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        西比曼生物科技宣布修订与杨森签署的全球合作和许可协议,以涵盖中国市场靶向CD20的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞C-CAR039和C-CAR066产品的全球合作与许可协议修订版中纳入在中国进行产品商业化和开发的优先选择权。 
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    舍得酒业全面发力新春旺销季:发售龙年生肖新品 开展春节市场活动12月10日,发售10万套,线上仅上架天猫和白酒年节消费的核心需求,与春节用酒场景的高度契合,让甲辰龙年舍得生肖酒形成了显著的差异化优势与强大的销售动能。 事实上,舍得此前推出的生肖酒产品就有不俗的市场表现。2023年,舍得兔年生肖酒以其独特的设计和卓越的品质赢得了广大消费者的喜爱,并曾成功登顶天猫平台“浓香型白酒热卖榜”榜首,验证了生肖酒产品对舍得酒业春节动销的推动作用。如今,随着龙年的日益临近,这一被誉为“生肖营销大年”的时机,也为甲辰龙年舍得生肖酒的表现带来了更大的想象空间。 渠道发力、C端置顶、品宣造势 舍得全面发力春节动销 为了实现对春节旺季的强力突破,舍得酒业不仅在产品端倾力打造了甲辰龙年舍得生肖酒,也于12月1日在市场端启动“龙耀中国福在舍得”春节市场活动。通过渠道发力、C端置顶、品宣造势,舍得酒业抢先打响新春市场攻势发令枪。 对终端门店的深入布局,是舍得酒业撬动市场的重要 
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        西比曼在第65届美国血液学年会上发布两项免疫肿瘤药物临床数据当地时间2023年12月9日-12日,第65届美国血液学年会(ASH)在美国圣迭戈召开。作为全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一,全球血液学领域研究专家汇聚于此,共同探讨血液疾病最新基础前沿、新治疗手段及方案、疾病管理策略。 值得注意的是,在本次会议上,AR039和C-CAR066药物开发临床研究的相关数据发布,两个产品均观察到出色的缓解率、缓解持久性和良好的安全性。其是缓解持久性方面,经过30个月左右的中位随访期,还能达到这样的缓解率,显示出同类最佳潜力,预计可以为患者带来优秀的治疗效果。 其中,C-CAR039用于治疗复发或难治性(r/r)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),是一种新型第二代4-1BB双靶点CAR-T产品,用于治疗既往CD19 CAR-T治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)。其中,C-CAR066研究显示,在既往CD19 CAR-T治疗失败的LBCL患者中,中位随访时间27.7个月,总缓解率为92.9%,完全缓解率为57.1%。 据了解,今年5月份,西比曼生物科技已与强生(Johnson&Johnson)旗下杨森制药就C-CAR039和C-CAR066达成全球独家合作协议。协议条款显示,杨森获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权,以及中国地区开发的优先选择权。以上两项研究均通过美国食品与药品管理局(FDA)批准开展1b期临床试验,其中,C-CAR039还被FDA授予快速通道(FT)和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL),以及孤儿药资格认定(ODD),用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。 
