“童颜针”再获批医美新星热度不减 江苏吴中手握超8年代理权

长期以来,人类医学领域的三大追求可以分为祛病、延寿和驻颜,随着科技的进步,现代医学技术在治疗各种疾病方面不断取得重大突破,如心脏病、癌症等疾病的治疗效果得到了显著提高,驱除病痛地同时有效延长了患者的生存期。

而对古今中外爱美之人来说,去寻找更科学、更安全且更有效的“驻颜术”,则是一种更持久不懈的追求,激励无数医学人士深入钻研的同时,也激发了海量商业机会。

近年来,因生物相容性强,且注射后一段时间可自我降解的特性,“童颜针”成为美容界新宠,不少明星亲身实践的效果让该美容方式迅速打响知名度,同时随着监管层面对于“医美再生注射剂”的开放态度以及多个厂商有关产品的获批,“童颜针”在医美领域的关注度进一步“升温”。

1月22日,江苏吴中孙公司达透医疗代理韩国公司REGEN Biotech,Inc.的童颜针产品AestheFill获药监局批准上市,成为大陆首款获批的进口童颜针。根据公司披露,其孙公司聚乳酸面部填充剂AestheFill正式获批,将于2024年上半年在国内上市销售。

“童颜针”再获批医美新星热度不减 江苏吴中手握超8年代理权

“童颜针”作为新事物的关注度很高,或受此影响,江苏吴中近期股价表现强势接连涨停。与此同时,1月26日,江苏吴中在投资者互动平台披露了公司拥有AestheFill代理权有效期至2032年8月28日等信息,除非任何一方提前告知另一方,否则有效期将自动延长3年,无需任何额外代理费用。

有业内人士分析认为,这意味着江苏吴中成为国内“童颜针”赛道的又一位实力玩家,同时手握较长代理权意味着公司相关竞争力有望长期保持。

医美江湖“生变” 江苏吴中“入局”

在很多人对于医美的认知还停留在“吃药”和“动刀”的时候,“童颜针”正在医美市场上搅动着风云。

根据安徽药品监管发布显示,“童颜针”是一种填充剂,具有良好的生物相容性和生物降解性,安全性比较高。其中,注射用聚左旋乳酸填充剂,也就是“童颜针”,不同于玻尿酸和胶原蛋白填充剂,它不是单纯的物理填充,而是通过刺激宿主的免疫反应,导致成纤维细胞的增值,合成大量胶原蛋白,从而恢复皮下容量,弥补胶原蛋白的流失。

目前国内医美再生注射剂市场方兴未艾,此前陆续有长春圣博玛的艾维岚、爱美客(300896.SZ)的濡白天使及华东医药(000963.SZ)的伊妍仕相继推出并上市,而日前这一赛道又添一名新玩家。

1月22日,江苏吴中发布公告称,其孙公司达透医疗收到国家药监局颁布的《医疗器械注册证》,聚乳酸面部填充剂AestheFill已于2024年1月17日正式获批,有效期至2029年1月16日。

据了解,AestheFill产品为韩国知名医美企业REGEN Biotech,Inc.研发的一款医美再生注射剂,于2014年首次在韩国获批上市,截至目前已在全球60余个国家和地区上市销售。

根据相关机构发布的《2023年中国医美再生注射剂行业概览》显示,AestheFill在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近30%的份额排名第一,且终端价格区间高于同类“医美再生注射剂”产品Sculptra和Ellansé。

江苏吴中公告表示,公司已准备好AestheFill的上市相关推广工作,将尽快安排其韩国原厂按照中国监管要求开展AestheFill产品的生产并出口中国的工作,预计将于2024年上半年在中国大陆正式上市销售。

据了解,此前的2021年4月,江苏吴中成立医美事业部。当年年末,江苏吴中全资子公司“吴中美学”通过“增资+股权转让”的方式,共计投入1.66亿元,取得达透医疗51%的股权,以此来获得达策国际所享有的韩国公司Regen Biotech,Inc产品AestheFill在中国市场的独家销售代理权。

有分析人士认为,江苏吴中”童颜针”产品AestheFill的获批,标志着公司在医美领域的战略布局取得了实质性的突破,也显示了公司对医美领域潜力的积极投入有所回报。公司未来在医美产业的发展将受益于AestheFill的引入,提升其在这一领域的市场份额,同时也有望带动整个医美市场的创新和升级。

