新冠肺炎

近日，国家卫健委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》，通知指出，当前，新型冠状病毒肺炎疫情仍在世界范围内持续流行，奥密克戎（Omicron）毒株已取代德尔塔（Delta）毒株成为主要流行株，新型冠状病毒肺炎患者临床表现呈现新的特点，且针对新型冠状病毒肺炎治疗的新药物已相继上市，治疗经验和治疗手段进一步丰富。其中，地塞米松被方案列为免疫治疗推荐用药。 据悉，

奥密克戎变异株，正给国内疫情防控带来新的挑战。 在2020年武汉新冠病毒流行期间，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果，证实阿比多尔、达芦那韦两种药物可有效抑制病毒。李兰娟院士提出建议，将阿比多尔纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中，为新冠防控提供有力武器。 同年，由华中科技大学同济医学院附属协和医院等，针对阿比多尔对江苏吴中，因为他们家生产的玛诺苏-盐酸阿比多尔片2021年上半年所占市场份额达到了26.81%。 目前，江苏吴中盐酸阿比多尔片已进入2020版国家医保目录，并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》官方推荐的抗流感病毒药物，另外还入选新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。 广谱抗病毒药物，有效抑制冠状病毒 根据初步测试，在体外细胞实验中显示： （1）阿比多尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。 （2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。 李兰娟院士团队成员、浙大一院副院长陈作兵提醒：“这两种药为处方药，患者一定要在医生的指导下服用。” 国家卫健委全国合理用药监测系统专家孙忠实在接受新京报记者采访时表示，这两种药物均为广谱抗病毒药物，能从众多药物中筛选出有效药物，是一个喜讯。 孙忠实介绍，这两款药物本身都是之前已经在使用的抗病毒药物，“所谓广谱抗病毒药物，可以这么理解，不分病毒的具体种类，这类药物都可以起到抗病毒的疗效。” 虽然现有的抗病毒药物种类繁多，但病毒的变异速度也很快，所以很多抗病毒药物针对此次疫情的表现并不是很好。孙忠实表示，“很多药物在前期对不上号，这是部分药物疗效不好的重要原因，也是当年对S

近期国内疫情多发频发，防控形势严峻。此前，中南大学湘雅医院、中日友好医院、浙江大学医学院附属第二医院的权威专家在《中华急诊医学杂志》发表《成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识》，明确指出阿比多尔（Abidol）可以作为呼吸道感染高危及易感人群在高发季节的预防用药。 据悉，新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。 阿比多尔获专家共识权威推荐 中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队曾表示，阿比多尔在体外细胞实验中可有效抑制新型冠状病毒。 2021年11月，《成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识》在《中华急诊医学杂志》发表。《共识》明确指出，阿比多尔可以作为呼吸道感染高危及易感人群在高发季节的预防用药，这是阿比多尔在呼吸道病毒感染预防应用领域的首个专家共识。 专家推荐意见提到，阿比多尔可用于甲、乙型流感病毒、新型冠状病毒及其他呼吸道病毒感染。 “高危、暴露易感人群在呼吸道病毒感染的高发季或时间段应尽量做好个人防护，主动接种疫苗，预防性口服抗病毒药物如阿比多尔，或进行适当的心理舒缓。”推荐意见中提到。 据了解，阿比多尔是一种具有免疫增强作用的非核苷类广谱抗病毒药物，是唯一的血凝素抑制剂，可以阻碍病毒与细胞膜的融合、病毒的侵入、病毒的复制成熟及免疫调节机制发挥抗病毒作用，该药在中国被批准用于治疗甲、乙型流感病毒引起的上呼吸道感染；体外实验显示出对多种病毒的抑制活性，包括多数的包膜病毒及少数无包膜病毒，如：鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒（包括S上市公司的可持续发展能力。

