Editor
-
东珠生态拥抱碳达峰签约多项目,2021年营收净利润双升获机构“强烈推荐”评级
2021年在“碳达峰、东珠生态(603359.SH)迎来业绩快速发展期。 3月16日,东珠生态发布2021年度经营情况简报,预计公司2021年度实现营业收入约2.75亿元,同比增长约17.62%;预计2021年度实现归属于指数100家成分股里唯一入选的林业企业;11月,公司公布与四川省长江造林局签署远超500万亩(实际接近1000万亩)森林资源碳汇开发合作协议,此次合作也代表了东珠生态正式打开林业碳汇板块业务的全新局面。 东珠生态目前积极布局的碳汇项目,是实现碳中和不可忽视的一环,它主要是指自然界和人类活动所能吸收固化的二氧化碳,如通过植树造林、植被恢复等措施吸收大气中二氧化碳的过程。 因此,对重点排放单位来说,碳汇减排越合理,就可以减少企业运营成本、提高可持续发展竞争力并增加盈利,反之,则可能造成碳资产流失,增加运营成本,降低市场竞争力,影响企业可持续发展。而在众多碳排放技术中,林业碳汇是最经济的途径,其吸收二氧化碳的成本大概在10-50美元/吨,而其他途径成本均高于100美元/吨。 据公司公开的相关数据显示,2021年,东珠生态及子公司累计新签订项目合同16项,合计项目金额为23.55亿元。2022年1月份至今,公司新中标项目约5.18亿元,新签订项目合同约7.96亿元。 此外,东珠生态林业资源加速拓展,2022年1月份至今,公司与永德县人民政府签署战略合作协议(林地面积约330万亩)、与永平县人民政府签署项目投资框架协议(林地面积约303万亩);与泸州航空发展集团有限公司签署项目投资框架协议(林地面积约920万亩)。 获机构“强烈推荐”评级 在东珠生态发布业绩预报的当天,东亚前海证发布研报称,给予东珠生态强烈推荐评级。而券商机构给出推荐理由为2021年公司营收、业绩均实现稳健增长,主要原因系在双碳背景下生态环境保护需求提升,叠加新农村振兴及新兴基建市场加速推进,公司生…
-
控股股东发力数字人民币业务 江苏吴中或迎新概念
近日,数字人民币支付领域进行探讨,并达成合作意向。双方计划抓住当前央行的重要工作之一。我国数字人民币的发行和落地工作也正在加速推进。且重点强调:基于人民币现金的支付、交易、反洗钱等,在现代社会管理难度越来越大,成本也越来越高。而发行数字货币,能够有效解决上述问题。 探索场景应用可能性 赋能国资国企高质量发展 自2020年,数字人民币钱包首个应用场景落地,中国人民银行在多个省市,以及北京冬奥会场景中启动了多轮数字人民币试点和测试工作。截止去年10月,我国数字人民币试点场景已超过350万个,累计开立试点场景1.4亿个,交易金额约560亿元。 针对复恒科技旗下麦滴资管云产品客户特性,会上双方就数字人民币钱包在具体场景下支付功能的应用进行了深入探讨。蒋中对数字人民币支付方式表示高度认可:在支付环境变化和数字技术升级的多重趋势下,法定数字货币有望成为上市公司体系内,成为江苏吴中的另一个业务板块,作为未来新的引擎。
-
江苏吴中:地塞米松被列入新冠肺炎诊疗方案(试行第九版)
近日,国家卫健委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,通知指出,当前,新型冠状病毒肺炎疫情仍在世界范围内持续流行,奥密克戎(Omicron)毒株已取代德尔塔(Delta)毒株成为主要流行株,新型冠状病毒肺炎患者临床表现呈现新的特点,且针对新型冠状病毒肺炎治疗的新药物已相继上市,治疗经验和治疗手段进一步丰富。其中,地塞米松被方案列为免疫治疗推荐用药。 据悉,
-
国际化临床研究新突破!基石药业nofazinlimab(CS1003)国际多中心注册研究成功达成预设患者入组目标
3月18日,港股创新药企舒格利单抗在一线胃癌和一线食管鳞癌完成入组后,基石药业近期在消化道高发肿瘤中完成预设入组目标的第三项大型注册研究,标志着基石药业自主研发的肿瘤创新免疫疗法取得了新的进展。CS1003-305研究是一项国际多中心、双盲、随机对照的III期注册研究,其在全球范围内有74家研究中心,旨在评估nofazinlimab(CS1003)联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性。主要研究终点为总生存期(OS)和疾病无进展生存期(PFS)。中国科学院院士、恒瑞医药就CS1002达成在大中华地区的战略合作暨独占许可协议。 不仅如此,在过去的12个月里,基石药业已有泰吉华®(阿伐替尼片)、拓舒沃®(艾伏尼布片)四款创新药获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,商业化步伐持续加速。 目前,基石药业已经建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线,获得了四款创新药七项新药上市申请的批准,未来还将不断推出同类首创/同类最佳的肿瘤药物或疗法,为全球患者带来更好的治疗可能。