代理权有效期至2032年

目前“童颜针”还是新生事物,因此在医美领域的前景充满了可能性,市场对于相关产品的动向也保持着敏锐的嗅觉,在江苏吴中“童颜针”获批消息释出后,1月23日至25日,江苏吴中股价连续3日涨停。

同时根据江苏吴中1月23日发布的投资者调研沟通活动纪要显示,在1月22日当天,190家机构火速调研江苏吴中,高毅资产、红杉资本、工银瑞信、嘉实基金等众多知名机构在列。

根据这份纪要内容,关于Aesthefill也有了更多的细节信息,首先是江苏吴中此次注册的规格有3个,一个100mg的,2个200mg的,两个200mg的规格里面有一个的瓶身包装会和目前所有的海外版本作出区别。根据江苏吴中透露,“这个产品也会取一个全新的中文名,暂时不对外公布,届时会使用中国专用的外包装。”

值得一提的是,1月26日,江苏吴中在投资者互动平台表示,根据协议,公司拥有AestheFill代理权有效期至2032年8月28日。除非任何一方提前告知另一方,否则有效期将自动延长3年,无需任何额外代理费用。

一位医疗行业人士认为,拥有代理权的长期有效期意味着公司在相当长的一段时间内将继续享有AestheFill在中国大陆市场的独家销售权。这为公司提供了更长远的规划和市场布局的机会,有助于构建更为持续和稳定的盈利模式。

此外,协议中提到的自动延长3年的条款为公司提供了商业灵活性。无需支付额外代理费用的情况下,公司可以在代理权到期前决定是否延长合同期限,这有助于公司更好地应对市场变化和调整战略。

打破市场“三分”态势

根据券商研报显示,当前中国已上市的艾维岚、濡白天使、伊妍仕,三者市场份额基本呈现三分态势。

其中,艾维岚和濡白天使两款童颜针于2021年上市,同年8月华东医药的伊妍仕上市。2023年7月,爱美客推出了医美再生注射剂新品如生天使。

伊妍仕则是华东医药英国全资子公司Sinclair旗下的产品,Sinclair荷兰工厂生产的伊妍仕通过进口供应给欣可丽美学,由其负责在中国大陆的推广销售。欣可丽美学是华东医药国内医美业务的主要营收入来源。

数据显示2021年-2023年,爱美客公司的濡白天使实现销售收入分别为0.64亿元、3.14亿元、7.83亿元。其中如生天使在2023年创收0.40亿元。华东医药旗下的“少女针”分别实现销售收入1.85亿元、6.26亿元、10.50亿元。圣博玛旗下的产品艾维岚近三年则分别实现1亿元、5亿元、8亿元的收入。

不过,根据中国台湾地区医美再生注射剂市场演化情况来看,AestheFill于2019年在中国台湾地区上市,虽是后来者,但在销售上屡创佳绩,目前以28.6%的市场份额位列中国台湾地区再生注射剂第一名。

也有业内分析人士认为,AestheFill之所以“后来居上”,主要在于其空心微球结构刺激胶原再生的量相较于艾维岚更大,因此目前艾维岚更多注射在面部较浅的真皮层,而AestheFill预计更多注射在皮下脂肪层,二者将形成差异化竞争,并非绝对替代关系。

这或许也意味着,AestheFill在打破国内市场“三分”态势,有望进一步以产品性能优势快速渗透市场,而这对于手握代理权的江苏吴中来说,持有AestheFill代理权的长期有效性为公司在市场上站稳脚跟提供了坚实的基础。随着AestheFill在市场上逐渐获得认可,公司有望借助其产品性能优势快速渗透市场,进一步巩固自身在医美领域的地位。

文章内容仅供参考,不构成投资建议,投资者据此操作风险自负。转载请注明出处:天府财经网

(0)
上一篇 2024-01-22
下一篇 2024-01-29

相关推荐

  • 旗下童颜针AestheFill艾塑菲正式上市 江苏吴中迎来重要利润增长点

    6月16日,江苏吴中旗下进口童颜针AestheFill艾塑菲在苏州W酒店举办品牌上市峰会。AestheFill艾塑菲的上市破解了童颜类再生产品安全与疗效的难题,塑造新优势。江苏吴中专注高端医美注射类产品,除已上市的艾塑菲外,其他医美产品也在布局中。2021年12月,江苏吴中通过交易取得了达透医疗51%的股权,获得艾塑菲在中国大陆的独家销售代理权。艾塑菲已在国外临床应用10余年,未来将成为江苏吴中重要的利润增长点。

