囊能够显著改善腰膝酸痛、神疲、健忘、乏力、畏寒肢冷、头晕耳鸣、性欲减退等整体衰老表现。 健康长寿是人类永恒的追求。气络学说指导八子补肾胶囊抗衰老研究,以气络学说为指导提出精气神理论,形成了抗衰老研究的新思路。未来,随着络病理论创新和现代医学科技的不断结合,延缓衰老有望获得更多突破性进展。

俗语说,“人老腿先老”。2018年中国首次居民骨质疏松症流行病学调查显示,50岁以上和65岁以上人群平均患病率分别为19.2%和32%,而50岁以上和65岁以上的女性患病率则分别为32.1%和51.6%,显著高于平均水平。 骨质疏松症严重影响着中老年人群的生活质量和身体健康。研究表明,雌激素缺乏可导致骨吸收与骨生成平衡被打破,造成骨微结构破坏、骨量减少、骨强度下降。可见,衰老及衰老相关的骨质疏松是威胁人类健康的重要问题。 研究人员采用双侧卵巢切除大鼠模型评价八子补肾胶囊对骨强度的改善作用,结果显示,该药能够显著升高雌二醇水平,调节骨代谢,促进骨形成,抑制骨分解,改善胫骨远端骨微结构,增加相对骨体积、骨小梁密度和厚度,降低骨分离度,表明八子补肾胶囊可以通过升高雌激素水平改善骨强度。另外一项研究还发现,八子补肾胶囊可通过调节长寿蛋白SIRT6/核转录因子-κB(NF-κB)/cathepsin K通路改善早衰模型动物骨微结构,改善骨成分,增加骨弹性,提高骨强度;提高卵巢切除大鼠雌激素水平,调节骨代谢,维持钙磷代谢平衡,改善骨微结构,促进骨合成,抑制骨分解。 八子补肾胶囊具有上述韭菜子、川楝子等8种种子药滋填肾精,取其“补五脏之阴而益精气”“益肾坚肾气”(《本草正义》)之力,药专力宏。配伍地黄滋肾阴,淫羊藿、巴戟天、肉苁蓉温扶肾阳,以燮理阴阳,使阴阳相生,阳得阴助,生化无穷,阴得阳助,泉源不竭。并伍以人参温扶元气,取其“补五脏,安精神,定魂魄…………开心益智,久服轻身延年”(《神农本草经》)之功。更吸取叶天士用血肉有情之品补肾填精的经验,配伍鹿茸、海马,使补益肾精之效相得益彰。全方通过补肾填精、燮理阴阳、温扶元气来发挥其充养骨髓,强健体魄的抗衰功效。 此外,由于八子补肾胶囊所含药物成分复杂多样,作用机理需要进一步发掘,以期为临床治疗提供有益支撑,更好的解决疾患。

“如果生命时钟可以倒回或静止,那么意味着衰老也能实现延缓。”在国内国际多位科研工作者的持续探索中,指数、测试肌耐力的悬挂实验、转棒实验、测试记忆力的巴恩斯迷宫实验等方面得到了充分的佐证。 补肾填精从根本上延缓衰老 古往今来,中医认为填补肾精是抗衰老、抗早衰的有效途径。侯云龙介绍,“气络学说指导八子补肾胶囊抗衰老研究项目”以气络学说精气神理论为指导,汲取两千年来补肾用药经验之精华,提出“肾精虚衰”是衰老根本、“元气亏虚”是衰老关键、“形神耗损”是衰老表现的衰老病机,确立补肾填精、燮理阴阳、温扶元气、充养形神的抗衰老治法。研究发现,在这一理论指导下研发的八子补肾胶囊具有改善整体衰老、系统衰老以及衰老所致老年性疾病的作用。 多项实验研究证实,八子补肾胶囊具有防治整体衰老、系统衰老及衰老相关疾病的特色优势。除了整体衰老,八子补肾胶囊被证实可提高老年小鼠空间记忆能力,可逆转老年小鼠血红蛋白水平,显著提高血小板数量、血红蛋白和血细胞比容,降低与衰老相关的炎症水平,可能调控人体器官衰老的共性机制,延缓衰老及相关疾病的发生。 络病研究与创新中药抗衰老研究系统全面、科学严谨地展现了“理论-新药-实验-临床”中医学术创新与转化新模式,为中医药抗衰老研究做出了示范。目前,八子补肾胶囊对于整体衰老及多个系统的功能减退或相关疾病阶段性研究成果已经发表多篇SCI国际核心期刊。在当前老龄化形势日趋严峻、老年性疾病早发高发的社会背景下,以八子补肾胶囊为代表的抗衰药物研究,对于促进有生命质量的长寿具有重要科学价值。