-
FDA受理基石药业拓舒沃®(艾伏尼布片)一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评
近日,港股创新药企拓舒沃®(艾伏尼布片)多个适应症在美国和欧洲取得多项重磅进展,包括美国食品药品监督管理局(FDA)受理了拓舒沃®联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变型急性髓系白血病患者治疗的补充新药上市申请并授予优先审评,以及该药物治疗IDH1突变型急性髓系白血病和胆管癌患者两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局(EMA),并有望成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。 业内人士认为,拓舒沃®是基石药业一年内获批上市的第四款创新药,也是中国首个获批用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者的IDH1抑制剂,此次在美国和欧洲取得的重大进展,进一步证实了拓舒沃®的临床疗效和巨大市场潜力。 新适应症多地突破性进展 美国食品药品监督管理局(FDA)已受理拓舒沃®联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变型急性髓系白血病(AML)患者治疗的补充新药上市申请(sNDA)并授予优先审评,这意味着审评目标时间从自申请受理之日起10个月缩短至6个月。据了解,优先审评通常授予可能在治疗方面有重大进展或在没有足够治疗手段的情况下提供治疗的药物。基石药业已计划在中国递交此项上市申请。 在欧洲,拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局(EMA),分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者,拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。 基石药业首席医学官杨建新博士表示,非常高兴地看到拓舒沃®多项适应症在美国以及欧洲取得重磅进展。拓舒沃®是首个被证实与阿扎胞苷联用可显著提高一线治疗IDH1突变型AML患者的无事件生存期和总生存期的靶向疗法。“我们计划与中国国家药品监督管理局(NMPA)展开密切沟通,期待尽快将这一创新疗法带给更多中国患者。” 此前,拓舒沃®已获美国FDA…
-
两会聚焦科技创新,欧科云链等企业用技术驱动数字经济高质量发展
今年的实体经济根基。推进科技创新,促进产业优化升级,突破供给约束堵点,依靠创新提高发展质量。 科技创新在数字经济成为两会热词,区块链技术,助力数字经济时代,如何打好科技组合拳,向外界发出强有力的“科技创新”之声。 两会进行时,人大代表的科创之声 科技创新是新的生产力。 科技创新在全国两会被反复提及,围绕科技创新的落地,多位人大代表委员纷纷建言献策。据人民日报报道,科技部部长表示,走创新驱动发展的道路,企业这个市场主体必然要成为创新主体,高科技企业推动高质量发展。国家为科技企业营造更好的生态营商环境,推动科技政策扎实落地。 在推动科技创新上,马化腾在报告中提出促进数字经济发展,加强数字中国建设的整体布局,推进数字技术和实体经济深度融合。 在谈到科技创新驱动时,中信资本董事长在报告中提出,金融企业要积极把握碳中和、元宇宙都是科技创新的新风向。通过各领域的科技创新,来实现各行业科技化、数字化,加速数字经济与实体经济的融合发展。 在科技创新和数字经济的发展上,欧科云链作为科技先行者,结合自身技术优势,不断技术创新引领,推出链上天眼等系列产品,并荣获“年度前沿科技创新企业”奖。欧科云链着力于区块链应用技术的攻克,助力国家在区块链领域抢占世界话语权。 《欧科会客厅》讨论科技创新,加快数字经济建设 当科技创新成为时代潮流,数字经济成为推动社会发展的重要引擎,支持科技创新和数字经济是把握新一轮产业革命的战略选择。 3月10日,由欧科云链主办的《欧科会客厅》第四期主题为“数字经济时代,如何打好‘组合拳’”在新浪财经频道播出,节目邀请到中国社会科学院数量经济与技术经济研究所万相昱、众安数据科学应用中心数字化转型高级专家杨捷、欧科云链大数据创新技术相融合,依靠自身的技术探索,积极与国家统筹的数据安全体系、标准和平台建设体系,以及硬件体系建设相融合。 区块链依靠可溯源、不可篡改、公开透明的特性,可…
