• 所见即所得 东原·印1905城市院墅提前锁定未来美好生活

    4月16日,东原·印1905暨印江山院墅实景展示区与印·空间艺术展美学空间盛大亮相,吸引了全城市民的目光。延续一贯的严苛要求,东原用心呈现一个匠心营造的实景展示区和空间主题艺术展。 据悉,此次开放的展示区为实地、实景、实物,所见即所得,一方面是将东原的造园能力毫无保留地呈现在客户面前,同时也让客户摒弃所有顾虑,更直观地感受东原所带来的美好生活。 实景展示,所见即所得 东原·印1905暨印江山院墅,从入户大门开始,便遵循古建礼制,从项目展示区入口进入,酒店式入户大堂,恢弘大气,超8.8米自带仪式感的独立大门,体现出豪宅应有的大气与尊荣。 进入大门后,景墙、树阵、叠水、屏风,以及涌入眼帘的中庭水院,通过一重酒店式落客广场、二重尊贵迎宾厅、三重中庭水院、四重巷道过渡空间、五重私家花园入户,还原出五进制的尊贵礼序,让归家成为一种生活的享受。 步入院内,在园林景观的打造上,东原以半亩方塘的方式致敬城市传统记忆和文化,呈现出山石画境、曲水流觞、四季迎春、有树入廊、泗水归源、水木相依的六境,体现的是对东方品位的向往。 青砖黛瓦,青竹婆娑,鸟多闲暇,花随四时,这样的庭院是多数昆明人心中的向往。在院落格局设计上,印1905将室内外空间联动,消除界限。室内空间院子的错落布局与围合让每一处室内空间都有不同的视野景观。同时设计南院、北院、下沉院三重院落,并通过错落的空间手法,将露台等空间打造成星空院、空中院,院落设计让内外、四方、天地皆为院子。 此外,东原还采用大面积采光窗,打造出“会呼吸的房子”,即便身处下沉院内,也能与自然亲密对话。并基于对城市人居生活痛点的深度洞察,设计出生活无界墅、空中花园墅、星空度假墅三种户型,满足不同人群的多元生活需求。 业内人士分析指出,实地、实景、实物的院墅展示区,让客户及业主更直观地看到未来社区交付状态,不仅展现了东原·印1905兑现交付的能力,更是为业主吃了一颗…

    2022-04-21 资讯
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  • 今晚直播:《超块链创始人史兴国:一位区块链技术界“扫地僧”的Web3.0世界观》

    好多武侠迷都知道,扫地僧是金庸武侠小说《天龙八部》中的人物,一位在少林寺负责打扫藏经阁的无名老僧人,武功深不可测,并具有大智慧。 而在熙熙攘攘的元宇宙、AIn超块链创始人、PWeb3.0、数字藏品等话题的深入思考与未来预判,敬请锁定直播间收看! 扫码预约直播

    2022-04-20
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  • 江苏吴中:做好中药及抗病毒药物保障,聚焦医药大健康发展

    今年以来,新冠疫情在国内再度严重,为适应防控形势变化,政府调整优化疫情防控医疗保障措施。出台新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版),其中甘草、青黛、煅石膏、珍珠层粉、人工牛黄、薄荷脑、冰片)和1种辅料。具有清热止痛、抗炎、抗菌、抗病毒、修复黏膜、调节免疫等药理作用,有止痛快、愈合快、标本兼治三大优势。 加速布局辅助生殖领域 在辅助生殖领域,江苏吴中拥有天然孕激素——黄体酮注射液(暂未生产),主要用于先兆流产,习惯性流产、月经不调、子宫功能性出血等。目前拥有两个批准文号,分别为1ml:20mg(国药准字H32021402)、1ml:10mg(国药准字H32021401)。 据悉,黄体酮是目前黄体支持的首选药物。内源性黄体酮可使子宫内膜从增生期转化为分泌期,从而促使子宫内膜成熟、剥脱并维持月经周期。同时黄体酮可使子宫做好接受胚胎植入的准备,在妊娠早期起到稳定子宫内膜和保胎作用,因此是妊娠成功所必需的药物。 公开数据显示,近年来,国内辅助生殖服务渗透率不足10%,远低于欧美等市场水平。到2023年,我国不孕不育的人群占比将达到18%。而辅助生殖项目进入医保有助于提高可及性,推动需求端快速释放,提升渗透率,从而为行业发展注入强心针。

    2022-04-14
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  • 智慧农商全面转型 从现代化配套到数字化结算 金沙江智慧物流商贸城领衔产业升级