提到女性高发病,很多人会想到宫颈癌和乳腺癌。其实不然,另一种女性非常高发的疾病,它的致死率是乳腺癌的12倍,每年死亡的女性中,有1/3的病因都是它,但是却被大多数女性忽视。 它就是心血管疾病,据世界心脏联盟最新数据统计,心血管疾病已占全球女性每年死亡人数的35%,堪称真正的“女性头号杀手”。 大多数女性不抽烟、不酗酒、没有不良生活嗜好,一直以来,人们都认为女性患心血管疾病的风险要低于男性。但从数据来看,女性的血管相比男性老化更快,且患心血管疾病的危害程度也更为严重。 对此,很多人表示不解,为什么女性血管老化速度比男性更快?心血管疾病为何“偏爱”女性?第一,这和女性生理结构有关。由于女性心脏天生小,心血管较细,这样可影响血流量和血流速度,从而影响各个脏器供血。另外女性血栓质地柔软且少,易出现游离脱落,从而形成堵塞心血管的斑块,诱发一系列心血管疾病。 第二,激素水平发生变化。雌激素具有保护内皮、抗动脉粥样硬化、抑制血管钙化等作用,可提高血管弹性,使血管不容易变硬。而女性一旦进入更年期后,雌激素水平急剧下降,女性一下子失去保护伞,血管老化越来越严重,心血管病的发生率就急剧增加。 所以停经后的女性,需要适当补充雌激素,以此来对抗血管老化,防止出现动脉硬化等疾病。那能不能借助外源性雌激素来预防呢?许多研究发现,补充外源性雌激素会增加患乳腺癌的机会,存在一定的副作用,大家需要谨慎使用。 最近,与雌激素替代疗法思路相近,一项来自南京中医药大学的“八子补肾胶囊通过抗炎和抗凋亡作用减轻绝经后粥样动脉硬化”实验研究,取得了令人惊喜的成果,目前该论文已经发表在了国际学术期刊《Frontiersin Ph

眼镜财经》注意到，根据公告，9月27日，公司向深圳证券股票并上市的申报材料。经向全国股转公司申请，公司股票自2022年9月28日起停牌。 拉长时间来看，2016年11月16日起，长城搅拌正式在新三板挂牌。在毛利率并未伴随营收双向增长，反而呈逐年下降趋势。同时，企业还存在着负债激增的局面。 另一方面，目前搅拌设备行业高端技术以美、德等国企业为主导，低端产品技术的日趋成熟使得国内竞争格局日趋白热化。受限于研发投入、资金不足等问题，长城搅拌面临着高端领域“卡脖子”的问题。 在内忧与外患双重夹击下，创业板上市成了翻身的唯一途径。 行业高端领域受限 研发、资金存缺陷 作为国内较早从事搅拌设备研发、生产、销售和服务的高新技术企业，长城搅拌长期深耕于搅拌设备领域，公司主要产品包括通用立式搅拌设备、特殊用途搅拌设备、模块化成套设备和搅拌设备零部件及配件。 搅拌设备是让不同物料进行混合且充分反应的关键设备，广泛应用于化工、新IPO募资规划之一。据悉，该项目拟总投资7029.15万元，本次募集资金中有5979.15万元将用于该项目建设。 此外，资金问题也是遏制企业向高端领域持续发展的关键。招股书显示，公司业务发展所需资金主要来源于经营积累，可利用的新能源行业客户的业务规模。由于新能源行业对于对于搅拌设备的采购需求通常较高，公司为维护宁德时代、华友钴业等新能源领域重要客户，对该行业客户给予了相对较低的产品毛利率。但对于传统优势行业如生物工程，由于该领域对于搅拌设备产品的工况要求不高，导致该行业搅拌设备产品的市场竞争逐步加剧，2021年开始公司在生物工程行业的毛利率水平同比下降较为明显。 值得注意的是，由于2021年度订单量增长较快，致外协加工规模增长较快，公司自有产能已不能满足订单需求，因此需要通过增加机加工定制件外协的业务量来按时完成客户订单，此举进一步降低了产品的毛利率水平。近三年公司外协金…