-
阿比多尔可有效抑制新冠病毒 江苏吴中是核心生产企业之一
奥密克戎变异株,正给国内疫情防控带来新的挑战。 在2020年武汉新冠病毒流行期间,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果,证实阿比多尔、达芦那韦两种药物可有效抑制病毒。李兰娟院士提出建议,将阿比多尔纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中,为新冠防控提供有力武器。 同年,由华中科技大学同济医学院附属协和医院等,针对阿比多尔对江苏吴中,因为他们家生产的玛诺苏-盐酸阿比多尔片2021年上半年所占市场份额达到了26.81%。 目前,江苏吴中盐酸阿比多尔片已进入2020版国家医保目录,并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案(2020年版)》官方推荐的抗流感病毒药物,另外还入选新冠肺炎治疗指南第六、七、八版(试行)。 广谱抗病毒药物,有效抑制冠状病毒 根据初步测试,在体外细胞实验中显示: (1)阿比多尔在10~30微摩尔浓度下,与药物未处理的对照组比较,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。 (2)达芦那韦在300微摩尔浓度下,能显著抑制病毒复制,与未用药物处理组比较,抑制效率达280倍。 李兰娟院士团队成员、浙大一院副院长陈作兵提醒:“这两种药为处方药,患者一定要在医生的指导下服用。” 国家卫健委全国合理用药监测系统专家孙忠实在接受新京报记者采访时表示,这两种药物均为广谱抗病毒药物,能从众多药物中筛选出有效药物,是一个喜讯。 孙忠实介绍,这两款药物本身都是之前已经在使用的抗病毒药物,“所谓广谱抗病毒药物,可以这么理解,不分病毒的具体种类,这类药物都可以起到抗病毒的疗效。” 虽然现有的抗病毒药物种类繁多,但病毒的变异速度也很快,所以很多抗病毒药物针对此次疫情的表现并不是很好。孙忠实表示,“很多药物在前期对不上号,这是部分药物疗效不好的重要原因,也是当年对S
-
近期疫情频发,江苏吴中阿比多尔片防呼吸道感染、抗疫获多方推荐
近期国内疫情多发频发,防控形势严峻。此前,中南大学湘雅医院、中日友好医院、浙江大学医学院附属第二医院的权威专家在《中华急诊医学杂志》发表《成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识》,明确指出阿比多尔(Abidol)可以作为呼吸道感染高危及易感人群在高发季节的预防用药。 据悉,新冠肺炎治疗指南第六、七、八版(试行)。 阿比多尔获专家共识权威推荐 中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队曾表示,阿比多尔在体外细胞实验中可有效抑制新型冠状病毒。 2021年11月,《成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识》在《中华急诊医学杂志》发表。《共识》明确指出,阿比多尔可以作为呼吸道感染高危及易感人群在高发季节的预防用药,这是阿比多尔在呼吸道病毒感染预防应用领域的首个专家共识。 专家推荐意见提到,阿比多尔可用于甲、乙型流感病毒、新型冠状病毒及其他呼吸道病毒感染。 “高危、暴露易感人群在呼吸道病毒感染的高发季或时间段应尽量做好个人防护,主动接种疫苗,预防性口服抗病毒药物如阿比多尔,或进行适当的心理舒缓。”推荐意见中提到。 据了解,阿比多尔是一种具有免疫增强作用的非核苷类广谱抗病毒药物,是唯一的血凝素抑制剂,可以阻碍病毒与细胞膜的融合、病毒的侵入、病毒的复制成熟及免疫调节机制发挥抗病毒作用,该药在中国被批准用于治疗甲、乙型流感病毒引起的上呼吸道感染;体外实验显示出对多种病毒的抑制活性,包括多数的包膜病毒及少数无包膜病毒,如:鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒(包括S上市公司的可持续发展能力。
-
一年上市4款创新药,是什么成就了“基石速度”?
