江苏吴中

6月16日，江苏吴中旗下进口童颜针AestheFill艾塑菲在苏州W酒店举办品牌上市峰会。AestheFill艾塑菲的上市破解了童颜类再生产品安全与疗效的难题，塑造新优势。江苏吴中专注高端医美注射类产品，除已上市的艾塑菲外，其他医美产品也在布局中。2021年12月，江苏吴中通过交易取得了达透医疗51%的股权，获得艾塑菲在中国大陆的独家销售代理权。艾塑菲已在国外临床应用10余年，未来将成为江苏吴中重要的利润增长点。

近日，江苏吴中（600200.SH）选择在医美业务板块发力，一方面从国外引进产品，另一方面通过合作研发的形式涉足重组胶原蛋白领域。 据悉，江苏吴中业务围绕“医药+医美”两个板块开展。医药板块主要产品涵盖“抗病毒/抗感染、免疫调节、抗肿瘤、消化系统、心血管类”等领域，包括匹多莫德口服溶液、盐酸阿比多尔片、注射用普罗碘铵等产品。 而医美生物科技板块主要聚焦高端医美注射类产品，通过外部引进、合作研发和自主研发等方式进行相关产品管线的布局。 1月22日，江苏吴中所代理的AestheFill童颜针获批，并预计将于2024年上半年在中国大陆正式上市销售。 AestheFill艾塑菲产品是韩国企业REGEN Biotech, Inc.研发的一款“医美再生注射剂”，由PDLLA微球和羧甲基纤维素钠组成。 实际上，早在2021年12月公司全资子公司吴中美学通过增资+股权转让的方式，取得达透医疗51%的股权，取得AestheFill爱塑美在中国大陆地区的独家销售代理权。 目前，中国的医美再生注射剂市场份额基本是“三分天下”，分别为长春圣博玛的艾维岚、爱美客（300896.SZ）的濡白天使及华东医药（000963.SZ）的伊妍仕，其中，艾维岚和濡白天使两款童颜针于2021年上市，同年8月华东医药的伊妍仕上市。而在2023年7月，爱美客还推出了医美再生注射剂新品如生天使，主打面部轮廓紧致与柔美化，与濡白天使外轮廓支撑与内轮廓高光塑造形成差异化互补。 此外，公司还从韩国企业Humedix（汇美德斯）引进了最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶产品，该产品临床工作已完成全部受试者入组。 除引进国外产品外，重组胶原蛋白领域是江苏吴中的另一发力点。2023年10月26日，江苏吴中子公司吴中美学与南京东万生物签署投资及技术合作协议，前者出资1000万持有南京东万2%股权，双方共同推进基于重组I型人胶…

近日，江苏吴中（600200.SH）艾塑菲童颜针在北京等地开展学术会议，各地专家学者、行业大咖莅临现场，对艾塑菲童颜针给予了高度认可。 据悉，得到认可的主要原因与其强大的产品力有关。AestheFill艾塑菲®核心材料为PDLLA微球（聚双旋乳酸），凭借光滑多孔微球技术，使其呈海绵状多孔的微球结构，相比其他同类型产品，AestheFill艾塑菲®即刻效果更为明显、胶原再生能力更强、组织相容性更好，且注射后效果自然，不易移位，构筑起品牌“真童颜、自然新生”的抗衰底气。 近日，广东省卫健委发布医疗美容外科项目调整通知。通知显示，在美容外科一级项目“(4)其他”新增物理治疗和注射治疗。其中，物理治疗包括，激光治疗等；注射治疗包括，透明质酸、胶原蛋白、聚己内酯、羟基磷灰石、聚双旋乳酸等填充剂的注射。其实，广东也并非国内首个对医疗美容外科项目进行调整的省份。在此之前，北京、上海早已迈出此步。 医美利好突袭，江苏吴中医美重磅产品童颜针艾塑菲AestheFill应用场景将进一步扩大，有望成为江苏吴中第二增长曲线。江苏吴中引进的中国大陆地区首款进口童颜针艾塑菲AestheFill®于2024年1月获批，正式进入中国大陆市场，成为中国大陆首款NMPA获批进口童颜针。自2014年在韩国上市以来，Aesthefill艾塑菲10余年间畅销全球60余个国家。 值得一提的是，艾塑菲童颜针为公司医美业务第一个落地品牌，除了采用合作代理模式，引进世界知名轻医美产品国内的独家销售代理权外，江苏吴中还通过自身在医药板块的研发优势，搭建自研（合研）医美产品管线，在玻尿酸、胶原蛋白、溶脂针等赛道进行深度布局。医美业务或推动江苏吴中从2024年开始实现显著盈利增长。中国医美市场仍有巨大增长空间，当前国内注射类美容产品渗透率低，合规产品有很高的市场需求。