近日，国内外医药行业重磅奖项纷纷出炉。港股创新药企择捷美®（ARds）公布了2022年候选名单。基石药业三款创新药物普吉华®（普拉替尼胶囊）、

“过去没有办法很好地区分这种异质性，现在通过基因突变的分析，揭示出急性髓系白血病（AML）有众多的分子亚型。有些突变和发病机理关联，有些异质性与预后密切相关。基于现在的认知对每个患者进行基因准确的分型，比如是否存在IDH1突变，对确定治疗选择，确定选用靶向药非常重要。”日前，哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授、中国医学科学院血液病医院白血病中心主任王建祥教授和苏州大学附属第一医院吴德沛教授等血液病医疗专家接受了记者采访。 他们提到，今年拓舒沃®（艾伏尼布）作为一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者。这是国内血液肿瘤领域精准疗法发展的里程碑事件。 AML已发现大量相关基因突变，96%的初发AML患者有至少一种驱动基因突变，86%的患者具有两种以上驱动基因突变，随着疾病进展，复发AML患者可能发生新的基因突变。这意味着AML是一组疾病的统称，有很多种细分类型，具有高异质性。王建祥教授表示，“以后探索时，不光要从基因测序的方面开展，还要通过基因表达的异常来揭示一些新的靶点，进而应用于AML分型当中，这是非常重要的研究方向。” 近年来，随着分子检测技术的发展和药物研发的加速，我国AML的精准诊疗取得了长足进步。吴德沛教授认为，精准诊断是精准治疗的基础，新型检测技术对AML患者的精准诊断分型、危险度分型和疗效监测的意义毋庸置疑，除常规的分子检测以外，当前二代测序检测技术也在临床上得到不断的应用。 不过，AML精准诊疗仍然存在可发展空间，吴德沛教授同时表示，当前三代测序正在临床应用探索阶段，三代测序的特点是单分子测序，无须PCR扩增过程检测时间更短，一定程度上降低了成本，弥补了部分二代测序的缺点，是未来高效快速分析检测的发展方向之一。“在追求高效快速分子检测之外，准确性也极其重要，分子检测平台的质控建设也是未来努力的方向，希望可…

近日，年报显示，长江健康去年实现营业收入43.70亿元，同比增加3.05%；归母净利润-4.13亿元，同比减少266.74%；归母扣非净利润-5.98亿元，同比减少493.52%。 随着海灵药业在2021年销售、生产与研发三大领域齐助力，公司经营实现稳步好转。特别是在研发方面，全年开展在研项目22个，头孢他啶、拉氧头孢钠等5个产品12个品规通过一次性评价，3个产品中标国家第五批集采。 同时，海岭药业质量管理体系通过了FDA认证，意味着公司药品生产质量管理已达国际水平，为公司产品全球注册和销售战略提供了法规符合性基础。 此次美安基地主楼圆满封顶，预示着长江健康医药板块的生产研发能力将进一步扩充与强化，公司核心竞争力进一步提升。 据悉，海口美安科技新城基地项目，占地面积约80亩，总建筑面积达9万平方米，将建成一流高端仿制药及新药研发基地，预计提前谋划自动化工艺流程，也将为投产后打造智能化车间、站稳“国内抗感染领域前三甲”奠定基础。

2021年，国家医疗卫生体制改革政策持续深入推进，国家药品集采转向常态化，医药降费明显，传统型的医药企业升级转型压力加大，能实现营收稳步增长难能可贵。 据

7月27日，港股创新药企拓舒沃®（艾伏尼布片）的患者，推动拓舒沃®加速惠及更多中国患者。拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML患者。 对于此次合作，基石药业首席执行官江宁军博士表示：“精准诊断是精准治疗的基石，AML患者基因检测的可及性和规范化仍然有待提升。康圣环球长期深耕血液学领域的特检服务，在血液肿瘤领域拥有多年积累与沉淀。我们很高兴与康圣环球建立战略合作，期待通过其优质的基因检测服务与广泛的医疗网络覆盖，携手共同为更多的中国IDH1突变的AML患者带来生存获益。” 康圣环球创始人及CEO黄士昂教授表示：“基石药业在血液肿瘤领域具有领先优势，全球同类首创药物拓舒沃®改变了IDH1突变AML的治疗格局。我们对此次合作非期待，作为目前国内最大的血液学特检服务提供商，相信凭借我们广阔的市场覆盖，以及国际标准认证的检测能力，将助力提升血液肿瘤基因检测的可及性及规范性，共同守护IDH1突变AML患者的生命健康。” 康圣环球是中国大型高端医学专科特检服务检验集团，在北京、上海、武汉、新疆、成都、天津已建38000平方米具有国际先进水平的临床检验、科研合作和应用研发实验室，向全国31个省直辖市，600多个城市的3000多家医院，尤其是1500余家大型三级医院提供3000多项血液、肿瘤等专科的高精尖诊断检测。 据了解，AML是成人急性白血病中最常见的类型，其中大约6%-10%的AML患者携带IDH1突变。作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势，获得国内外四大权威指南一致推荐，成为IDH1突变AML治疗的首选方案。今年6月，拓舒沃®开具了首批处方，正式面向全国多个省市的50家以上院内和院外DTP药房供药。 基石药业也正在积极加速推进拓舒沃®在全…

