EQRx与英格兰NHSE签署合作备忘录 基石药业舒格利单抗进军英格兰市场

港股创新药企基石药业(02616,HK)全球战略合作伙伴——美国明星生物制药公司EQRx集团10月20日宣布,其已与英格兰国家医疗服务体系(NHSE)签署一项合作备忘录,双方一致同意建立长期战略合作伙伴关系,尽早使英格兰患者获得EQRx质优价平的创新肿瘤药物。

EQRx与英格兰NHSE签署合作备忘录 基石药业舒格利单抗进军英格兰市场

值得注意的是,目前EQRx公司的创新肿瘤药物管线中最重要的品种是舒格利单抗,单品种支撑起EQRx公司估值的3/4。舒格利单抗是由基石药业自行开发的一款潜在同类最优的PD-L1抗体,有望成为全球首个同时覆盖III期和IV期非小细胞肺癌(NSCLC)全人群的免疫治疗药物,目前EQRx公司通过战略合作已经获得舒格利单抗海外权益。

EQRx与NHSE达成意向合作

当前全球范围内,大量的肿瘤诊疗临床需求未得到满足,但医疗费用不断攀升,医保机构不堪重负,支付矛盾突出。在此背景下,致力于开发成熟靶点上的重要创新药物并强化与头部支付方和医疗保健提供者的新型合作伙伴关系的EQRx异军突起。

此次与承担保障英格兰全民公费医疗保健责任的NHSE达成合作意向,双方有意建立长期战略合作伙伴关系,旨在确保患者能够获得EQRx的创新且具有成本效益的癌症药物。据报道,这项合作将取决于英格兰药品和健康产品管理局(MHRA)的监管批准、以及英格兰国家健康与临床卓越研究所(NICE)的正面健康技术评估建议。

对此,EQRx首席执行官Melanie Nallicheri表示:“谅解备忘录的签署正值一个特别激动人心的时刻,因为我们的两款注册阶段肿瘤药物舒格利单抗和阿美替尼已通过英格兰‘创新授权许可与可及性通道’获得了创新护照,这是实现获批和上市的第一步。”

据了解,这只是EQRx公司与包括美国及多个发达国家在内的全球20多个国家的医疗保健支付方进行深入沟通的缩影。而EQRx主要肿瘤药物品种舒格利单抗和阿美替尼已通过“创新授权许可与可及性通道”(ILAP)被授予“创新护照”认定,从而获得ILAP合作伙伴组织的认可,其中包括MHRA、NICE、苏格兰药物联盟(SMC)及威尔士全民治疗和毒理学中心(AWTTC)。ILAP于2021年初推出,旨在加速潜力药物在英格兰的开发和上市。

对于这项合作,牛津大学皇家医学教授约翰·贝尔(John Bell)爵士表示:“EQRx是一家致力于以较低价格提供创新药物的新型制药公司。与EQRx达成的这项协议将改善癌症患者的治疗,同时为纳税人创造更大的价值。”

舒格利单抗再次成为EQRx拓展市场的杀手锏

值得注意的是,今年8月,在EQRx大获成功的纳斯达克上市路演中,舒格利单抗以其有利的数据和良好的市场前景征服了华尔街投资者,并撑起了EQRx估值的3/4。现在,舒格利单抗再次挑起了EQRx与英格兰全民医保机构合作的大梁。

数据显示,在英格兰,肺癌是第三大最常见的癌症。每年,英格兰约有48500例新发肺癌病例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌病例总数的87%以上。

舒格利单抗是基石药业自行研发的一款潜在同类最优的PD-L1抗体,在其同时开展的多项肿瘤临床研究中,NSCLC领域的治疗应用处于重中之重的地位。在上个月的世界肺癌大会和欧洲肿瘤内科学会年会上,基石药业以大会口头报告形式连续公布了舒格利单抗两项重磅研究最新数据,分别是一线治疗IV期NSCLC的GEMSTONE-302研究,和作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除的III期NSCLC患者的GEMSTONE-301研究。这些数据显示,舒格利单抗有望成为全球首个同时覆盖III期和IV期NSCLC全人群的免疫治疗药物。

2020年10月,EQRx与基石药业达成战略合作,EQRx获得了舒格利单抗除中国大陆、台湾、香港和澳门地区以外全球市场的独家商业化权利。目前正在与全球多个国家药监部门沟通推进舒格利单抗注册上市事宜。

此前EQRx招股说明书显示,仅考虑非小细胞肺癌适应症,舒格利单抗预计上市后短期内年销售额就将超过20亿美元。目前,舒格利单抗还正在针对胃癌和食管癌等多个高发癌症适应症进行开发,因此长期考虑新增适应症如消化道肿瘤情况下,其市场容量远超百亿美元。在不少业内人士看来,通过与EQRx合作,基石药业自研品种舒格利单抗以英格兰市场为立足点,积极走向海外市场,这也是国内创新药企品种出海的范例。

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