江苏吴中1.66亿拿下的韩国Aesthefill,在童颜针市场竞争力如何?

江苏吴中20日晚公告,全资子公司吴中美学与达策国际、达透医疗签署股权重组协议。吴中美学通过“增资+股权转让”的方式,共计投入1.66亿元,取得达透医疗51%股权。

达策国际目前享有韩国公司RegenBiotech, Inc产品AestheFill(中文名:爱塑美,一种聚双旋乳酸童颜针)在中国大陆地区的独家销售代理权;达策国际已经将上述代理权授予达透医疗,由达透医疗向国家药监局申请批准上市。

江苏吴中1.66亿拿下的韩国Aesthefill,在童颜针市场竞争力如何?

童颜针知名度高但获批玩家少,AestheFill优势突出

童颜针定位中高端,国内童颜针获批玩家少,目前仅有长春圣博玛童颜针(2021年4月)及爱美客童颜针(2021年6月)获得Ⅲ类医疗器械批准。AestheFill也处在临床数据汇总和预统计分析阶段,预计有望于2023年在中国上市销售。

据悉,Aesthefill童颜针最早于2014年4月22日获得韩国食品药品监督管理局(KFDA)的审批并上市销售。目前产品已经获得欧盟CE认证,在全球68个国家进行销售。目前在海外获证上市销售的童颜针主要为法国Sulptra,墨西哥Derma veil和韩国Aesthefill。

从现有资料看,法国Sulptra和墨西哥Derma veil均在前期溶解时间上比较久,而Aesthefill则可达到速溶的效果,在时效上拥有极强的竞争优势。从成分来看,目前sulptra和Derma veil均采用PLLA为核心材料,而Aesthefill采用PDLLA为核心材料。从注射便捷性来看,PDLLA不会发生针管阻塞的情况。

目前,国内已经上市的童颜针竞品有:爱美客的濡白天使、圣博玛的艾维岚和华东医药的Ellanse少女针。

从现有的资料看,Aesthefill是目前这几款产品中上市时间最久,安全性、时效性具有竞争优势的产品:1)专利速溶特性:产品泡制快速均匀,大幅降低术后感染节结等并发症;2)兼具双旋乳酸:其特色能使胶原蛋白新增得更完整,效用也比第一代童颜产品更加显著;3)安全性高:采用奈米级圆型的微小颗粒组成,不会有针管阻塞或其他副作用。

再生市场前景广阔,AestheFill有望打开利润增长空间

根据弗若斯特沙利文报告(以下均为出厂口径):1)玻尿酸:2020年玻尿酸市场规模为49亿元,预测到2030年增长至443亿元(复合增速为25%);2)肉毒素:2020年肉毒素市场规模为39亿元,预测到2030年增长至296亿元(复合增速22%)。结合推算2030年再生医美产品市场规模为67亿元。

参考Frost&Sullivan,预计2024年医美注射类市场出厂端规模将达237亿元。假设2024年胶原再生品类在医美注射类产品中的渗透率达到8%,预计胶原再生产品的出厂端规模为18.9亿元。Aesthefill童颜针预计到2026年预计销货收入可达到6亿元,净利润可达3亿元。

江苏吴中表示,接下来,公司将紧抓大健康战略发展契机,充分利用优质资源,加速产业整合,构建企业的核心竞争壁垒,与现有医药产业形成协同和互补,形成具有较强市场竞争力的大健康产业集群。

文章内容仅供参考,不构成投资建议,投资者据此操作风险自负。
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