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米兰柏羽相关高层公然威胁参会的5为业委会成员及业主代表：“老板说了，谁找米兰医院麻烦，就弄谁，弄死无所谓”。

在海南博鳌乐城，全世界最先进的药，几乎实现了与全球同步上市。

对地产行业而言，刚刚过去的2020年魔幻而艰难。在疫情笼罩开年不利的背景下，房企竞相求变争取逆势突围。但成绩终究是几家欢喜几家愁，中国恒大（3333.HK）发布2020年经营数据和2021年经营目标。公告显示，恒大2020年实现合约销售金额7232.5亿元，同比增长20.3%，完成全年销售目标的111%；合约销售面积8085.6万平方米，同比增长38.3%；销售回款6531.6亿元，同比增长38.5%；全年销售回款率高达90.3%。 公告还显示，截至2020年12月31日，恒大有息负债余额7165亿元，与2020年3月宣布实施“高增长、控规模、降负债”发展战略时相比，9个月实现有息负债下降了1578亿元。 分析认为，恒大2020年逆势取得的靓丽业绩，充分凸显了“高增长、控规模、降负债”发展战略的巨大成效，“一增一降”凸显高质量发展，同时也展现出了恒大强大的战略执行力和稳健的经营能力。 展望2021年，恒大提出“合约销售目标7500亿元，有息负债目标再下降1500亿元。”这一目标一旦实现，意味着恒大的稳健度又会再上一个台阶，且让我们拭目以待。

融资发挥着越来越重要的作用。 有供应链金融领域专家表示，实现顺畅良性的内循环和双循环，离不开优化价值链、稳定供应链和延伸产业链，这样才能保市场主体正常运转。伴随着新冠肺炎疫情的爆发和不断变化的国际经济形势，很多公司包括一些借贷宝创新供应链金融模式，以数字化线上服务平台为工具，核心企业（通常是大企业）用员工投资等资金帮助供应商（通常是中小微企业）应收账款贴现，减少甚至消除信息不对称及创新信用约束机制，从根本上解决个人投资难及个人和中小微企业融资难融资贵问题，给众多中小微企业提供有效、低成本的融资服务。核心企业提前支付账款，可以获得折扣，并为员工提供固定收益投资机会。 创新供应链金融，助力中小微企业融资 在年报年度“金牌金融科技创新奖”及中国经营报“2020卓越竞争力新金融模式创新机构”奖，充分彰显了行业和媒体对借贷宝在2020年取得的创新成果的肯定。借贷宝表示，将不断开拓创新，进一步提升自身金融科技实力，为个人用户及企业用户提供更优质的服务和体验。

12月16日，舒格利单抗（PD-L1）上市前准备工作及其他重要合作事项进行沟通。 这是继今年9月30日双方达成战略合作关系后，全面加速项目落地的又一重要举措。 ▲辉瑞与基石药业召开战略合作启动仪式 用“合作频频”、“硕果累累”来形容2020年度的基石药业，再合适不过了。 基石药业正凭借其以研发为引擎的创新优势、“生态+自建”并行的商业化策略，成为中国创新医药企业创新商业模式的开拓者。 以研发为引擎的创新优势 2020年9月30日，基石药业与辉瑞达成战略合作，合作的要点为： 辉瑞将购入价值2亿美元的基石药业股份，占基石药业经配股后已发行总股本的9.9%； 同时，辉瑞从基石药业获得其处于后期研发阶段的肿瘤产品舒格利单抗（CS1001，PD-L1抗体）在中国大陆地区的授权。 基石药业有权获得最高可达2.8亿美元的舒格利单抗里程碑付款及额外的特许权使用费。 基石药业和辉瑞将在大中华地区开发和商业化更多处于后期研发阶段的创新肿瘤产品。 辉瑞在2019年以近497亿美元的营收占据全球制药企业Top1。当这样一家全球顶级医药巨头选择投资入股一家中国创新药企，看中的是什么？ 自主研发的肿瘤产品舒格利单抗毫无疑问是基石药业的亮点之一。 舒格利单抗是基石药业开发的、有望成为同类最优的一款PD-L1抗体，潜在适应症更是涵盖肺癌、胃癌和食管癌等多个中国高发癌症类型。 舒格利单抗的临床研究结果显示出良好的安全性，晚期鳞状和非鳞状NSCLC患者均有良好临床获益，显著延长患者无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险。 2020年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）先后授予舒格利单抗治疗T细胞淋巴瘤的孤儿药资格认定（ODD），以及单药治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的突破性疗法认定（BTD）。 2020年11月12日，舒格利单抗的新药上市申请（NDA）获国家药品监督…