    改革开放以后,经过四十多年的发展,交易市场已成为联结亿万农民与消费者的纽带,是商流、物流、信息流、资金流的集散中心,是农产品集中、分散和价格形成的重要环节。随着时代的进步和发展,我国城镇化进程还在加速,粤港澳大湾区、成渝双城经济圈等区域合作步伐加快,传统农产品批发市场难以适应时下消费需求,以及零售业快速进步导致的交易量分流,转型升级成为必然选择。同时,近年来生鲜冷链物流、加工平台及消费市场的重塑。 据相关数据统计,我国目前具有一定规模的农批市场约6000余家,小型单一的市场更是多如牛毛,几乎覆盖了所有的大中小城市和农产品集中产区,大中城市消费鲜活农产品70%以上是通过农产品批发市场提供,进入百姓的菜篮子。但大多数农副产品批发交易市场在管理上并没有得到很大的进步,运营方依然采用粗放低效的模式来管理市场,面对互联网、交易平台等,延申大数据支撑、数字化结算、

    2022-04-04
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  • 基石药业AYVAKIT®中国香港上市会成功举办 胃肠道间质瘤进入精准靶向治疗时代

    3月29日,港股创新药企IB)香港上市会成功举办。来自中国台湾和香港地区与会专家参与了此次上市会。会议上,与会嘉宾探讨了GIST的疾病现状、学术前沿及诊疗策略及创新治疗成果等话题。 此次会议讨论的GIST疾病的治疗在香港仍然存在显著的未满足的医疗需求,尤其是PDGFRA D842V突变的GIST患者。与会专家表示,基因检测对GIST的诊断十分重要,精准的基因检测能够提高治疗的有效率。精准治疗药物AVYAKIT®在中国香港获批并成为香港地区第一个针对携带PDGFRA D842V突变GIST患者的精准靶向药物,为患者带来了新的选择。 除中国香港外,阿伐替尼已在美国、欧盟、中国大陆、中国台湾获批上市,覆盖欧美及大中华区。2021年3月份,在中国大陆市场,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其以商品名普吉华®(普拉替尼胶囊)、泰吉华®(阿伐替尼片)和择捷美®(

    2022-04-01
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  • 国际化临床研究新突破!基石药业nofazinlimab(CS1003)国际多中心注册研究成功达成预设患者入组目标

    3月18日,港股创新药企舒格利单抗在一线胃癌和一线食管鳞癌完成入组后,基石药业近期在消化道高发肿瘤中完成预设入组目标的第三项大型注册研究,标志着基石药业自主研发的肿瘤创新免疫疗法取得了新的进展。CS1003-305研究是一项国际多中心、双盲、随机对照的III期注册研究,其在全球范围内有74家研究中心,旨在评估nofazinlimab(CS1003)联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性。主要研究终点为总生存期(OS)和疾病无进展生存期(PFS)。中国科学院院士、恒瑞医药就CS1002达成在大中华地区的战略合作暨独占许可协议。 不仅如此,在过去的12个月里,基石药业已有泰吉华®(阿伐替尼片)、拓舒沃®(艾伏尼布片)四款创新药获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,商业化步伐持续加速。 目前,基石药业已经建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线,获得了四款创新药七项新药上市申请的批准,未来还将不断推出同类首创/同类最佳的肿瘤药物或疗法,为全球患者带来更好的治疗可能。

    2022-03-18
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  • FDA受理基石药业拓舒沃®(艾伏尼布片)一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评

    近日,港股创新药企拓舒沃®(艾伏尼布片)多个适应症在美国和欧洲取得多项重磅进展,包括美国食品药品监督管理局(FDA)受理了拓舒沃®联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变型急性髓系白血病患者治疗的补充新药上市申请并授予优先审评,以及该药物治疗IDH1突变型急性髓系白血病和胆管癌患者两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局(EMA),并有望成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。 业内人士认为,拓舒沃®是基石药业一年内获批上市的第四款创新药,也是中国首个获批用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者的IDH1抑制剂,此次在美国和欧洲取得的重大进展,进一步证实了拓舒沃®的临床疗效和巨大市场潜力。 新适应症多地突破性进展 美国食品药品监督管理局(FDA)已受理拓舒沃®联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变型急性髓系白血病(AML)患者治疗的补充新药上市申请(sNDA)并授予优先审评,这意味着审评目标时间从自申请受理之日起10个月缩短至6个月。据了解,优先审评通常授予可能在治疗方面有重大进展或在没有足够治疗手段的情况下提供治疗的药物。基石药业已计划在中国递交此项上市申请。 在欧洲,拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局(EMA),分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者,拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。 基石药业首席医学官杨建新博士表示,非常高兴地看到拓舒沃®多项适应症在美国以及欧洲取得重磅进展。拓舒沃®是首个被证实与阿扎胞苷联用可显著提高一线治疗IDH1突变型AML患者的无事件生存期和总生存期的靶向疗法。“我们计划与中国国家药品监督管理局(NMPA)展开密切沟通,期待尽快将这一创新疗法带给更多中国患者。” 此前,拓舒沃®已获美国FDA…