    2024-06-19
    2.4K
  • 江苏吴中加速布局医美业务,聚焦高端注射产品与重组胶原蛋白领域

    近日,江苏吴中(600200.SH)选择在医美业务板块发力,一方面从国外引进产品,另一方面通过合作研发的形式涉足重组胶原蛋白领域。 据悉,江苏吴中业务围绕“医药+医美”两个板块开展。医药板块主要产品涵盖“抗病毒/抗感染、免疫调节、抗肿瘤、消化系统、心血管类”等领域,包括匹多莫德口服溶液、盐酸阿比多尔片、注射用普罗碘铵等产品。 而医美生物科技板块主要聚焦高端医美注射类产品,通过外部引进、合作研发和自主研发等方式进行相关产品管线的布局。 1月22日,江苏吴中所代理的AestheFill童颜针获批,并预计将于2024年上半年在中国大陆正式上市销售。 AestheFill艾塑菲产品是韩国企业REGEN Biotech, Inc.研发的一款“医美再生注射剂”,由PDLLA微球和羧甲基纤维素钠组成。 实际上,早在2021年12月公司全资子公司吴中美学通过增资+股权转让的方式,取得达透医疗51%的股权,取得AestheFill爱塑美在中国大陆地区的独家销售代理权。 目前,中国的医美再生注射剂市场份额基本是“三分天下”,分别为长春圣博玛的艾维岚、爱美客(300896.SZ)的濡白天使及华东医药(000963.SZ)的伊妍仕,其中,艾维岚和濡白天使两款童颜针于2021年上市,同年8月华东医药的伊妍仕上市。而在2023年7月,爱美客还推出了医美再生注射剂新品如生天使,主打面部轮廓紧致与柔美化,与濡白天使外轮廓支撑与内轮廓高光塑造形成差异化互补。 此外,公司还从韩国企业Humedix(汇美德斯)引进了最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶产品,该产品临床工作已完成全部受试者入组。 除引进国外产品外,重组胶原蛋白领域是江苏吴中的另一发力点。2023年10月26日,江苏吴中子公司吴中美学与南京东万生物签署投资及技术合作协议,前者出资1000万持有南京东万2%股权,双方共同推进基于重组I型人胶…

    2024-05-24
    5.6K
  • 江苏吴中艾塑菲童颜针获专家认可,医美业务迎来新增长点

    近日,江苏吴中(600200.SH)艾塑菲童颜针在北京等地开展学术会议,各地专家学者、行业大咖莅临现场,对艾塑菲童颜针给予了高度认可。 据悉,得到认可的主要原因与其强大的产品力有关。AestheFill艾塑菲®核心材料为PDLLA微球(聚双旋乳酸),凭借光滑多孔微球技术,使其呈海绵状多孔的微球结构,相比其他同类型产品,AestheFill艾塑菲®即刻效果更为明显、胶原再生能力更强、组织相容性更好,且注射后效果自然,不易移位,构筑起品牌“真童颜、自然新生”的抗衰底气。 近日,广东省卫健委发布医疗美容外科项目调整通知。通知显示,在美容外科一级项目“(4)其他”新增物理治疗和注射治疗。其中,物理治疗包括,激光治疗等;注射治疗包括,透明质酸、胶原蛋白、聚己内酯、羟基磷灰石、聚双旋乳酸等填充剂的注射。其实,广东也并非国内首个对医疗美容外科项目进行调整的省份。在此之前,北京、上海早已迈出此步。 医美利好突袭,江苏吴中医美重磅产品童颜针艾塑菲AestheFill应用场景将进一步扩大,有望成为江苏吴中第二增长曲线。江苏吴中引进的中国大陆地区首款进口童颜针艾塑菲AestheFill®于2024年1月获批,正式进入中国大陆市场,成为中国大陆首款NMPA获批进口童颜针。自2014年在韩国上市以来,Aesthefill艾塑菲10余年间畅销全球60余个国家。 值得一提的是,艾塑菲童颜针为公司医美业务第一个落地品牌,除了采用合作代理模式,引进世界知名轻医美产品国内的独家销售代理权外,江苏吴中还通过自身在医药板块的研发优势,搭建自研(合研)医美产品管线,在玻尿酸、胶原蛋白、溶脂针等赛道进行深度布局。医美业务或推动江苏吴中从2024年开始实现显著盈利增长。中国医美市场仍有巨大增长空间,当前国内注射类美容产品渗透率低,合规产品有很高的市场需求。