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，三款新药拟纳入突破性治疗品种，分别是：Blueprint Medicines/IB，普拉替尼），微芯生物多靶点多通路选择性激酶抑制剂西奥罗尼胶囊，迪哲医药EGFR抑制剂DZD9008片。 来源：CDE官网 其中，普拉替尼由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司开发，是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，是每日一次的口服精准疗法。基石药业于2018年6月获得了该产品在大中华区的独家开发和商业化授权。今年7月，Blueprint Medicines还与罗氏（Roche）开展全球（除大中华地区之外）合作，以开发及商业化用于治疗RET突变癌症的普拉替尼。 CDE公示信息显示，普拉替尼纳入“突破性治疗药物品种”的拟定适应症为转染重排（RET）突变阳性的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者的系统性治疗。根据药物临床试验登记与信息公示平台，基石药业正在中国开展一项BLU-667治疗甲状腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和其他晚期实体瘤患者的1期研究。此次纳入预期将加快该款新药在中国的临床审评和上市速度，尽早为国内患者带来福音。 在我国，甲状腺癌发病率逐年上升。相关报告显示，甲状腺癌发病率约为14.6/10万人，其中甲状腺髓样癌（MTC）发病率约占甲状腺癌的2%-4%，其恶性程度较高，易发生远处转移，且晚期患者疗效不佳。约60%的甲状腺髓样癌可检测出RET基因突变，晚期患者的RET突变比例更高达90%。创新靶向药普拉替尼的“诞生”打破了甲状腺髓样癌（MTC）多靶点“撒网”的局面，它可以高选择性、精准打击RET突变基因，对携带RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）晚期患者具有更广泛和持久的抗肿瘤作用，而且通过抑制原发和继发突变，普拉替尼有望克服和预防临床耐药的发生。 业界普遍认为，建立突破性治疗药物审批通道的意义在于，…

近日，舒格利单抗（CS1001）是基石药业开发的一款潜在同类最优PD-L1抗体药物，其潜在适应症涵盖肺癌、胃癌和食管癌等多个中国高发癌症类型。辉瑞获得基石药业的授权，在中国独家负责舒格利单抗的商业化经营，并将发挥其行业领先的商业化能力，让该创新疗法更快惠及中国更广大地区的医生和患者。该产品的新药上市申请（NDA）于今年11月12日获国家药品监督管理局受理，用于联合化疗一线治疗晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 “临床研究结果显示，舒格利单抗具有良好的安全性，对晚期鳞状和非鳞状NSCLC患者均有良好临床获益，能够显著延长患者无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险。舒格利单抗未来将为国内临床医生提供新的治疗选择，满足国内NSCLC患者尚未被满足的巨大临床需求。”上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示。 基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“基于辉瑞领先的商业化能力和基石药业强大的临床开发实力，我们强强联手，通过协作将加速推动舒格利单抗的临床研发和上市进程，进一步助力双方的商业化布局和产品管线布局，力争将更多的创新肿瘤治疗产品带给广大中国患者。” 辉瑞生物制药集团中国区首席运营官吴琨表示，“此次启动会标志着辉瑞与基石战略合作的真正落地，双方将在合作中互相助力，加速优秀肿瘤免疫药物的上市和商业化，让患者更快获得创新治疗药物，推动‘健康中国2030’目标的达成。”

近日，由国家药品监督管理局指导的2020智慧监管创新大会在海南博鳌举行。大会以“智领科技创享未来”为主题，行业大咖和监管专家云集，论道智慧监管。 作为面向药品智慧监管与健康产业发展的盛会，智慧监管创新大会已连续举办三届，见证了我国药品智慧监管行动计划诞生和推进的关键节点。2020年，医药行业智慧实践迭出、监管手段升级，智慧监管创新大会三度起航，政企代表将真诚“面对面”，紧扣行业发展新话题，探寻产业升级新引擎，共推智慧监管新样板，也成为医药界同仁共同探索社会责任新理念、梳理企业社会责任实践新成果、推动社会责任事业新发展的高端交流平台。 会议同时颁发了2020智慧创新信息化优秀技术企业奖、2020医药企业社会责任奖以及2020省级药品监管政务新媒体影响力奖、政务新媒体科普贡献奖、科普特殊贡献奖等奖项。其中，创新生物制药公司舒格利单抗四款重量级创新药物即将在国内上市。 取得一系列成就的同时，基石药业不断获得行业的认可和褒奖。近日，基石药业被世界知名生物技术资讯机构FiercePh恒瑞医药、再鼎医药、复星医药、信达生物、百济神州等知名药企。