近日,国内创新药研发又传捷报。 3月14日,普吉华)的扩展适应症成功获批上市,普拉替尼成为中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂。 此前2月9日,基石药业宣布,艾伏尼布(商品名:泰吉华)、择捷美)以及艾伏尼布(商品名:拓舒沃)这四款创新药成功推向市场。 一家创新药企在一年的时间内创下4款创新药上市获批的成绩,并且都是同类首创(first-in-class)或潜在同类最优(best-in-class),这在医药行业极为罕见。 在国内创新药激烈竞争的拥挤赛道上,“基石速度”是如何达成的?与时间赛跑的同时,如何做到“又快又新又好”? 与时间赛跑 “双十定律”常常被用来形容一款新药上市的困难度,即一款新药从研发到上市,平均需要10年时间和10亿美元的投入。而且,新药研发还伴随着高风险:成功率不到10%。 2015年,正值国内药品审评审批制度改革大幕拉开、ARma进化的关键一步。 早布局、早出手的成效显著。例如,普拉替尼获批上市首日,即在30个省64个城市的DTP药房上市;阿伐替尼从运抵中国到送至分销伙伴的时间仅4天,上市首日即在30个省52个城市的DTP药房上市。 而且,两款药物在短期内销售成绩不俗:截至2021年6月30日,它们合计产生了7940万元人民币的收入。 值得注意的是,这两款药品均为国内首创,且领先优势显著,基石药业尝试自己销售。而对于同类产品竞争异常激烈的PD-(L)1单抗,基石药业则主动拥抱强大的合作伙伴:如将舒格利单抗的国内市场授权给辉瑞,将国外市场授权给EQRx。 瞄准“临床价值” 近年来,随着越来越多的药企扎堆快速跟进,诸多同质化创新产品开始了对市场、资源的激烈争夺。用时兴词汇来形容,就是“内卷”。这对创新药行业的可持续发展提出了严峻挑战。 “药物研发必须盯住四个字——‘临床价值’,再扩展四个字就是‘患者获益’…
-
基石药业普吉华®(普拉替尼胶囊)扩展适应症获批,中国甲状腺癌患者迎来精准疗法
甲状腺癌被称为“懒癌”,常常被认为是“恶性肿瘤中预后最好的肿瘤”,然而我国RET融合和激活突变型甲状腺癌患者长久以来缺乏有效的精准治疗方案,这部分患者的治疗现状亟待改善。 3月14日,普吉华®(普拉替尼胶囊)用于治疗系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者的申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,意味着中国广大甲状腺癌患者将获得治疗新选择。这是中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂。 中国甲状腺癌发病率持续上升 位列癌症新发病例数前十 作为人体重要的内分泌器官,甲状腺受饮食习惯、生活作息、情绪和心态等影响极大。近年来,随着社会的进步和生活节奏的加快,甲状腺疾病多发且呈现年轻化趋势,加之高分辨率B超的应用以及甲状腺疾病筛查被纳入常规体检,甲状腺癌的检出率大幅度提高,使得我国甲状腺癌发病率持续上升。 据世界卫生组织国际癌症研究机构(I
-
活动预告|元宇宙虚拟建筑平台MetaDojo将与OKX联合举办AMA进行线上答疑