    2024-05-24
    6.4K
  • 江苏吴中2013年营收增长11% 医美发展驶入快车道

    4月24日晚,江苏吴中(600200.SH)发布2023年年报。根据公告披露,2023年度江苏吴中实现营业收入22.4亿元,同比增长2.14亿元,增幅10.55%。2023年江苏吴中把握发展机遇,大力发展医美生科业务,其中医美生科板块实现营收762.02万元。 值得一提的是,4月23日江苏吴中在北京人民日报演播厅举办了AestheFill艾塑菲的首次机构发布会,现场超70余席全国严选机构参加。相信此次发布会的顺利开展,有望给公司未来业绩带来更多的想象空间。 做强医药 江苏吴中1999年4月在上海证券交易所挂牌上市,30年来,公司不断脱胎换骨、转型升级,先后涉足地产、化工等行业。这个过程中,医药产业持续发展壮大,成为多元化产业发展平台的核心。医药产业的发展时间长、范围广,这期间经历了市场多年的潮起潮落,数度资源整合和产业结构调整,为公司的持续发展提供了持续动力。 2019年,江苏吴中瞄准大健康产业,选择医药和医美两大产业作为发展方向,全力打造“以医药、医美生物科技两大产业为核心,实业经营和资本运作双轮驱动”的发展格局,开启升级发展的新征程。 近年来,江苏吴中多个产品通过全国仿制药一致性评价,其中,爱怡令(盐酸曲美他嗪片)、力制同(美索巴莫注射液)、希珞英(西洛他唑片)等产品为全国同品种首家通过。与浙大药学院合作成立泽润新药研发公司,研发的肿瘤治疗创新药YS001一期临床按计划顺利推进。 江苏吴中医药研发与产业化基地已经开工建设,这是苏州市目前规划在建规模最大的医药制造产业基地,也是江苏吴中“腾笼换鸟的新根据地”。一期项目建设投资约17亿元,规划打造行业领先的现代药物实验研究、中试放大研究和产品规模化生产基地。 做强医美 2021年,公司成立江苏吴中美学生物科技有限公司,依托药企基因快速切入医美赛道,重点聚焦高端医美注射类产品中上游,通过引入海外高端医美产品的独家代理权,结合自…

    2024-04-24
    1.5K
  • 江苏吴中重组人胶原蛋白制剂工程联合实验室揭牌

    4月17日,江苏吴中(600200.SH)全资子公司吴中美学与中国药科大学、南京东万生物共建重组人胶原蛋白制剂工程联合实验室举行揭牌仪式。 吴中美学总经理项臻、常务副总经理李艳章,中国药科大学生命科学与技术学院研究员、博士生导师尹鸿萍,南京东万生物总经理张健等人出席仪式。三方领导共同为实验室揭牌,并围绕重组人胶原蛋白的技术升级、产品迭代和产业化前景等进行了深入的座谈交流。 会上,联合实验室主任尹鸿萍表示,市场上已有的利用BDDE或GA交联的胶原蛋白虽然提高了凝胶的稳定性(机械性能、物理化学性能),但交联反应中所需使用的交联剂毒性往往会导致具有细胞毒性或属于过敏原的成分大量残留在含有未反应单体的凝胶材料中,引起一系列炎症反应。联合实验室探索利用更天然、更无毒的材料,解决重组人胶原蛋白较低的机械强度、体内易被快速生物降解等缺点,制备出安全、有效的胶原基修复材料或载体。 值得一提的是,尹鸿萍女生是中国药科大学生命科学与技术学院研究员,博士生导师,“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室(中国药科大学)成员, 国家科技部专家库专家,国家新药重大专项评审专家,国家自然科学基金评审专家库成员,重组胶原质量标准起草专家。 此前中国药科大学与南京东万生物产业化成功的重组人I型胶原蛋白分子量达300KD并实现了三螺旋结构和自组装,三方成立的联合实验室将在此基础上开发弹性模量更高、体内降解时间更长的重组人胶原蛋白,以满足制剂端在面部真皮组织中层至深层注射以纠正鼻唇沟重力性皱纹填充的需求,并进一步探索在身体其他部位填充的可能性。 据悉,江苏吴中在2023年与东万生物在签署投资及技术合作协议,共同推进基于重组I型人胶原蛋白的医美植入剂产品的临床研究,并由吴中美学负责III类医疗器械产品的生产、临床注册和销售。 相信此次三方共建联合实验室,将充分发挥各自优势,构建产业技术协同创新平台,吸纳创新资源集…

    2024-04-17
    1.4K
已有 0 条评论 新浪微博