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        基石药业精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)纳入2023国家医保目录12月13日,港股创新药企泰吉华®(阿伐替尼片)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“国家医保目录”),医保支付范围为:限携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式生效。 对此,基石药业首席执行官杨建新博士表示:“泰吉华®是中国首个针对PDGFRA外显子18突变型(包含D842V突变)GIST获批的精准治疗药物,成功填补了国内医疗空白。泰吉华®被纳入医保目录,将使更多中国患者能够以更为惠民的价格获得全球高品质的创新药物,大幅提升患者的可及性和可负担性。此举也体现了政府相关部门在提高药物可及性方面坚持以临床价值为导向的理念,将更多临床急需的高价值创新药物纳入医保目录,这也进一步提振了我们持续布局创新药的信心。未来,基石药业将继续致力于以临床价值为导向的新药研发,给中国患者带来更多用得上、用得起的高品质创新药。” 填补市场空白 提升药物可及性和可负担性 据了解,泰吉华®️是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,其在2021年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者,是国内唯一一款用于一线治疗PDGFRA D842V基因突变GIST的药物,填补了市场空白。 根据《2022年CSCO胃癌诊疗指南》,GIST的年发病率约为10-15/100万,中国每年发病人数约为2-3万例,约90%的GIST患者携带KIT或PDGFRA突变,其中KIT突变最常见,达80%,GIST对放化疗均不敏感,靶向疗法是主要的治疗手段。此外,泰吉华®在KIT D816V突变复发/难治… 
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        需求旺盛,订单饱满,金振口服液助力康缘药业打响业绩“反击战”随着寒潮来袭,多种呼吸道疾病进入高发期,金振口服液市场需求呈现增长之势。 与此同时,金振口服液因其近期被证明在治疗支原体感染的有效性,在部分市场出现了供不应求的局面,尤其在南京、无锡、上海、北京等地的药店和医院,已经出现断货情况, 笔者了解到,目前康缘药业金振口服液订单饱满,生产线加班加点运转。以确保供应链的稳定和订单的及时交付。 市场反应热烈,多地药店售罄 自推出市场以来,金振口服液借助其确凿的疗效赢得了消费者的广泛认可。 特别是最近,随着康缘药业一项重要研究结果的发布,使得该产品的受欢迎程度再度攀升。该研究是一项随机双盲、三臂平行对照、多中心临床研究,最终证明了金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎 
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        以阿奇霉素为基底论证临床有效性 金振口服液治疗支原体肺炎靠谱吗?咳嗽声此起彼伏,儿童康缘药业(600557 SH)自曝,旗下产品连花清瘟后,又一款“神药”。金振口服液具有清热解毒,祛痰止咳的功效,常用治疗小儿急性支气管炎符合痰热咳嗽者。其适用症状为用于缓解表现有发热、咳嗽、咳吐黄痰、咳吐不爽、舌质红、苔黄腻者。这样一款常用治疗小儿急性支气管炎的药物,新冠疫情期间,还成为儿童新冠病毒感染具有明确循证的药物,可谓是什么都可以治疗。 然而,中药参与新冠治疗一直备受质疑,疗效究竟如何其实并未得到有效的验证。现在康缘药业又高调宣称金振口服液可以治疗儿童支原体肺炎,有 
