刚刚与跨国药企诺华战略合作之后，西比曼生物科技集团（NASDAQ:CBMG）（以下称”西比曼”）又宣布在创新癌症疗法的又一进展。
近日，西比曼宣布已与美国卫生部国家卫生研究院下设的国家癌症研究所（“NCI”）签订了专利许可协议（“许可协议”）。根据该许可协议，NCI向西比曼授予非独家、可再次授权的全球性许可，用于下一代新抗原反应性肿瘤浸润淋巴细胞（“TIL”）疗法的研发、生产以及商业化，用以治疗多种癌症。据了解，西比曼是首家获得NCI授权的中国企业。
资料显示，NCI是美国癌症研究和资助的主要机构，是美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)所属的28个研究所中历史最为悠久的研究所，其目标为鼓励和支持癌症研究中的新发现并促进其应用，以期使癌症在不远的将来变为少见而易治的疾病。
“我们非常高兴能够最终确定达成该许可协议。凭借下一代TIL技术，可以加强我们在实体瘤研发方面的产品管线。这将是我们肿瘤免疫平台上的CAR/TCR-T技术针对抗实体瘤的重要拓展，”西比曼集团首席执行官刘必佐表示，“肿瘤学界已经全面了解了T细胞免疫疗法和自体TIL转移疗法是适用于多种癌症的创新疗法。我们期待能够继续推进在这一领域的发展，不断探索创新的癌症治疗方法，为中国癌症患者带来更多希望。”
值得注意的是，西比曼近两年动作频频。除了多个产品取得临床试验进展、升级全球研发中心外，还加速与大型跨国药企、国外高校研究机构合作。就在前不久，西比曼刚刚与诺华集团签订战略合作协议，将负责在中国生产和供应CAR-T产品Kymriah®，此前也已经与GE、赛默飞等企业达成合作。
“无论是与诺华的合作，还是与NCI的合作，都能够体现出以西比曼为代表的中国生物医药企业，正为了把世界前沿创新型的癌症治疗方法引入到中国市场而不断努力，”一位从事生物医药投资的业内人士表示，像NCI这样重磅的机构能够选择和中国企业合作，也说明国内企业的相关水平也达到了一定的标准。这对于中国癌症治疗水平提升，对于中国癌症患者来讲，是有着实质性意义的。
据了解，西比曼已经布局完成了在北京、上海、无锡三地的GMP设施，总面积7万平方英尺，拥有22条独立的细胞生产线，其设计和管理均符合中国和美国的GMP标准，能够支持更多的临床试验，造福国内患者。
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