    2022-03-16
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  • 两会聚焦科技创新,欧科云链等企业用技术驱动数字经济高质量发展

    今年的实体经济根基。推进科技创新,促进产业优化升级,突破供给约束堵点,依靠创新提高发展质量。 科技创新在数字经济成为两会热词,区块链技术,助力数字经济时代,如何打好科技组合拳,向外界发出强有力的“科技创新”之声。 两会进行时,人大代表的科创之声 科技创新是新的生产力。 科技创新在全国两会被反复提及,围绕科技创新的落地,多位人大代表委员纷纷建言献策。据人民日报报道,科技部部长表示,走创新驱动发展的道路,企业这个市场主体必然要成为创新主体,高科技企业推动高质量发展。国家为科技企业营造更好的生态营商环境,推动科技政策扎实落地。 在推动科技创新上,马化腾在报告中提出促进数字经济发展,加强数字中国建设的整体布局,推进数字技术和实体经济深度融合。 在谈到科技创新驱动时,中信资本董事长在报告中提出,金融企业要积极把握碳中和、元宇宙都是科技创新的新风向。通过各领域的科技创新,来实现各行业科技化、数字化,加速数字经济与实体经济的融合发展。 在科技创新和数字经济的发展上,欧科云链作为科技先行者,结合自身技术优势,不断技术创新引领,推出链上天眼等系列产品,并荣获“年度前沿科技创新企业”奖。欧科云链着力于区块链应用技术的攻克,助力国家在区块链领域抢占世界话语权。 《欧科会客厅》讨论科技创新,加快数字经济建设 当科技创新成为时代潮流,数字经济成为推动社会发展的重要引擎,支持科技创新和数字经济是把握新一轮产业革命的战略选择。 3月10日,由欧科云链主办的《欧科会客厅》第四期主题为“数字经济时代,如何打好‘组合拳’”在新浪财经频道播出,节目邀请到中国社会科学院数量经济与技术经济研究所万相昱、众安数据科学应用中心数字化转型高级专家杨捷、欧科云链大数据创新技术相融合,依靠自身的技术探索,积极与国家统筹的数据安全体系、标准和平台建设体系,以及硬件体系建设相融合。 区块链依靠可溯源、不可篡改、公开透明的特性,可…

    2022-03-15
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  • 阿比多尔可有效抑制新冠病毒 江苏吴中是核心生产企业之一

    奥密克戎变异株,正给国内疫情防控带来新的挑战。 在2020年武汉新冠病毒流行期间,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果,证实阿比多尔、达芦那韦两种药物可有效抑制病毒。李兰娟院士提出建议,将阿比多尔纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中,为新冠防控提供有力武器。 同年,由华中科技大学同济医学院附属协和医院等,针对阿比多尔对江苏吴中,因为他们家生产的玛诺苏-盐酸阿比多尔片2021年上半年所占市场份额达到了26.81%。 目前,江苏吴中盐酸阿比多尔片已进入2020版国家医保目录,并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案(2020年版)》官方推荐的抗流感病毒药物,另外还入选新冠肺炎治疗指南第六、七、八版(试行)。 广谱抗病毒药物,有效抑制冠状病毒 根据初步测试,在体外细胞实验中显示: (1)阿比多尔在10~30微摩尔浓度下,与药物未处理的对照组比较,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。 (2)达芦那韦在300微摩尔浓度下,能显著抑制病毒复制,与未用药物处理组比较,抑制效率达280倍。 李兰娟院士团队成员、浙大一院副院长陈作兵提醒:“这两种药为处方药,患者一定要在医生的指导下服用。” 国家卫健委全国合理用药监测系统专家孙忠实在接受新京报记者采访时表示,这两种药物均为广谱抗病毒药物,能从众多药物中筛选出有效药物,是一个喜讯。 孙忠实介绍,这两款药物本身都是之前已经在使用的抗病毒药物,“所谓广谱抗病毒药物,可以这么理解,不分病毒的具体种类,这类药物都可以起到抗病毒的疗效。” 虽然现有的抗病毒药物种类繁多,但病毒的变异速度也很快,所以很多抗病毒药物针对此次疫情的表现并不是很好。孙忠实表示,“很多药物在前期对不上号,这是部分药物疗效不好的重要原因,也是当年对S

    2022-03-15
    2.8K
  • 一年上市4款创新药,是什么成就了“基石速度”?