12月5日至8日，第62届美国血液学会（ASH）年会以线上形式举行，多项全球血液学研究的最新进展纷纷亮相。其中，两款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）新药也在本届ASH年会上公布了最新数据。 数据显示，这两款新药都具有可控的安全性和积极的抗肿瘤活性，该靶点的成药性得到了有力验证，未来有望成为新的重磅级新药产品，相关公司股价也在数据发布当天大涨。 而就在今年10月底，港股基石药业也悄然拿下一款ROR1新药，有望在研发进度上跻身全球第一梯队，抢占市场先机。 ROR1即受体酪氨酸激酶样孤儿受体1，该受体在肿瘤特异性表达并在肿瘤增殖、转移和耐药等方面发挥重要作用，使其成为一个潜在的有吸引力的癌症治疗靶点。已有资料显示，ROR1在多种实体和血液恶性肿瘤中都有高表达，包括各类白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌等，这也意味着ROR1有成为像PD-1一样具有广谱抗癌潜力的新药靶点。 本次ASH公布的新数据显示，Oncternal Therapeutics公司的ROR1单抗Cirmtuzumab与伊布替尼）联合用于复发/难治性（r/r）套细胞淋巴瘤（MCL）或初治（TN）或r/r慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者，这种联合策略在正在进行的1/2期临床研究中获得积极数据。 而VelosBio公司的ROR1 ADC药物VLS-101的1期临床试验数据也显示出了良好的安全性和抗肿瘤效力。就在数据公布的当日，Oncternal Therapeutics的股价暴涨78％。而VelosBio则在早前已被制药巨头默沙东以27.5亿美元买下，可以说靓丽的数据和巨头的青睐，ROR1靶点已经走上风口。 而基石药业此前在10月29日以1000万美元的首付款拿下了LegoChem Biosciences（简称LCB）旗下ROR1 ADC（LCB71）在韩国以外的全球地区的独家开发和商业化授权，这…

近年来，苏州把生物医药产业列为先导产业之一，先后出台《关于加快推进苏州市生物医药产业集聚发展的指导意见》《关于加快推进苏州市生物医药产业高质量发展的若干措施》等政策，并明确提出对标并借鉴美国“波士顿经验”来打造“中国药谷”的愿景，并推动搭建政府、企业界、学界的桥梁。 12月8日，南京医科大学与苏州市政府战略合作发展协议签约仪式在苏州举行，双方将在高层次人才培养、重点专科建设、公共卫生突发事件响应、生物医药研发、人工智能医疗、医学成果转化等方面迈出重大合作步伐。 其中，双方将共同创建和建设南京医科大学姑苏学院，学院一期建设规划五年，以研究生教育培养、临床和公共卫生研究等为主要方向，下设研究生院和三个创新中心。 此外，为深化南京医科大学姑苏学院产教融合，大幅提高科技成果转移转化成效，根据《苏州市政府南京医科大学战略合作发展协议》，特聘任江宁军等5位医药行业企业家为南京医科大学姑苏学院产业教授。 这5位企业家均来自明星医药企业，其中江宁军为新冠肺炎疫情防控工作，基石药业宣布向苏州市慈善总会捐赠人民币100万元现金，展示了其社会责任与担当，也因此在第五届“江苏慈善奖”表彰活动中被授予“江苏慈善奖”称号。 作为一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的生物制药公司，基石药业目前已建立了一条15种肿瘤候选药物的丰富产品管线，其中5款后期候选药物正处于关键性临床试验，预计2021年将有4款产品在3个地区获批，覆盖胃肠道间质瘤、肺癌、急性髓系白血病等4个以上适应症。其创新研发实力日益凸显，近日基石药业再次位列代表着中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”，并跻身第一梯级。“创新100强”由由医药行业知名媒体E药经理人联合全球知名数据公司科睿唯安合作推出，代表了中国医药创新的未来，是中国医药产业参与国际竞争的生力军，也是中国医药产业转型升级夯实行业竞争力的重要力量，也代表着…

市场普遍认为，留给房企的时间，已经不多了。 但2002年发家于四川眉山的马云之阿里，求活102岁，已然霸气侧漏。 阳光大地有个口号，简直是要成精的节奏了——叫“阳光大地，与太阳地球同在”。 它还有个“阶段性”目标：8年冲向千亿。 去年阳光大地的销售收入，刚过200亿元。 本文导读： 1、爱交际但又低调的老板 2、官员站台党报表扬 3、“十年之后”对簿公堂 4、一个喜欢看战争片的女人 5、“没有国防，哪有厂房” 6、风生水起掘金棚改大市 7、南充地产“一哥” 8、资金缺口到底有多大 9、资金“完全自由”之道 10、光明正大的“胜利者”