4月24日晚，江苏吴中（600200.SH）发布2023年年报。根据公告披露，2023年度江苏吴中实现营业收入22.4亿元，同比增长2.14亿元，增幅10.55%。2023年江苏吴中把握发展机遇，大力发展医美生科业务，其中医美生科板块实现营收762.02万元。 值得一提的是，4月23日江苏吴中在北京人民日报演播厅举办了AestheFill艾塑菲的首次机构发布会，现场超70余席全国严选机构参加。相信此次发布会的顺利开展，有望给公司未来业绩带来更多的想象空间。 做强医药 江苏吴中1999年4月在上海证券交易所挂牌上市，30年来，公司不断脱胎换骨、转型升级，先后涉足地产、化工等行业。这个过程中，医药产业持续发展壮大，成为多元化产业发展平台的核心。医药产业的发展时间长、范围广，这期间经历了市场多年的潮起潮落，数度资源整合和产业结构调整，为公司的持续发展提供了持续动力。 2019年，江苏吴中瞄准大健康产业，选择医药和医美两大产业作为发展方向，全力打造“以医药、医美生物科技两大产业为核心，实业经营和资本运作双轮驱动”的发展格局，开启升级发展的新征程。 近年来，江苏吴中多个产品通过全国仿制药一致性评价，其中，爱怡令(盐酸曲美他嗪片)、力制同(美索巴莫注射液)、希珞英（西洛他唑片）等产品为全国同品种首家通过。与浙大药学院合作成立泽润新药研发公司，研发的肿瘤治疗创新药YS001一期临床按计划顺利推进。 江苏吴中医药研发与产业化基地已经开工建设，这是苏州市目前规划在建规模最大的医药制造产业基地，也是江苏吴中“腾笼换鸟的新根据地”。一期项目建设投资约17亿元，规划打造行业领先的现代药物实验研究、中试放大研究和产品规模化生产基地。 做强医美 2021年，公司成立江苏吴中美学生物科技有限公司，依托药企基因快速切入医美赛道，重点聚焦高端医美注射类产品中上游，通过引入海外高端医美产品的独家代理权，结合自…

