西比曼生物集团成立外部顾问委员会 Caligiuri博士出任主席

Caligiuri博士在美国癌症研究领域有着丰富的经验和资源,他是现任美国癌症研究学会(AACR)主席,美国著名The James Cancer Center总裁,癌症研究数据共享平台ORIEN的创始人,以及美国白宫癌症政策研究顾问。

西比曼生物科技集团(CellulAR Biomedicine Group, NASDAQ: CBMG)近日宣布,成立公司外部顾问委员会,并聘请享誉全球的顶级癌症医学专家Michael A. Caligiuri博士出任该委员会主席。Caligiuri博士在美国癌症研究领域有着丰富的经验和资源,他是现任美国癌症研究学会(AACR)主席,美国著名The James Cancer Center总裁,癌症研究数据共享平台ORIEN的创始人,以及美国白宫癌症政策研究顾问。他是医学界极其少有的科学家、一线医疗专家和医疗领域的杰出领导者。

西比曼生物科技集团

有业内人士表示,“Caligiuri博士在美国属于癌症研究领军人物,也是知名的社会活动家。其丰富的经验让他能够贯通于政府、科学、工业、以及临床医疗等整个生态链。Caligiuri博士早在1990年就开始与AACR合作,与104个国家的3万多名科学家有着广泛的合作与联络,直到他任职AACR主席的25多年来对全球,尤其是美国国家癌症研究国策产生过重大影响。”

对于Caligiuri博士出任公司外部顾问委员会主席,西比曼生物科技集团首席执行官刘必佐(Tony Liu)先生表示,“非常期待Caligiuri博士与西比曼生物科技集团深度与长期合作。Caligiuri博士在癌症研究合作领域中的贡献广获国际认可。通过与研究人员、患者、倡导者和政府官员合作,以及25年来积极参与美国癌症研究协会(AACR)事务,他已成为癌症研究界的代表人物。Caligiuri博士对白血病、淋巴瘤和免疫学的重点关注,可作为我们集团进一步开发临床肿瘤免疫学研究平台,以及将癌症研究的科研成果转化为患者治疗方案的战略补充。”

“我们期待从Caligiuri博士的专业知识和广泛的行业人脉网络中获益。与Caligiuri博士携手,能够帮助西比曼集团加速细胞治疗新药的开发,并加速细胞产品的规范化、工业化和标准化产业发展,从而造福广大中国癌症患者。”刘必佐先生补充道。

Caligiuri博士也表示,“非常高兴牵手西比曼生物科技集团。西比曼集团是一家拥有高潜力的创新疗法和经验丰富的管理团队的公司。我期待为开发各种针对癌症适应症的安全有效的免疫疗法作出贡献。”

文章内容仅供参考,不构成投资建议,投资者据此操作风险自负。转载请注明出处:天府财经网

(0)
上一篇 2017-06-23 10:57
下一篇 2017-06-23 11:55

相关推荐

  • 组建免疫和炎症疾病科学顾问委员会 西比曼加速自免疾病治疗布局

    相关数据显示,目前全球自免患病人群总数预计5亿以上,我国主要自免疾病患者近4000万人。作为全球范围内的第二大疾病市场,现阶段,自免领域仍有大量适应症缺少上市药物,未被满足的临床需求巨大。自免疾病治疗正成为创新药企的下一个必争之地。 1月2日,专注于肿瘤、炎症及免疫疾病创新细胞疗法发现和开发的全球性生物制药公司西比曼生物科技组建由来自美国和欧洲的四位杰出科学家、医学家组成的免疫和炎症(“I&I”)疾病科学顾问委员会(“SAB”),旨在造福更多饱受自免疾病困扰的患者。 曾任美国风湿病学会(ACR)董事会成员的Peter Lipsky博士对西比曼通过创新的细胞治疗平台推进对自体免疫和炎症性疾病的治疗给予高度认可,他认为针对特定自身免疫疾病同时靶向B细胞和浆细胞的策略是一种创新,同时也为西比曼在解决这些患者未得到满足的巨大医疗需求上带来了更多的潜力。 据了解,Peter Lipsky博士曾担任风湿病基金会医学和科学委员会主席、美国国立卫生研究院(NIH)下属国家关节炎、肌肉骨骼和皮肤病研究所(NIAMS)的院内研究项目主任以及自身免疫分支主任。此前,Lipsky博士曾获得多项殊荣,包括Carol Nachman奖、美国风湿病学会杰出研究员奖、Lee Howley奖和日本风湿病奖。他已发表超过750篇研究论文,并曾担任《免疫学杂志》《风湿病研究与治疗》和《自然评论风湿病》杂志的编辑。与此同时,Peter Lipsky博士也是AMPEL BioSolutions的创始人兼首席执行官。 西比曼SAB团队除了Peter Lipsky博士之外,另外三位是:Mary Crow博士、Maria Dall’Era博士和Thomas Dörner博士。 来自纽约特种外科医院荣誉首席医师、威尔康奈尔医学院医学教授以及其医学科学研究生院的免疫学教授Mary Crow博士曾荣获风湿病基金会颁发的…

    2024-01-04
    4.1K
  • 西比曼生物科技宣布修订与杨森签署的全球合作和许可协议,以涵盖中国市场

    靶向CD20的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞C-CAR039和C-CAR066产品的全球合作与许可协议修订版中纳入在中国进行产品商业化和开发的优先选择权。