“拓舒沃®中国上市会。公司携手血液肿瘤领域顶级专家，就急性髓系白血病(AML)现状、AML精准诊疗、以及未来发展趋势进行了深入探讨，并寄语全球首个且唯一精准靶向IDH1抑制剂拓舒沃®(艾伏尼布片)在我国的成功上市。 事实上，在医保控费的大背景下，医药行业作为强政策导向的行业，充满了诸多不确定性。但在集采的后时代，创新药无疑是医药里最热门的细分领域，然而创新药行业科技属性突出，其收益主要与研发管线进展密切相关，因此投资创新药重点关注普吉华®(普拉替尼胶囊)、择捷美®(恒瑞医药达成战略合作，授予恒瑞医药在大中华地区研发、注册、生产和商业化抗CTLA-4单抗CS1002的独占权，总金额达2亿美元，借此有望加速CS1002的开发及商业化。 海外方面，2021年11月，与新加坡多特生物达成合作，共同开发多功能抗体和抗体偶联药物。同时，基石药业和EQRx也在与美国、英国及欧盟等全球主要市场范围内广泛开展择捷美注册申报。 辉瑞和恒瑞，几乎可以分别代表全球和中国医药行业的顶级企业。这样级别的企业都选择与基石药业开展合作，足见基石药业的能力。 除了合作伙伴加持外，基石药业已经逐步摸索出一套适合自身的商业化道路。 以优势精准药物市场为例，基石药业通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，将市场覆盖从去年年中的400家医院扩张至2021年下半年的约600家，占精准药物相关市场的70-80%，旗下药物被列入了逾10个国家指南。普吉华®(普拉替尼)在中国大陆上市后一个月内便已覆盖约70个城市的80家专业药房(DTP)。泰吉华®(阿伐替尼)于上市后一个月内便有约50家医院开有处方，并已覆盖50家直达患者专业药房(DTP)。 为进一步提高药物的可及性及可负担性，基石药业推动泰吉华®及普吉华®列入了超过60项补充保险计划，覆盖城镇…

7月16日，港股创新药企拓舒沃®中国上市会。公司携手血液肿瘤领域顶级专家，就急性髓系白血病（AML）现状、AML精准诊疗、以及未来发展趋势进行了深入探讨，并寄语全球首个且唯一精准靶向IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）在我国的成功上市。 据了解，作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势，获得国内外四大权威指南一致推荐，成为IDH1突变AML治疗的首选方案，包括《CACA血液肿瘤指南》2022版、《CSCO恶性血液病诊疗指南》2022版、《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》2021版以及《NCCN急性髓系白血病指南》2022版。拓舒沃®已在美国获批作为新诊断的IDH1突变AML成人患者的一线疗法，以及用于IDH1突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者等。 多位业内权威专家参与了此次盛会并高度评价了拓舒沃®在中国上市，包括中国医学科学院血液病医院王建祥教授、上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、北京大学人民医院黄晓军教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授等。基石药业首席执行官江宁军博士、基石药业首席医学官杨建新博士、基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士等亦出席了此次会议。 大会现场 AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，中国每年约有7.53万白血病新发病例，其中AML患者的占比约为59%，五年生存率仅为29.5%。而6%-10%的AML患者携带IDH1突变。一直以来，携带IDH1突变的AML缺乏精准治疗手段。拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者，并于今年6月开具首批处方，正式面向全国多个省市的39家院内和院外药房供药。 值得注意的是，拓舒沃®是基石药业第四款…

近日，上市公司江苏吴中全资控股的核心产业集团，连续多年入选“工信部化学制药行业百强”“中国化学制药行业工业企业综合实力百强企业”。从本次集采的报价策略可以看出，吴中医药充分利用其原料药制剂一体化的优势，积极响应国家医疗制度改革，将为众多的冠心病心绞痛患者提供质优价低的药品。 据悉，吴中医药盐酸曲美他嗪片2019年4月首家通过一致性评价，2020年8月中标第三批国家集采，中标区域为山东、北京、四川、江苏、河北、陕西、新疆（含兵团）、甘肃、青海。 江苏吴中药品研发、生产、销售产业链均较为完善。在医药产业研发方面，江苏吴中内部研发与外部合作相结合，2000年江苏吴中与江苏省药物研究所共同投资建设了药物研究机构江苏吴中苏药医药开发有限责任公司，2020年江苏吴中成立了药物研究院，能够进行药物研究、临床试验、注册申报等一系列的药物研发工作，2021年江苏吴中子公司苏州泽润新药研发有限公司的YS001项目临床研究也正式启动。 同时，江苏吴中在美国也设立了自有研发中心，自主研发能力较强，并且仍在不断拓展创新药及高端仿制药品种，持续进行新药研发工作；公司先后与多个知名医科院所及医美板块，组建较为完善的组织架构，引入国际顶尖医美专家，助力医美板块系统性发展，通过引进代理医美产品，快速建立起了品牌形象与高端市场定位、搭建完成医美领域渠道和供应链体系。未来，江苏吴中也将完成自研胶原蛋白及其他多款自研医美产品布局，建立吴中美学自有技术平台，形成壁垒并掌握产品更新迭代能力。