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        金振口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疑云:真协同还是假陪跑?近期,金振口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的这一研究中,该组合疗法的实际效果受到了各界的广泛关注。 有质疑声音称,如果金振口服液果真在治疗上如此高效,那么为何不单独进行临床试验以验证其独立效能,反而依赖中西医结合的设计?这引发了一个重要问题:在循证医学的研究中,金振口服液跟阿奇霉素应该分别独立参与试验,方能避免造成药效评估的混淆。 此外,对于金振口服液所声称的广泛治疗范围,包括流感、肺炎以至支原体肺炎,这一点亦受到了一些医疗专业人士的质疑。 相关试验说服力不足 深究金振口服液的临床试验中,不难发现,其研究方案似乎过分倚重于与阿奇霉素的联合治疗效应。 诚然,多药联用在某些病症中可发挥协同作用,但难免引发一系列疑问:金振口服液是否缺乏独立展现其药理作用的信心与证据?或者,其被设计于中西药结合方案,仅是为了掩饰其潜在的不足? 作为借鉴,阿奇霉素是在1980年代初期被开发出来,并在1991年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。此后,多项研究证实了其针对多种细菌性感染包括支原体肺炎的疗效。在1990年代初至中期,随着相关临床试验的陆续进行与公布,阿奇霉素治疗支原体肺炎的证据逐渐明朗。 阿奇霉素针对多种细菌性感染包括支原体肺炎的疗效是通过各种科学研究和临床试验来证明的。为了保证实验的说服力,研究者采取了以下几个关键步骤来设计和执行实验: 一是随机对照试验(RCT):这是确立药物效果的“金标准”,RCT通过随机分配受试者到治疗组和对照组(可能是安慰剂或标准治疗)来减少偏差。其次是盲法设计:在双盲试验中,既有研究者也有参与者不知道谁接受了治疗,谁接受了对照。这有助于消除实验结果的主观性偏差。 此外,阿奇霉素相关实验经过了一定的样本量实验、合理的临床端点、适当的数据分析、充分的伦理审查才发布了临床研究结果。最终证明阿奇霉素在治疗支原体肺炎方面是有效的,并且具有良好的耐受性和便利的给药… 
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        中药也能治疗支原体?呼吸道疾病侵袭,金振口服液来“抢镜头”随着冬季来临天气转凉,多种呼吸道疾病也“呼啸袭来”,尤其是今年的以岭药业(002603.SZ)研发的明星产品康缘药业(600557.SH)旗下医疗机构在2018年11月至2023年11月间共同参与完成,研究共入组206例,也就是说用5年时间对206例病患进行了临床研究,肺炎通常治愈周期在2周,那么这5年间平均每年40例左右的实验样本是否具备说服力是一个问题。 另一方面,金振口服液实验组中阿奇霉素的计量没有固定或者表述清楚,具体的临床研究方案仅仅一句话概况,加倍剂量组、常规剂量组和安慰剂组具体的剂量参数、不同药物对应的用量也没有明确公开。如果加大剂量组的病人阿奇霉素的用量也相应增加,则不能说明金振口服液本身的作用。 此外,金振口服液成分表中含有山羊角、平贝母、大黄、黄芩、青礞石、石膏、人工牛黄、 
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        儿童支原体肺炎治疗添“中药选项”,但西药地位仍难撼动,中药治疗靠谱吗?今年呼吸道疾病感染高峰与往年相比来得要早一些。自10月以来,“康缘药业(600557.SH)研制的以岭药业(002603.SZ)也启动了医疗机构儿科门诊“应开尽开”,增开午间、夜间和周末门诊,延长服务时间,扩充住院床位,不断优化就诊流程,方便群众就医。要求做好分级诊疗,畅通转诊渠道,跨科跨院调剂人员,保障医用物资供应,推广互联网医疗,最大限度提高接诊能力。 儿童针对性用药较少 社交媒体中,相关帖子中“发烧”似乎成了统一症状。那么孩子发烧到底要不要马上去医院?某儿科医院主治医生表示,如果孩子发热或发热伴有咳嗽症状的时候,首先要区分年龄,如果是比较小的婴儿,特别是三个月以内的婴儿出现了明显的发热,伴有或者不伴有呼吸道症状,建议家长及时带患儿就医。年龄比较大的儿童,甚至是学龄期以上的儿童,出现了高热伴有轻微的呼吸道症状,而没有其他全身的表现,此时建议家长居家观察,使用一些对症的药物。如果患儿持续高热3-5天,或伴有明显的呼吸系统症状加重,甚至出现其他症状,这个时候建议家长及时带患儿就医。 “孩子确诊为流感或者肺炎支原体感染,用药后还是发烧,能不能直接输液?”这也是多数家长在孩子就诊过程中碰到的问题。