北京时间3月11日(本周五)晚上6点,OKX联合举办AMA线上答疑活动,届时MetaDojo联合创始人兼CEO Echo Guo将全面介绍MetaDojo项目愿景、元宇宙解决方案、MetaDojo融资,本轮融资由知名加密投资机构数字金融集团(DFG)领投,ARe Group联合领投,其他参与方包括Walsh Wealth Ventures, Good Games Labs, PAKA Fund, IBC Group, Illusionist Group, TsingTing Capital, OnBlock Ventures, Black Ventures, Exnetwork Capital, Moon Capital, Vendetta Capital, LD Capital, TPS Capital, Azer Capital. MetaDojo致力于服务广大元宇宙虚拟土地拥有者,为其提供简单、易操作、负担得起的数字经济的强大功能。MetaDojo将为各个元宇宙社区带来无限活力与多样性的经济增长。
-
汤臣倍健梁允超:再用八年时间,打造强科技型企业
3月4日,股票代码:300146)发布了2021年年度业绩报告。2021年,汤臣倍健实现营业收入74.31亿元,较上年同期增长21.93%;归属于电商和药店两个渠道的市场份额和上一年对比都相对稳定,直销渠道市场份额则继续下降。 中国营养学会发布的《中国居民膳食指南科学研究报告(2021)》指出,我国居民营养状况和体格明显改善,但身体活动水平显著下降,超重肥胖及膳食相关慢性病问题日趋严重,政策法规体系持续完善,但目前跨境和国产、保健食品和普通食品的监管标准不统一。直播电商等新业态的迅速兴起,也对行业自律和监管提出了更高的要求。任何时候都要绷紧红线和底线意识,共同呵护年轻的中国膳食营养补充剂行业。任何时候都要谨记膳食营养补充剂的基本定位:原料是维生素、矿物质、动植物提取物等;对特定的人群具有平衡营养摄取、调节人体机体功能;不能代替正常饮食、不能代替药物治疗疾病。没有健康,就不会有未来。 诚信比聪明更重要! 从2021年初,我开始思考这两年中国消费品市场呈现出来的“质”与“量”的问题。和团队一起参访了一批消费品企业,也包括相当一部分新锐消费品牌,每个企业都给到我不一样的启发和收获。 千人一面到千人千面到一人千面,消费品品牌正经历从品种品牌到品类品牌到企业品牌,即从商品品牌到企业人设品牌的变迁。品牌某种意义上讲就是“人品”,管理团队的人品要匹配得上消费品的品牌。消费品行业也正经历由品牌商主权时代到渠道商主权时代到消费者主权时代的变迁。 各个渠道不时看到听到各种面子上的“量”的数字狂欢,而里子的“质”却经常被各方甚至自己选择性忽视。我们看到的可能是事实,但不一定是真相。不同角度能看到不同的事实,要用眼睛看、耳朵听,更要用心、用脑去思考。 中国消费互联网红利期已经过去。“低价”是核心关键词之一,也被很多人奉为是“最成功”的关键词。主流的商业逻辑是在资本的推动下快速实现用户积累,期待着后…
-
年营收74.31亿元稳居市场份额第一,汤臣倍健欲打造强科技型企业
3月4日,股票代码:300146)发布了2021年年度业绩报告。在上市公司股东的净利润17.54亿元,较上年同期增长15.07%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15.4亿元,同比增长34.59%。其中,主品牌“汤臣倍健”实现收入44.45亿元,同比增长24.36%;“Life-Space”国内产品实现收入1.84亿元,同比增长36.33%。 欧睿数据显示,2021年中国维生素与膳食补充剂(VDS)行业零售总规模为1892亿,增速约为6.6%。