新年伊始，辉瑞与Beam Therapeutics即宣布了一项重磅合作，双方将共同开发体内单碱基编辑产品用于罕见病治疗。可见，业界已充分认识到mRNA的应用潜力，国外国际医药巨头如辉瑞、礼来等，以及国内较为知名的大型制药公司如恒瑞、石药等，都相继开展mRNA产品线相关布局。那么与全球相比，国内的mRNA产业化还有多远，又能否实现弯道超车呢？本文就此采访了ARbutus授权的LNP载体专利。 目前，全球行业都在mRNA这几项关键技术领域修筑更宽的护城河。 国内公司如何迎头赶上 从国外mRNA企业的行动看，各家都希望实现在mRNA关键技术上的自主可控。但国内mRNA产业化起步晚，目前在递送系统、核酸修饰等核心技术上具备专利的企业还很少。不过从长远看，中国在mRNA技术发展方面的滞后可能不会一直存在。 荣灿生物专家提到，国内高校一直没有停止mRNA研究，只是多数停留在实验室阶段。但为了实现突破，推动产学研，也有企业走出了第一步。如，荣灿生物2020年就与上海交通大学共建实验室，推进mRNA研发向产业化方向转化，并取得了一定成就。 国外，不少在核酸修饰、生物信息学及LNP递送系统开发等有长期研究积累的人才，回国或兼职。同时，国内企业也加快核心技术布局，希望打破专利限制。荣灿mRNA研发专家下面就介绍了其公司的系列布局。 荣灿生物最大的技术优势在于LNP递送载体。其有自己的LNP研发平台，同时申请了多个不同的LNP专利，核心的阳离子脂质体更是通过了全球知名知识产权律师事务所的全球FTO（专利自由实施）的排查。国内知名疫苗研发企业就荣灿生物正在研发的新冠变异株疫苗使用的LNP载体的细胞安全性、转染效率、抗体水平和中和活性进行了第三方测试，测试结果达到了国际头部企业辉瑞LNP载体的相关技术水准。就LNP载体方面，荣灿生物已与国内疫苗头部研发公司建立合作。目前也有国际医药巨头就载体合作、一…

10月8日，是国庆假期后A投资者的心跳。毕竟在国庆节日期间，美国默沙东新冠口服药物的消息一度对全球新冠疫苗概念股带来冲击。 消息称，在3期研究中，默沙东新冠口服药物获得积极的期中分析结果，与安慰剂相比，降低患者住院或死亡风险约50%。为此，该公司计划尽快向FDA提交紧急使用授权（EUA）申请，并将向全球多家监管机构提交上市申请。受此消息影响，全球新冠疫苗概念股一度出现大跌的走势。也正因如此，A股市场的新冠疫苗股节后走势如何，受到不少投资者的关注。 从10月8日A股市场新冠疫苗概念股的走势来看，还是或多或少受到了默沙东新冠口服药物的冲击。如沃森生物、智飞生物、康希诺、东富龙等均出现了一定幅度的下跌，跌幅在5.57%~12.64%。尽管如此，默沙东新冠口服药物的冲击总体上还是较为有限的，尤其是对中国新冠疫苗的冲击，其影响几乎可以忽略不计，市场没有必要放大其影响。 首先，默沙东新冠口服药物是对

疫情之下，冷链食品安全仍在风口浪尖。安全问题如何解决？ 12月10日，湖北上线鄂冷链，尝试用区块链身份证，它们从哪里来、途径什么地方、和哪些人接触，都会被记录到鄂冷链平台上。消费者在购买进口冷链食品时，认准鄂冷链的二维码，用手机扫一扫，即可看到该进口冷链食品的流转信息。 据了解，“鄂冷链”是湖北省基于蚂蚁链和阿里云开发上线的冷链食品追溯系统，利用“冷链食品溯源码”，实现“首站赋码、一码到底、来源可查、去向可追”，同时还实现与湖北健康码对接，真正实