    近日,国内创新药研发又传捷报。 3月14日,普吉华)的扩展适应症成功获批上市,普拉替尼成为中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂。 此前2月9日,基石药业宣布,艾伏尼布(商品名:泰吉华)、择捷美)以及艾伏尼布(商品名:拓舒沃)这四款创新药成功推向市场。 一家创新药企在一年的时间内创下4款创新药上市获批的成绩,并且都是同类首创(first-in-class)或潜在同类最优(best-in-class),这在医药行业极为罕见。 在国内创新药激烈竞争的拥挤赛道上,“基石速度”是如何达成的?与时间赛跑的同时,如何做到“又快又新又好”? 与时间赛跑 “双十定律”常常被用来形容一款新药上市的困难度,即一款新药从研发到上市,平均需要10年时间和10亿美元的投入。而且,新药研发还伴随着高风险:成功率不到10%。 2015年,正值国内药品审评审批制度改革大幕拉开、ARma进化的关键一步。 早布局、早出手的成效显著。例如,普拉替尼获批上市首日,即在30个省64个城市的DTP药房上市;阿伐替尼从运抵中国到送至分销伙伴的时间仅4天,上市首日即在30个省52个城市的DTP药房上市。 而且,两款药物在短期内销售成绩不俗:截至2021年6月30日,它们合计产生了7940万元人民币的收入。 值得注意的是,这两款药品均为国内首创,且领先优势显著,基石药业尝试自己销售。而对于同类产品竞争异常激烈的PD-(L)1单抗,基石药业则主动拥抱强大的合作伙伴:如将舒格利单抗的国内市场授权给辉瑞,将国外市场授权给EQRx。 瞄准“临床价值” 近年来,随着越来越多的药企扎堆快速跟进,诸多同质化创新产品开始了对市场、资源的激烈争夺。用时兴词汇来形容,就是“内卷”。这对创新药行业的可持续发展提出了严峻挑战。 “药物研发必须盯住四个字——‘临床价值’,再扩展四个字就是‘患者获益’…

    2022-03-15
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  • 基石药业普吉华®(普拉替尼胶囊)扩展适应症获批,中国甲状腺癌患者迎来精准疗法

    甲状腺癌被称为“懒癌”,常常被认为是“恶性肿瘤中预后最好的肿瘤”,然而我国RET融合和激活突变型甲状腺癌患者长久以来缺乏有效的精准治疗方案,这部分患者的治疗现状亟待改善。 3月14日,普吉华®(普拉替尼胶囊)用于治疗系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者的申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,意味着中国广大甲状腺癌患者将获得治疗新选择。这是中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂。 中国甲状腺癌发病率持续上升 位列癌症新发病例数前十 作为人体重要的内分泌器官,甲状腺受饮食习惯、生活作息、情绪和心态等影响极大。近年来,随着社会的进步和生活节奏的加快,甲状腺疾病多发且呈现年轻化趋势,加之高分辨率B超的应用以及甲状腺疾病筛查被纳入常规体检,甲状腺癌的检出率大幅度提高,使得我国甲状腺癌发病率持续上升。 据世界卫生组织国际癌症研究机构(I

    2022-03-14
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  • 罕见肿瘤多学科专家研讨会在沪召开 肿瘤精准治疗领头羊基石药业呼吁提升行业关注惠及患者