汤臣倍健份额为10.3%,市场份额稳居第一。排名第二和第三的市场份额分别为6.0%与5.0%。相比上一年,汤臣倍健的领先优势有所扩大。 以“向上思维”走出“向上竞争曲线” 2021年,公司坚定实施科学营养战略,取得多项科研成果。推出辅助降血脂新品“舒百宁”,布局心血管健康领域;发布首个个性化定制维生素概念产品,积极推动基础研究与精准营养的应用转化;与中国科学院上海营养与健康研究所、梅奥诊所等多家全球机构的专家团队合作,从特定葡萄籽中提取出抗衰物质PCC1,能精准、高效且安全地清除衰老细胞,全球权威科学杂志《Nature Metabolism》发表了此项体育运动。 从全球原料、透明工厂到科学营养战略,汤臣倍健正以创新、差异化为核心的“向上思维”主导“向上竞争曲线”,让用户获取更高的产品品质和更好的体验,支持企业的持续健康发展。 再用8年时间,打造强科技型企业 董事长梁允超在致股东信中提出再用八年时间,初步完成强科技型企业的转型。 希望未来每隔两三年都能向市场推出一款由我们研发的独创高科技含量重功能产品,能切切实实给消费者的健康带来增量价值;未来能持续在全球发布类似PCC1的抗衰老和精准营养等前瞻性研究成果,给VDS行业带来增量价值。 2014年起,汤臣倍健开始执行功能性自主创新研发战略转型,并已取得了多项先进的科学营养成果。…
-
罕见肿瘤多学科专家研讨会在沪召开 肿瘤精准治疗领头羊基石药业呼吁提升行业关注惠及患者
2022年2月28日是第15个国际罕见病日,今年主题是“分享你的生命色彩”。为更广泛地呼吁社会关爱罕见病患者,提升社会对罕见肿瘤防治的重视,2月26日,罕见肿瘤多学科专家研讨会在沪召开。 该会议由上海市罕见病防治基金会理事长李定国主持,著名卫生经济学教授胡善联担任大会主席,共有来自有关省市肿瘤学术团体的负责人及国内临床医学、药学、临床流行病学、医疗保障、卫生(药物)经济学、法学、传媒及卫生政策等领域专家学者30余人参加,上海交通大学附属胸科医院呼吸内科主任医师储天晴教授、上海市卫生和健康发展研究中心金春林主任分别就罕见肿瘤防治、多层次医疗保障体系建立发表主题演讲,包括王琳、冯占春、吴晶、宋海、张松筠、张爱华、张碧丽、练育强、胡善联、袁妮、耿成亮、徐家伟、黄鸣、黄国英、商慧芳(按姓名笔画排列)等在内的多位业内知名人士就企业在中国罕见肿瘤防治与保障事业中的社会责任等议题进行了深层次地讨论。 罕见肿瘤多学科专家研讨会在沪召开 会议上,肿瘤精准治疗领先企业大数据平台、精准疗法的适应症拓展、药物经济学评价方法的改进等。基石药业对国内肿瘤精准疗法的发展、对精准药物可及性和可支付性的提升都提供了宝贵经验,值得业界仿效。 著名卫生经济学教授胡善联 全国罕见病学术团体主委联席会议秘书长王琳教授等与会专家也表示支持更多的罕见肿瘤进入国家罕见病目录,呼吁全社会共同努力提高对罕见肿瘤的患者关注,以及从精准诊断到用药全方位的政策倡导和社会援助。 一年内多款同类首创精准治疗药物获批 探索多举措全面提升药品可及性和可支付性 作为国内肿瘤精准治疗领域的领头羊,基石药业目前已有三款同类首创的精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)和医疗机构的合作,成功将三款精准治疗药物普拉替尼胶囊、阿伐替尼片和艾伏尼布片在海南博鳌医疗先行区率先上市。值得一提的是,普拉替尼胶囊是博鳌乐城首个当月同步落地的全球新药,也是我国首个使用…