4月17日，江苏吴中（600200.SH）全资子公司吴中美学与中国药科大学、南京东万生物共建重组人胶原蛋白制剂工程联合实验室举行揭牌仪式。 吴中美学总经理项臻、常务副总经理李艳章，中国药科大学生命科学与技术学院研究员、博士生导师尹鸿萍，南京东万生物总经理张健等人出席仪式。三方领导共同为实验室揭牌，并围绕重组人胶原蛋白的技术升级、产品迭代和产业化前景等进行了深入的座谈交流。 会上，联合实验室主任尹鸿萍表示，市场上已有的利用BDDE或GA交联的胶原蛋白虽然提高了凝胶的稳定性（机械性能、物理化学性能），但交联反应中所需使用的交联剂毒性往往会导致具有细胞毒性或属于过敏原的成分大量残留在含有未反应单体的凝胶材料中，引起一系列炎症反应。联合实验室探索利用更天然、更无毒的材料，解决重组人胶原蛋白较低的机械强度、体内易被快速生物降解等缺点，制备出安全、有效的胶原基修复材料或载体。 值得一提的是，尹鸿萍女生是中国药科大学生命科学与技术学院研究员，博士生导师，“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室(中国药科大学)成员， 国家科技部专家库专家，国家新药重大专项评审专家，国家自然科学基金评审专家库成员，重组胶原质量标准起草专家。 此前中国药科大学与南京东万生物产业化成功的重组人I型胶原蛋白分子量达300KD并实现了三螺旋结构和自组装，三方成立的联合实验室将在此基础上开发弹性模量更高、体内降解时间更长的重组人胶原蛋白，以满足制剂端在面部真皮组织中层至深层注射以纠正鼻唇沟重力性皱纹填充的需求，并进一步探索在身体其他部位填充的可能性。 据悉，江苏吴中在2023年与东万生物在签署投资及技术合作协议，共同推进基于重组I型人胶原蛋白的医美植入剂产品的临床研究，并由吴中美学负责III类医疗器械产品的生产、临床注册和销售。 相信此次三方共建联合实验室，将充分发挥各自优势，构建产业技术协同创新平台，吸纳创新资源集…

2024年3月25日，第13届上海整形美容论坛暨第23届上海国际整形美容外科大会于上海璀璨启幕，行业大咖，济济一堂，熠熠生辉。 江苏吴中（600200.SH）全资子公司吴中美学以此次上海整形科技周为契机，特邀先锋医者携手揭启，共同见证中国大陆地区首款进口童颜针AestheFill®官方中文名——艾塑菲®。 巅峰之上 先声夺人 Aesthefill艾塑菲®开启再生抗衰“童颜时代” Aesthefill艾塑菲®中的“Aesthe-”寓意感觉、感知，“-fill”释为填充、充满，两者组合在一起，便开启了品牌以容颜为始，感知美与真我意识唤醒的觉知历程。 其中文名定为「艾塑菲®」，则寓意“艾上真我，自然童颜，自信塑美，菲凡未来”。吴中美学期望以童颜针为起点，加速构建一个五感丰沛的品牌宇宙，持续探索再生材料科学与人体内在感知力的交互表达，建立起人文与科技、感官与美学的功能性连接，在不断的自我觉知中，传递“菲·常童颜”的精神内核，以及关于“自然抗衰”的美学态度。 自2014年在韩国上市以来，Aesthefill艾塑菲®10余年间畅销全球60余个国家，于2024年1月获批，正式进入中国大陆市场，成为中国大陆首款NMPA获批进口童颜针。 艾上“菲”比寻常的塑美体验 新一代明星材料引领中国再生市场 随着人们美学意识的提升，在追求面部年轻化的同时，对整体自然美和协调美的需求也日益增加，再生美学因此而风靡。相较于传统注射材料，再生材料不仅从根本上实现面部线条的重塑，还能通过刺激自身胶原再生的方式进行容积占位，达到长久抗衰的效果，且其降解物可完全被人体代谢，安全性更高。 AestheFill艾塑菲®不同于市面上已有的再生材料，其核心材料PDLLA微球为海绵状多孔微球结构，即刻塑形效果更明显、胶原再生能力更强、组织相容性更好，注射后效果自然，不易移位。且AestheFill艾塑菲®充分考虑到终端材料在…

