君不见，高堂明镜皆减持套现。这么迫切的想离场，公司能好哪去？ 不出意外，新实控人接手后，公司依然没啥起色，但问题是，原实控人套完现落袋为安了，新实控人接盘花的可是真金光伏风牛马不相及的公司，跨界搞成了钙钛矿。去年12月9日，奥联电子发布公告，要和一个叫胥明军的共同出资5000万成立奥联光能，主要从事钙钛矿太阳能电池及其制备装备的研发、生产、制备、销售等。其中奥联投资出资4750万，胥明军出资250万。 自此一石激起千层浪，短短两个月时间，奥联电子的股价就疯涨了超过两倍。 这里简单介绍一下啥是钙钛矿，以及胥明军在整件事中的作用。对于光伏也好，新资本市场而言，什么技术不技术的，有概念就够了，炒的就是一个PPT。 奥联电子这个传统汽配公司和上市公司强硬的态度，“履历门”当事人胥明军的态度却显得有些唯唯诺诺，称不想介入口水战中。 最终在23日晚，奥联电子公告，因涉嫌信披违规被锂矿概念加持，同时公告2500万受让投资生物医药和大健康的基金部分份额，生物医药也安排上了；6月，奥联电子再发公告，与洛必达签订战略合作协议，智能机器人也蹭上了。 就想问问，锂矿、生物医药、机器人，加上这回的光伏电池，和你一个做汽配的有什么关系？这个世界是怎么了？大市值的公司整天苟起来一言不发，小市值公司天天跨界技术突破？牛逼的技术大神们咋都去小公司扎堆了？图什么呢？图他们公司小，图他们资金有限？ 左手技术突破，右手股价爆破，小公司转型蹭热点割韭菜的事，怎么屡试不爽一直有人信呢？ 全民注册制下，散户是越来越难的，因为投机性行为可操作空间越来越小，蹭概念、蹭热点的炒作会越来越少，垃圾公司终会被淘汰，只有优质的好公司才会被留下。

就在端午节前最后一天，AI板块。 6月20日晚，昆仑万纬发布公告，股东李琼计划减股票。这李琼是昆仑万纬实控人周亚辉的前妻，手里的股份也是离婚分割来的。单说这个AIGC业务的长期发展，李琼女士同意将减持后一半的钱再借给上市公司，借款年利率2.5%，借款期限3年。 算盘打得嘎嘎响，按照6月20日昆仑万纬的收盘价，这减值的股票价值可是超22亿，就算一半按照10亿算，每年收到上市公司的利息也有足足2500万。 其实单说借钱的事儿，10亿、3年，2.5%的年利率并不算高，但这操作怎么这么熟悉呢？这不当年贾会计玩剩下的吗？ 遥想当年贾会计套现，那也是义正言辞，一副大义凛然的样子。当时贾会计可是减持套现了100多亿。他嘴上说的是，减持是为了公司发展，是公司有资金需求，一切都是为了公司，并且承诺要把钱借给上市公司用，无息。但他借了，又好像没借，反正最后钱是被抽走了。 没想到贾会计人在美国造车，国内依旧继续着他的传说。公告第二天，昆仑万纬的股价直接跪了，20厘米跌停板带崩了整个AI板块。 要知道，上一次AI板块崩成这样，还是三六零（601人工智能转，从硬件到软件，从存储芯片到算力，从架构到应用场景，游戏也好，文化传媒也好，都是围绕AI炒，包括之后AI相关方向仍然存在炒作空间。不过需要注意的是，很多公司的炒作早就已经脱离了合理估值，特别是一些单纯炒作概念、没有产品，也缺乏实际应用的公司，对于它们来说，股价高位好不容易过回年，吃回饺子了，此时不套现更待何时呢？所以大家在跟风的时候一定要好好了解一下公司，注意风险，没准哪天还得吃前妻的亏。