某儿科医院主治医生谈到,很多患儿家长都有这样的想法,赶紧让孩子退烧,如果口服药见效慢,就想让孩子直接输液。但实际上,这种方法不可取。在所有治疗方案中,输液并不一定是最对症、最有效的治疗办法。一般来说,很多病毒感染都是自限性疾病,病程恢复至少需要三到五天,而且多属于轻症,对症口服用药就可痊愈,不需要输液治疗。 据了解,支原体肺炎是由肺炎支原体引起的急性肺部感染性疾病,主要经呼吸道飞沫传播。发病率以儿童青少年最高。孩子感染后以发热、咳嗽等为主要症状,一般咳嗽比较剧烈,退烧后,咳嗽还可能继续1-2周。 针对流感、支原体肺炎和普通感冒的治疗方式也不相同,流感有特定的治疗药物,比如奥司他韦。今年… 
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        再创全球首个 基石药业择捷美®(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批12月8日,港股创新药企择捷美®(出海进度处于国内PD-(L)1抗体第一梯队。一线治疗IV期NSCLC的上市许可申请先后于今年2月和去年12月在欧盟和英国获得受理。今年7月,基石药业已收到EMA发出的临床试验核查通知,舒格利单抗有望在2024年上半年实现在欧洲获批上市。而根据知名机构Evaluate Ph 
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    开启守护第3年!2024年雅安“惠雅保”正式上线,暖心升级更惠民!12月8日,雅安人专属的普惠型商业补充医疗保险——2024年雅安“惠雅保”暖心升级上线!面向全市基本医保参保人开放参保,产品保费不变,在免赔额、自费保障待遇、特药目录、健康服务等方面进一步升级优化。 雅安市医疗保障局党组成员、副局长齐明康,国家金融监督管理总局雅安监管分局三级调研员宋莉萍,雅安市金融工作局地方金融监管科科长何燕,雅安市保险行业协会常务副会长兼秘书长石强,雅安市乡村振兴局党组成员、副局长张平,雅安市卫生健康委员会党组成员、副主任林琳,雅安市总工会党组成员、机关党总支书记卢林,雅安市妇女联合会副主席蒋雅彬,雅安市残疾人联合会党组成员、副理事长田毅,国家税务总局雅安市税务局二级主办蔡志坚等相关部门领导,中国人寿保险股份有限公司雅安市分公司主要负责人魏琳等7家共保体成员单位代表,运营平台宸汐健康代表共同出席了上线启动会。 图:2024年雅安“惠雅保”上线启动会现场 政府指导,增进民生福祉 2021年,雅安“惠雅保”在雅安市医疗保障局、雅安市金融工作局、国家金融监督管理总局雅安监管分局(原雅安银保监分局)、雅安市财政局、雅安市卫生健康委员会、雅安市乡村振兴局、国家税务总局雅安市税务局、雅安市总工会、雅安市妇女联合会、雅安市残疾人联合会等10家单位的共同指导下推出,是专为雅安基本医疗保险参保人员设计的一款普惠型商业补充医疗保险。产品具有“低保费、高保额、广覆盖、保障全”的特点。 雅安市医疗保障局党组成员、副局长齐明康表示,过去两年,“惠雅保”在降低群众就医负担、防范因病致贫返贫等方面发挥了积极作用。“惠雅保”自推出以来,个人理赔金额最高24万元,个人理赔次数最多达到6次,理赔最大年龄为95岁,最小刚出生仅1个月,已逐步成为雅安市多层次医疗保障体系建设的重要组成部分。 图:雅安市医疗保障局党组成员、副局长齐明康致辞 国家金融监督管理总局雅安监管分局三级调研员宋莉萍表示,“… 
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        民谣诗人助力校园歌手大赛 十二月来成都聆听陈鸿宇的青春乐章他被称为中国民谣圈的“行吟诗人”,风格纯净简朴,气质细腻敏感,嗓音非常富有磁性;听他的演唱,就好像在听一个略带忧郁的大男孩,娓娓道来一段故事,让人不知不觉沉醉其中。他,就是陈鸿宇。 有乐迷曾这样评价:“有关青春的疼痛和记忆,在陈鸿宇的歌中都能寻找得到。” 他在《行歌》里面这样唱道:“成长是一场冒险,勇敢的人先上路,代价是错过风景,不能回头;成长是一场游戏,勇敢的人先开始,不管难过与快乐,不能回头。”——短短几句歌词,将青春的迷茫与勇敢,成长的纠结与洒脱,全部汇于其中。 他在《理想三旬》里面则这样唱道:“如果漂泊是成长,必经的路牌,你迷醒岁月中,那贫瘠的未来,像遗憾季节里,未结果的爱。”——也许每个人的青春里面都有一场刻骨铭心的恋爱,可最后却只能无奈放手,将记忆尘封在渐渐老去的岁月中。 12月28日,由中国移动通信集团四川有限公司天府新区分公司主办,咪咕音乐有限公司承办的“声动校园音你不同”校园歌手大赛将举行决赛颁奖晚会,地点是成都冇独空间完美店。陈鸿宇届时将担任颁奖嘉宾。在晚会上,他将献唱自己的多首代表作品,并给予获奖选手专业指导。 如果青春是一场不回头的旅行,这个冬天,且让我们匆匆的脚步在成都暂停,共同去聆听一次诉说,共同去追忆一段往事。 