近日，江苏吴中（600200.SH）全资子公司吴中美学联合博鳌乐城培训中心与ARSMO华韩（海南）美容医院，于博鳌乐城国际医学产业中心共启「艾童颜 塑未来」AestheFill®全国导师注射交流会。 据悉，本次会议特邀爱思特医疗美容集团总院长李勤担任大会主席，盛请乐城先行区管理局医美培训中心副主任武傲、华韩(海南) 美容医院院长杜鑫及多位行业权威专家、领导莅临，共同探讨面部再生抗衰领域新技术、新理念。从行业到产品，从产品到方案，最终落到临床应用实践，呈现一场深入浅出、更具指导性思想与技术实践的医学盛宴。 强音汇聚 博鳌论道 直击再生抗衰医学本源 会议主要立足于AestheFill®的产品及材料学特点，围绕AestheFill®的方案设计及标准化注射流程展开讨论。 现场专家思维激荡，从术前美学方案设计，到注射点位把控，结合自身临床经验，进行了术式应用的深度研讨。分析每个步骤的要点及风险规避，帮助医生更加直观、快速地掌握其中要领。通过现场实操，到场医生们对AestheFill®的临床应用有更深入的了解，并切身感受到了AestheFill®强大的产品实力，对其应用于医美领域给予了充分肯定。安全性有保证、抗衰效果确切，未来发展可期。 据介绍，AestheFill®于2014年起足迹遍布全球60多个国家，广受医生及消费者欢迎，一举成为全球知名童颜针之一。据头豹研究院发布的《2023年中国医美再生注射剂行业概览》，AestheFill®在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近30%的份额排名第一，并每年保持高速增长。 其核心成分为新一代PDLLA微球，也被称为“聚双旋乳酸”。作为一种多功能材料，PDLLA微球具有合成分子量的可控性、降解速率的程序性、体内完全降解的安全性等优点，被FDA批准应用于人体，并在传统医疗中用于心血管支架①。它独特的性能及多领域应用也使其成为医疗界新一代明星材…

长期以来，人类医学领域的三大追求可以分为祛病、延寿和驻颜，随着科技的进步，现代医学技术在治疗各种疾病方面不断取得重大突破，如心脏病、癌症等疾病的治疗效果得到了显著提高，驱除病痛地同时有效延长了患者的生存期。 而对古今中外爱美之人来说，去寻找更科学、更安全且更有效的“驻颜术”，则是一种更持久不懈的追求，激励无数医学人士深入钻研的同时，也激发了海量商业机会。 近年来，因生物相容性强，且注射后一段时间可自我降解的特性，“童颜针”成为美容界新宠，不少明星亲身实践的效果让该美容方式迅速打响知名度，同时随着监管层面对于“医美再生注射剂”的开放态度以及多个厂商有关产品的获批，“童颜针”在医美领域的关注度进一步“升温”。 1月22日，江苏吴中孙公司达透医疗代理韩国公司REGEN Biotech,Inc.的童颜针产品AestheFill获药监局批准上市，成为大陆首款获批的进口童颜针。根据公司披露，其孙公司聚乳酸面部填充剂AestheFill正式获批，将于2024年上半年在国内上市销售。 “童颜针”作为新事物的关注度很高，或受此影响，江苏吴中近期股价表现强势接连涨停。与此同时，1月26日，江苏吴中在投资者互动平台披露了公司拥有AestheFill代理权有效期至2032年8月28日等信息，除非任何一方提前告知另一方，否则有效期将自动延长3年，无需任何额外代理费用。 有业内人士分析认为，这意味着江苏吴中成为国内“童颜针”赛道的又一位实力玩家，同时手握较长代理权意味着公司相关竞争力有望长期保持。 医美江湖“生变” 江苏吴中“入局” 在很多人对于医美的认知还停留在“吃药”和“动刀”的时候，“童颜针”正在医美市场上搅动着风云。 根据安徽药品监管发布显示，“童颜针”是一种填充剂，具有良好的生物相容性和生物降解性，安全性比较高。其中，注射用聚左旋乳酸填充剂，也就是“童颜针”，不同于玻尿酸和胶原蛋白填充剂，它…