6月27日，股票简称：华丰科技，股票代码：688629）正式在上海证券上市公司正式浮出水面，初步建成一艘以产业和资本双向赋能的“企业航母”。 随着华丰科技的上市，长虹控股集团在长虹美菱、长虹华意、长虹佳华、长虹新三板挂牌公司（长虹民生、长虹格润、爱联科技）。这艘“企业航母”坚守“产业报国”理念，正服务全球100多个知名品牌，2亿多个用户。 作为绵阳市首家华为、中兴、诺基亚、烽火等通信设备制造商，航天、中电、中船、兵器等航空航天及防务集团下属单位以及上汽通用五菱、比亚迪等汽车制造厂商。华丰科技近年来的经营数据，也足以证明其在连接器领域实现了跨越式发展。资料显示，2020年、2021年和2022年，华丰科技营收分别为7.23亿、8.31亿、9.84亿，营业稳定持续增长，复合增速达到23%。同期净利润分别为-1064万、7554万、9878万，净利润实现飞速攀升。 未来，华丰科技将以“高速”、“系统”作为战略重点，以通讯高速连接器为切入点，逐渐覆盖到服务器、防务装备、车联网等全部高速互连市场，成为国内领先、全球知名的高速连接器提供商。

6月27日，港股创新药企普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。据了解，这是普吉华®在中国大陆获批的第三项适应症，也是基石药业在大中华区获批的第十一项新药上市申请。 对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴地看到普吉华®一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症在国内获批。此番获批意味着普吉华®的适应症已全面涉及一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌。”自2021年3月在国内率先上市以来，普吉华®至今已造福数千名患者。业内人士指出，一线治疗RET融合阳性NSCLC是普吉华®的关键适应症，获批后有望大幅提升其销售额。 疗效优、安全性佳 覆盖非小细胞肺癌精准治疗 据了解，此次普吉华®的扩展适应症在国内获批是基于择捷美®两项注册性III期临床研究分别在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI 2023）上进行口头报告以及在Nature子刊Nature Cancer上在线发表，泰吉华®在ASCO年会上公布两项重磅研究数据，进一步证实基石药业的强大研发实力。 国内首个上市RET抑制剂 新适应症获批有望大幅提升销售 相关研究数据表明，我国是NSCLC患者大国，且NSCLC患者分子变异谱不同于西方人群，主要体现在腺癌，少见罕见基因包括RET、MET、ROS1、NTRK、NRG1/2等。其中，RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1.4%-2.5%。根据《2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》，我国NSCLC新发人数约70万人，即使仅2%的发病率，每年新发RET阳性NSCLC患者约1.5万人。包括NSCLC、甲状腺癌等多种肿瘤类型在内，我国每年确诊的RET突变肿瘤患者数量约7万人。 据了解，普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂，于202…

6月26日，港股创新药企拓舒沃®中国上市一周年庆”和“中国抗癌协会第二届甲状腺癌精准治疗峰会暨泰吉华®和拓舒沃®均为同类首创药物，为具有相关致癌基因突变的患者带来新的生存机遇。自药品上市以来，基石药业通过多种举措努力提升药品可及性和可支付性，包括扩大药品覆盖范围和纳入多个商业保险项目、提供患者援助和持续教育项目以及建立精准诊断生态系统等。 值得一提的是，基石药业潜在同类最优药物舒格利单抗注射液）一线治疗IV期非小细胞肺癌的注册性临床研究GEMSTONE-302的总生存期（OS）期中分析结果近期在国际知名期刊Nature子刊Nature Cancer上发表。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、世界肺癌大会（WCLC）以及《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）之前公布过GEMSTONE-302的部分研究数据，此次择捷美®再次荣登国际顶尖学术舞台，进一步展示了其巨大的学术价值和临床意义。