    2023-12-15
    5.9K
  • 西比曼在第65届美国血液学年会上发布两项免疫肿瘤药物临床数据

    当地时间2023年12月9日-12日,第65届美国血液学年会(ASH)在美国圣迭戈召开。作为全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一,全球血液学领域研究专家汇聚于此,共同探讨血液疾病最新基础前沿、新治疗手段及方案、疾病管理策略。 值得注意的是,在本次会议上,AR039和C-CAR066药物开发临床研究的相关数据发布,两个产品均观察到出色的缓解率、缓解持久性和良好的安全性。其是缓解持久性方面,经过30个月左右的中位随访期,还能达到这样的缓解率,显示出同类最佳潜力,预计可以为患者带来优秀的治疗效果。 其中,C-CAR039用于治疗复发或难治性(r/r)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),是一种新型第二代4-1BB双靶点CAR-T产品,用于治疗既往CD19 CAR-T治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)。其中,C-CAR066研究显示,在既往CD19 CAR-T治疗失败的LBCL患者中,中位随访时间27.7个月,总缓解率为92.9%,完全缓解率为57.1%。 据了解,今年5月份,西比曼生物科技已与强生(Johnson&Johnson)旗下杨森制药就C-CAR039和C-CAR066达成全球独家合作协议。协议条款显示,杨森获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权,以及中国地区开发的优先选择权。以上两项研究均通过美国食品与药品管理局(FDA)批准开展1b期临床试验,其中,C-CAR039还被FDA授予快速通道(FT)和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL),以及孤儿药资格认定(ODD),用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。

    2023-12-14
    3.9K
  • 西比曼生物科技宣布与阿斯利康就新型GPC3装甲型CAR-T疗法在中国达成联合开发协议

    2023年12月8日,中国上海,美国马里兰——AR031签署联合开发协议。C-CAR031是一种针对肝细胞癌(HCC)的自体抗磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)的装甲型CAR-T(AZD5851),由阿斯利康的转化生长因子-β受体II(TGFβRII)显性负装甲发现平台设计、并由西比曼在中国生产。 肝细胞癌(HCC)是中国最常见的癌症之一,也是中国癌症死亡的主要原因之一(数据来源:Chinese Clinical Oncology),每年新增病例46.6万例,约占全球新增病例总数的50%。全球约45%的肝细胞癌(HCC)死亡病例发生在大中华区(数据来源:Frontiers in Public Health DOI)。 根据协议条款,西比曼和阿斯利康将在中国共同开发和商业化C-CAR031,西比曼将获得一笔首付款。西比曼还将有资格获得阿斯利康在中国以外地区独立开发、生产和商业化AZD5851时的里程碑付款和全球开发的特许权使用费。 在美国癌症研究协会(AACR)2023年年会上,公司公布了一项在中国开展的研究者发起试验(IIT),已经初步展示了C-CAR031的安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)数据,显示C-CAR031在晚期肝细胞癌患者中具有良好的抗肿瘤活性和稳健的PK/PD特征。 “我们很高兴能与阿斯利康合作开发用于治疗实体肿瘤的创新CAR-T疗法,”西比曼生物科技集团董事长兼首席执行官刘必佐表示,“晚期肝细胞癌(HCC)的治疗一直是一项巨大的挑战,我相信CAR-T疗法有可能重新定义肝细胞癌(HCC)和其他GPC3表达实体肿瘤的治疗手段。” 阿斯利康全球副总裁,肿瘤研发部门细胞治疗负责人Mark Cobbold表示:“与西比曼的这项协议加速了阿斯利康创新装甲CAR-T平台在实体瘤领域的研究,并推进了我们将新型细胞疗法带给更多难以治疗的癌症患者的雄心壮志。…

    2023-12-08
    4.9K
  • 西比曼在2023 AACR年会上首次公布其全新的用于治疗晚期肝细胞癌的CAR-T产品的I期临床试验数据

    4月17日,专注于开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的专有细胞疗法的公司AR031产品的首次人体(FIH)I期临床试验数据,数据显示由阿斯利康设计的新型靶向Glypican 3(GPC3)的细胞疗法C-CAR031具有良好的抗肿瘤活性。 早期临床试验结果显示C-CAR031在具有良好的安全性、耐受性的同时展现出积极的临床抗肿瘤疗效:根据RECIST v1.1和mRECIST标准,在多例晚期肝细胞癌的探索剂量组中3例受试者达到了确认的部分缓解(PR)、2例受试者达到了疾病稳定;到数据截止日,所有部分缓解(PR)的受试者仍然保持持续缓解。 C-CAR031是一种靶向GPC3抗原的第二代自体CAR-T) 在晚期HCC患者中的初步安全性、有效性和药代动力学的首次报告” 会议:会议PO.CT01.01-首次人体I期临床试验1 海报编号:CT097 日期:2023年4月17日,星期一 时间:美国东部时间下午1:30至5:00 地点:佛罗里达州奥兰多市奥兰治县会议中心展厅,第45海报章节,5号海报板 方法:本研究(首次人体试验)是一项开放性I期临床试验,采用加速滴定与i3+3相结合的剂量爬坡设计。经组织学确认GPC3抗原表达阳性且经过全身系统性治疗失败的晚期HCC(肝细胞癌)患者在接受标准清淋处理后,接受C-CAR031单次静脉输注。本研究主要目的为评估C-CAR031的安全性和耐受性。不良事件(AE)根据CTCAE 5.0进行分级评估,其中细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)根据ASTCT 2019标准进行分级评估。 结果:截至2022年12月31日,7名患者接受了两种剂量水平(DL1,n=1;DL2,n=6)的C-CAR031治疗。他们的中位既往治疗线数为4线(范围1-6线),中位随访时间为77天(范围67-213天)。所有7名患者的随访…

    2023-04-18
    3.7K
已有 0 条评论