1月22日，江苏吴中（600200.SH）发布公告称其孙公司达透医疗器械（深圳）有限公司（聚乳酸面部填充剂AestheFill）收到了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。 公告显示，AestheFill产品为韩国知名医美企业REGEN Biotech,Inc.研发的一款“医美再生注射剂”，由PDLLA微球和羧甲基纤维素钠组成。该产品于2014年首次在韩国获批上市，截至目前已在全球60余个国家和地区上市销售。 据悉，“医美再生注射剂”是一种以生物刺激性材料为主要成分，通过微球刺激人体自身胶原蛋白的再生从而起到重塑紧致、美容抗衰作用的皮肤填充剂。目前全球范围内已上市的医美再生注射剂主要产品的微球粒子可分为PLLA、PDLLA、PCL和羟基磷灰石四大类。 其中，海外广受欢迎的最新一代再生材料PDLLA微球，由于呈海绵状多孔微球结构的特性，相同质量下体积更大，即刻塑形效果更为明显，且能够促使胶原纤维沿着多孔微球结构生长进微球内部，从而更有效地促进胶原蛋白的再生。此外，PDLLA在全球拥有丰富的多浓度使用临床经验，可根据面部不同组织的软硬程度制定多种浓度的复配方案，实现个性化定制，在中国台湾地区市场又称“百变童颜”。 据头豹研究院发布的《2023年中国医美再生注射剂行业概览》，AestheFill在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近30%的份额排名第一，且终端价格区间高于同类“医美再生注射剂”产品Sculptra和Ellansé。 公开资料显示，江苏吴中成立于1994年，1999年在上交所上市，现已具备完善的医药产业链，构建起产销研一体的医药产业链，主要产品涵盖“抗病毒/抗感染、免疫调节、抗肿瘤、消化系统、心血管类”等领域。江苏吴中在医药行业深耕20多年，是苏州市医药行业协会会长和江苏省医药行业协会副会长单位，有着多项荣誉称号加持。 在2019年，江苏吴中确定了“医药+…

10月30日晚间，医美”的发展战略，2021年，凭借自身优异的药企基因及多年积累的经验，快速切入医美生科市场。通过代理、合作、自研全方面布局再生材料、重组胶原蛋白、玻尿酸、利丙双卡因乳膏、溶脂针等多款注射剂及辅助产品的临床研究。 近几年，随着“功效护肤”理念深入人心，众多爱美人士为追求护肤的精准化纷纷聚焦原料成分，其中重组胶原蛋白的多元功效被消费者捕捉，赢得了广大消费者的青睐。江苏吴中抓住机遇，瞄准胶原蛋白注射产品市场，公司首个自有重组胶原蛋白产品“婴芙源”在2022年正式面世，为下一步上市的Aesthe Fill童颜针产品，在中国大陆市场做铺垫。 同时，为了实现重组胶原蛋白的研产销闭环，江苏吴中依托中凯生物制药厂的研发和产业化基础，卡位重组胶原蛋白领域的技术研发，与浙大国际科创中心合作共建实验室，开展重组胶原蛋白创新型研究，联合实验室创新性地使用京东万生物技术有限公司《投资及技术合作协议》，取得南京东万重组人胶原蛋白原料在合作领域内的独家经销权与独家开发权，该胶原蛋白通过CHO细胞体系表达，并由中国食品药品检定研究院出具的检测报告认为其具有胶原蛋白三螺旋结构，同时委托目标公司基于该重组人胶原蛋白原料开发相关III类医疗器械产品。 据悉，目前商业化的重组胶原蛋白均来自微生物（大肠杆菌或酵母）表达体系，而南京东万此次却首次采取了哺乳动物细胞表达体系，系业内该技术的首次破题，并以产业化形式亮相。此次合作，江苏吴中可以利用南京东万生物的哺乳动物细胞表达技术，生产具备三螺旋结构的重组胶原蛋白，进一步完善公司在医美赛道的产品管线布局。 此次双方合作消息引发市场热议，信达证券分析师刘嘉仁表示，未来率先实现技术突破、能够规模化生产出具备三螺旋结构重组胶原蛋白的公司有望在行业渗透率持续提升的过程中占据优势。本次双方的合作将加速江苏吴中在重组胶原蛋白领域的布局，有助于公司进一步拓展注射类上游…