今年618被称为“史上投入最大的618”，天猫、电商纷纷使出“超值爆品”、“极致好物”等大招，释放不同层级消费潜力。各大平台618榜单纷纷揭晓，营养健康品类仍为关注重点，其中，抖音等平台也成为今年618品牌必争之地。“抖音618好物节”活动期间，汤臣倍健全品牌以精细化运营强势发力抖音电商，销售额增长超180%，其中汤臣倍健、Life-Space、天然博士、BYHEALTH等品牌销量增长明显。（数据来源：电商罗盘） 《2023年618消费新趋势洞察报告》显示，过半受访者在购买决策时会综合考虑品牌、品质和服务等因素，消费者越来越“懂自己”，营养需求颗粒度更加精细。“消费者对膳食营养补充剂有不同的需求。在选择的过程中，他们也越来越看重产品效用的科学证据，技术创新成为驱动行业发展的核心要素，也决定着企业的核心竞争力”，汤臣倍健副董事长、汤臣倍健营养健康研究院院长梁水生此前在接受国际权威科学杂志《Nature》采访时说。 汤臣倍健作为全球膳食营养补充剂领先企业，一直以来坚持“不是为客户，而是为家人和朋友生产高品质的营养品”，持续深入营养健康的科学研究。其获得双项国家发明专利1、更容易定植于肠道的专利益生菌，以及含真皮重要成分GAGs的胶原蛋白肽等多项科研成果落地产品后，即成为深受消费者喜爱的口碑爆品。未来，期待汤臣倍健能持续打造更多“硬科技”产品，让消费者更好的享受到“科学营养”带来的健康价值。 注1：中国发明专利专利号：ZL202010858415.8、专利号：ZL202111331927.X

6月16日，港股上市创新药企择捷美®（

新消费时代，如何在层出不穷的营销手段中脱颖而出，赢得消费者的注意力，让品牌形象深入人心？66年民族品牌红豆舒适男装给出了自己的答案。2022年3月，红豆男装携新一代舒适衬衫“红豆0感舒适衬衫”强势刷新品牌印记，以“经典舒适男装”的全新形象进入主流人群视线，受到业内瞩目。 短短一年时间，红豆男装不仅创造了红豆史上单品销售增速最快的纪录，还一举开创舒适男装新赛道，夯实了行业优势地位，在男装市场掀起舒适风潮。除了在线上各大社交媒体平台引发热议，今年红豆男装线下动作频频：渠道终端全面升级，路演快闪拓展客群，明星探店吸睛引流，迅速攻占核心商圈，主动贴近本地消费者，增强与用户之间的互动，持续为消费者带来舒适新体验。 值得一提的是，红豆男装重磅打造千场舒适秀，持续引爆全国市场。红豆男装将秀场搬到了各大城市的黄金商圈，在

近日，ARA L的中国临床试验入组已全部完成，项目研发进度较预期提前一个月。 据悉，此次在中国开展的进口注册临床研究由华山医院皮肤科徐金华教授与吴文育教授牵头，在全国6家国家医疗器械临床试验机构开展，旨在评估Rephoria HARA-L（注射用透明质酸钠）在中深度真皮层注射，以纠正中度至重度鼻唇沟皱纹的有效性和安全性。 值得一提的是，该产品首例受试者入组在医美生科历程，2021年公司通过增资入股方式，战略控股尚礼生物下属公司尚礼汇美，持有尚礼汇美60%的股权，该公司拥有韩国医美企业Humedix公司Rephoria HARA-L产品的中国区独家代理权益。公司通过战略控股，正式开启医美之路，为公司在注射用透明质酸钠凝胶产品及功能性化妆品领域进行深入探索开启了新的征程。 资料显示，Rephoria HARA-L是韩国医美企业Humedix公司，在Elravie艾莉薇基础上推出的最新一代含利多卡因的双相交联透明质酸注射产品，2020年在韩国批准上市。Rephoria HARA-L使用Humedix最新第三代HARA法交联技术，并结合Humedix独家HiVE技术，使Rephoria HARA-L拥有优异的安全性和流变性能，同时内含利多卡因成分，可以显著减轻注射过程的疼痛感。

6月13日，港股上市创新药企择捷美®（出海顺利，用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请已经处于英国药品和医疗保健用品管理局、欧洲药品管理局审评过程中。