带来了其亚洲首发的超高通量新冠病毒检测方案、药物及疫苗研发利器，以及在传染类疾病诊断和公共卫生领域的众多前沿技术和产品。

乳业龙头之一的电商、O2O到家等业务以及与生鲜电商开展密切合作，以尽快降低渠道库存，加速恢复正常的销售节奏。 通过一系列有效措施，4月至5月的整体业务恢复良好，现有可比业务的营业收入（不包括2019年处置的石家庄君乐宝乳业有限公司及2019年收购的Bellamy’s Australia Limited）较去年同期恢复双位数增长。 于该公告日期，集团在全国的生产基地均已全面复工复产，现金流和库存恢复到健康水平，整体运营恢复情况持续改善。 根据初步评估，预期集团2020年上半年度现有可比业务收入（不包括君乐宝及Bellamy）较去年同期实现正增长。尽管收入预期有前述增长，预计上半年度公司拥有人应占利润同比下降45%至60%，主要是因为集团在2020年第一季度的以下举措导致了额外成本的增加： 集团为保证员工健康安全、正常复工复产而投入了额外疫情防控费用； 集团为尽快降低渠道库存而投入了额外营销费用； 及(iii)集团积极承担社会责任，向社会捐赠款物。 公司表示，尽管乳制品行业在疫情期间受到一定影响，在抗击疫情过程中，消费者对于健康的关注和提升免疫力的需求进一步增强。随着消费趋势升级以及消费者对营养健康的关注度持续提高，董事会认为，消费者对乳制品的需求将进一步增长，利好乳制品行业及集团业务的发展。此外，集团近年来在高端化、多元化、数字化和国际化方面作出的努力，亦增强了集团对抗风险的能力。

在全球疫情肆虐的同时，另一场与时间赛跑的“跨洋战疫”正迎来新进展。 5月15日，哈佛医学院召开线上媒体发布会，首次披露由哈佛大学、钟南山团队、恒大组成的“中美新冠病毒肺炎科研攻关专家组”抗疫最新情况。 这是继2月12日三方合作后的一次重大进展官宣，在短短3个月里，已取得了包括启动科研项目、成立科研联盟等在内的多项进展，可谓成果斐然。 进展神速：启动92个项目+成立MassCPR 当前，新冠疫情全球蔓延，累计确诊病例超440万例，累计死亡病例超30万例。 “时间就是生命”在席卷全球的战疫中得到了真正体现，无论是前线医护对患者争分夺秒的抢救，还是后方科研人员夜以继日的攻关，特别是中美专家组合作科研，都是对这句话最好的佐证。 自专家组成立以来，三方团队共启动了92个科研项目，内容涵盖新冠病毒快速检测、感染与致病机理、临床治疗、药物及疫苗研发等领域，可谓进展“神速”，其中许多项目均由中美专家团队联合展开。 此外，哈佛医学院已联合波士顿大学、麻省总医院、哈佛和麻省理工拉贡医学研究所、布莱根和妇女医院等数十家顶尖学术科研机构，成立美国医学界首个“病原科研联盟”MassCPR，并启动了“COVID-19恢复期个体的冠状病毒交叉反应单克隆抗体”等62个科研项目。广州呼吸健康研究院在钟南山院士的带领下，已启动30个科研项目，并多次向美方团队分享中国抗疫经验。 出钱出力：促成“跨越半球的合作” 在丰硕进展的背后，一个为达成中美合作而全球奔走的“牵线人”更值得一提，这就是恒大。 既出钱又出力，是对恒大促成双方合作所做努力的精准形容。在资金方面，恒大作为总协调人，为整个科研项目提供5年8亿元经费支持，目前首期2亿元已到位。 除了“出钱”，恒大也在“出力”。今年1月底，恒大集团董事局主席新冠肺炎疫情是全人类面临的共同挑战，携手抗疫是战胜疫情最有力的武器。我们坚信，中美科研团队一定会以此为契机，进一步…