近期，肺炎支原体感染来势汹汹，北京、上海等多地医院出现较多肺炎支原体感染患者，多以儿童为主，“江苏吴中、华北制药、众生药业等。针对目前市场对阿奇霉素的用药需求，多家医药电商、OTC等多种销售模式，销售渠道包括全国各区域内的代理商、

近年来，人们对于体重管理越来越重视，减脂塑形热潮也逐渐兴起。在江苏吴中等纷纷布局注射溶脂赛道。2023年7月，迈诺威医药宣布，其申办的去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积（俗称“双下巴”）人群的随机、双盲、平行、安慰剂对照的3期临床试验（MEI005-SMF-CN-III）成功达到所有主要及次要终点，展现出良好的临床疗效和安全性。 据悉，江苏吴中（600200.SH）下属医美子公司吴中美学已完成了其自研的局部溶脂产品—脱氧胆酸注射液的原料合成工艺。江苏吴中2021年成立医美事业部之初即开始关注局部塑形赛道和相关产品，在前期充分的调研和实验室研究下，2022年底正式立项脱氧胆酸注射液产品，现阶段已打通原料合成工艺。全合成的脱氧胆酸原料一方面避免通过动物源提取消除了动物源性病原体的风险，同时全合成工艺保证了原料的纯度及质量。除此之外，该公司还在积极开展制剂改良开发工作，预计未来将进一步提升脱氧胆酸注射液的产品竞争力。

8月28日晚，年报，公司业绩成功扭亏为盈。数据显示，报告期内，公司实现营业收入110,063.24万元，同比增长40.01%；归属于母公司所有者的净利润2,740.06万元。 2023年上半年，江苏吴中持续稳健经营，各项业务有序开展，随着医药业务恢复及ARA的中国临床试验入组已全部完成。去年，公司推出自有品牌“婴芙源”已正式上市销售。自研重组胶原蛋白方面，公司引进重组人胶原蛋白合成技术，且具备重组胶原发酵纯化工艺基础，未来公司将以药品标准集中支持重组胶原蛋白产业化生产。 为持续深化医美产业规模化运营的布局，近期，江苏吴中与东方美谷签署战略合作框架协议，拟在东方美谷生物医药产业园中建立“吴中美学胶原蛋白创新生物智造中心”，打造融合

近日，ARA L的中国临床试验入组已全部完成，项目研发进度较预期提前一个月。 据悉，此次在中国开展的进口注册临床研究由华山医院皮肤科徐金华教授与吴文育教授牵头，在全国6家国家医疗器械临床试验机构开展，旨在评估Rephoria HARA-L（注射用透明质酸钠）在中深度真皮层注射，以纠正中度至重度鼻唇沟皱纹的有效性和安全性。 值得一提的是，该产品首例受试者入组在医美生科历程，2021年公司通过增资入股方式，战略控股尚礼生物下属公司尚礼汇美，持有尚礼汇美60%的股权，该公司拥有韩国医美企业Humedix公司Rephoria HARA-L产品的中国区独家代理权益。公司通过战略控股，正式开启医美之路，为公司在注射用透明质酸钠凝胶产品及功能性化妆品领域进行深入探索开启了新的征程。 资料显示，Rephoria HARA-L是韩国医美企业Humedix公司，在Elravie艾莉薇基础上推出的最新一代含利多卡因的双相交联透明质酸注射产品，2020年在韩国批准上市。Rephoria HARA-L使用Humedix最新第三代HARA法交联技术，并结合Humedix独家HiVE技术，使Rephoria HARA-L拥有优异的安全性和流变性能，同时内含利多卡因成分，可以显著减轻注射过程的疼痛感。