    2022年2月28日是第15个国际罕见病日,今年主题是“分享你的生命色彩”。为更广泛地呼吁社会关爱罕见病患者,提升社会对罕见肿瘤防治的重视,2月26日,罕见肿瘤多学科专家研讨会在沪召开。 该会议由上海市罕见病防治基金会理事长李定国主持,著名卫生经济学教授胡善联担任大会主席,共有来自有关省市肿瘤学术团体的负责人及国内临床医学、药学、临床流行病学、医疗保障、卫生(药物)经济学、法学、传媒及卫生政策等领域专家学者30余人参加,上海交通大学附属胸科医院呼吸内科主任医师储天晴教授、上海市卫生和健康发展研究中心金春林主任分别就罕见肿瘤防治、多层次医疗保障体系建立发表主题演讲,包括王琳、冯占春、吴晶、宋海、张松筠、张爱华、张碧丽、练育强、胡善联、袁妮、耿成亮、徐家伟、黄鸣、黄国英、商慧芳(按姓名笔画排列)等在内的多位业内知名人士就企业在中国罕见肿瘤防治与保障事业中的社会责任等议题进行了深层次地讨论。 罕见肿瘤多学科专家研讨会在沪召开 会议上,肿瘤精准治疗领先企业大数据平台、精准疗法的适应症拓展、药物经济学评价方法的改进等。基石药业对国内肿瘤精准疗法的发展、对精准药物可及性和可支付性的提升都提供了宝贵经验,值得业界仿效。 著名卫生经济学教授胡善联 全国罕见病学术团体主委联席会议秘书长王琳教授等与会专家也表示支持更多的罕见肿瘤进入国家罕见病目录,呼吁全社会共同努力提高对罕见肿瘤的患者关注,以及从精准诊断到用药全方位的政策倡导和社会援助。 一年内多款同类首创精准治疗药物获批 探索多举措全面提升药品可及性和可支付性 作为国内肿瘤精准治疗领域的领头羊,基石药业目前已有三款同类首创的精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)和医疗机构的合作,成功将三款精准治疗药物普拉替尼胶囊、阿伐替尼片和艾伏尼布片在海南博鳌医疗先行区率先上市。值得一提的是,普拉替尼胶囊是博鳌乐城首个当月同步落地的全球新药,也是我国首个使用…

    2022-02-28 资讯
    2.7K
  • 复星凯特CAR-T产品纳入中山市香山保

    近期,AR-T产品奕凯达成功纳入广东省中山市的“香山保”,惠及更多淋巴瘤患者。中山市基本医保参保人员,不限年龄、职业、户籍、健康状况均可参保,一人可为全家参保,费用为每人69元/年。20种特定高额药品,0免赔,最高报销100万元。特定既往症患者可参保可赔付,赔付比例为30%;非既往症患者赔付80%。 复星凯特CEO黄海表示:依据国家《关于深化医疗保障制度改革的意见》中多层次医疗保障体系的行动目标指导,复星凯特在创新支付上积极与各方探索合作。目前,奕凯达已经被纳入超过40项商业保险,18个省市惠民保险,让具有治愈潜力的创新

    2022-01-28
    2.6K
  • 健壹资本2021年度基金合伙人大会及新品牌发布会落幕 新形象开启十年新篇章

    2022年在国药资本发展史上具有重大里程碑意义——既是企业成立十周年,也是企业品牌转型升级后新十年的开局之年。 1月19日,原国药资本在上海召开“健壹资本2021年度基金合伙人大会及新品牌发布会”,并正式对外宣布,国药资本品牌升级更名为“健壹资本”,原班人马携手并肩打造具有鲜明特色的“CVC+IVC”的医药股权投资机构。这也标志着,这家已有十年历史的医药健康股权投资机构掀开了全新的篇章。 中国医药集团副总经理邓金栋、中国医药投资有限公司总经理、健壹资本董事长梁红军、国药中生集团财务总监胡立刚、上海市黄浦区金融办相关领导以及国药控股、国药科器、现代制药、天坛生物、中国中药、中国医药工业研究总院、国开开元、盈富泰克国家引导基金、中国国有结构调整母基金、苏州投资者形象,继续投身于大健康产业发展的浪潮。” 深耕行业成就卓越成绩 国药资本十年持续行业领先 据了解,国药资本最早始于国药集团。2012年,国药集团及管理团队共同发起设立了国内最早专注于医疗大健康投资的股权投资机构之——国药资本。 自成立至今,国药资本总共管理了7只基金,管理基金规模超过65亿元,全面覆盖了早期创新类、成长类和并购整合类项目,在大健康赛道投出包括国药口腔、复诺健生物、诚益生物、凌科药业、劲方药业、森亿智能、赛分科技、爱得科技、巨翊科技、先通医药、康立明生物等在内的近80个明星企业,成功收获爱博医疗、亚辉龙、和誉医药、安博生物等多个投融资热度不减,体量持续走高,增速乐观。2021年,中国医药健康行业投

    2022-01-19
    2.4K
  • 基石药业择捷美®IV期NSCLC的GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点

    1月19日,港股创新药企择捷美®(

    2022-01-19
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