春天的成都，最能契合诗歌中的意境。云开雾散，远眺雪山，蓉城已然“春风花草香”，徐徐走出画图。数以万计的小微企业成了点睛之笔，让这座城市灵动起来。千百年来，遍布巷陌的小店、精于出新的创客，为这座城市注入了“安逸又有活力”的灵魂。但在疫情之下，这些最“接地气”、处于经济“最末梢”的实体小微遭遇冲击，被迫按下了“暂停键”。 疫情缓解，复工复产。为帮助小微企业按下“重启键”，从今年4月中旬开始，金融科技的力量，让小微快速得到精准帮扶。 根据官方数据显示，我国目前登记在册的个体工商户8331.3万户，如果一家个体户能够带动2-3人就业，那这些小微个体就能够带动超2亿人就业。疫情重压之下，现金流关乎这些小微企业存亡，如何让小米、AI、

为深入贯彻落实习近平总书记关于关心爱护参与疫情防控工作的医护人员的重要指示精神，

四川三叶草生物制药有限公司近日宣布，将与美国Dynavax（纳斯达克代码：DVAX）开展研发合作，推动其基于蛋白的新冠病毒候选疫苗“COVID-19 S-三聚体”的研究开发。Dynavax将为三叶草生物提供其专有的Toll样受体9（TLR9）激动剂的CpG 1018佐剂——美国FDA已批准的HEPLISAV-B疫苗中使用的佐剂——及相关技术支持，以便在临床前研究中进一步评估“S-三聚体”。 1月下旬，在科学家发现并公布新冠病毒的基因组核酸序列后，三叶草生物在第一时间完成了病毒抗原S基因的合成，并采用其独有的Trimer-Tag©（蛋白质三聚体化）专利技术和基因重组的方法构建“S-三聚体”重组蛋白疫苗基因表达载体，通过基因转移在哺乳动物细胞内表达、纯化与冠状病毒天然表面抗原S蛋白构象高度相似的共价三聚体融合蛋白重组抗原“S-三聚体”。随后，公司宣布正式启动2019-nCoV疫苗的研发。 2月10日，三叶草生物宣布，在哺乳动物细胞内成功表达“S-三聚体”

来源： 公众号“瓴上道人” 就像2003年非典之后一样，最近大家都热议着医疗健康话题：中医在抗击疫情中大放异彩却依然占不到C位；扶持中医产业发展貌似迎来了发展的春天；我国搞了40年却积弊难行的医疗改革；新三座大山的“看病贵”的民生问题等等。 笔者也是独生子女，父母亲都快70岁了，说实话心里特别担心，自己有没有攒够钞票足以应对将来可能发生的医疗费用支出。加上前几年一直都有从事医疗行业投资和创业的经历，所以发自内心的想给公众的医疗健康问题提出一个好的解决方案。 这就不得不从医疗改革说起，目标终将是如何建立一个举国全民的免费医疗制度和体系。这也是全世界的难题。 在美国“看病难、看病贵”问题也同样突出，截至2017年，美国的医疗花费占GDP比重的17%，达到2万亿美元，但是还有5000万人口没有医疗保险。一个医疗最发达的国家花费了最贵的医疗费用，却是唯一一个没有实现全民医疗保障的发达国家！奥巴马的医改新政最终流产，以商业保险公司、药品企业、医生协会为代表的“特殊利益集团”使得美国医改的各种努力化为泡影！ 反观我国的医改历程和各种实践，我们研究了医改专家李玲博士的方案，听白岩松揭露中医为什么被“黑”，复盘了三明医改、甘肃医改、安徽医改等等案例，可以看到我国的医改也是越改越难：缺乏一个优秀可行的顶层设计，种种尝试收效甚微，面对着难以根除的顽疾，也逐步走上了美国那种“政府买单的市场化”歧途。 我们认为中国的医改不能仅在现有的医疗体系上动刀子，不能仅从改变支付方式上下手，不能仅靠政府财政、医保基金来承担压力和主导实施。一个有中国特色的、新时代的优秀医改方案，应该可以极大提升老百姓的获得感和幸福感，发挥出我国中医5000年的独特积淀优势，减轻政府财政和医保基金的压力，甚至最终能够拉动经济发展，提升未来的国家综合实力。 疫情期间闭关了1个多月，阅读参考了10余万字的备查文件，潜心写作了100个…