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        西比曼生物科技宣布与阿斯利康就新型GPC3装甲型CAR-T疗法在中国达成联合开发协议2023年12月8日,中国上海,美国马里兰——AR031签署联合开发协议。C-CAR031是一种针对肝细胞癌(HCC)的自体抗磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)的装甲型CAR-T(AZD5851),由阿斯利康的转化生长因子-β受体II(TGFβRII)显性负装甲发现平台设计、并由西比曼在中国生产。 肝细胞癌(HCC)是中国最常见的癌症之一,也是中国癌症死亡的主要原因之一(数据来源:Chinese Clinical Oncology),每年新增病例46.6万例,约占全球新增病例总数的50%。全球约45%的肝细胞癌(HCC)死亡病例发生在大中华区(数据来源:Frontiers in Public Health DOI)。 根据协议条款,西比曼和阿斯利康将在中国共同开发和商业化C-CAR031,西比曼将获得一笔首付款。西比曼还将有资格获得阿斯利康在中国以外地区独立开发、生产和商业化AZD5851时的里程碑付款和全球开发的特许权使用费。 在美国癌症研究协会(AACR)2023年年会上,公司公布了一项在中国开展的研究者发起试验(IIT),已经初步展示了C-CAR031的安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)数据,显示C-CAR031在晚期肝细胞癌患者中具有良好的抗肿瘤活性和稳健的PK/PD特征。 “我们很高兴能与阿斯利康合作开发用于治疗实体肿瘤的创新CAR-T疗法,”西比曼生物科技集团董事长兼首席执行官刘必佐表示,“晚期肝细胞癌(HCC)的治疗一直是一项巨大的挑战,我相信CAR-T疗法有可能重新定义肝细胞癌(HCC)和其他GPC3表达实体肿瘤的治疗手段。” 阿斯利康全球副总裁,肿瘤研发部门细胞治疗负责人Mark Cobbold表示:“与西比曼的这项协议加速了阿斯利康创新装甲CAR-T平台在实体瘤领域的研究,并推进了我们将新型细胞疗法带给更多难以治疗的癌症患者的雄心壮志。… 
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        江苏苏宁银行:科技赋能助力民营经济繁荣成长一直以来,民营经济在就业创造、经济增长、创新能力和出口贸易等方面都有重要贡献。我国80%以上的城镇劳动力就业是民营经济创造的,90%以上的经营主体是民营企业,在外部环境日益复杂的大背景下,民营经济起到了压实经贸“压舱石”作用。 但一直以来,由于大部分民营企业通常规模较小、发展历史相对较短,银行和其他金融机构对其风险偏好较高。此外,由于信息不对称,金融机构往往难以准确评估民营企业的信用风险,导致360.8万户,占全省经营主体比重达96.4%;“2022中国民营企业500强”江苏上榜企业92家,占全国总量18.4%,数量位居全国前列。 江苏一家做服装生意的民营企业,抓住了苏宁银行主动上门服务,经过细致了解业务模式,很快给这家企业批了200万贷款额度。 拿到贷款后,这家企业顺利签下进货合同,服装生意经营的红红火火。企业负责人感慨地说道:“我们在其他银行都没有得到贷款支持,江苏苏宁银行能真正理解我们小企业的发展需求,这笔贷款解决了我们的燃眉之急,为今年公司发展开了一个好头!” 诞生于江苏南京的江苏苏宁银行,是国内发展前列的民营数字银行。近年来,江苏苏宁银行坚守普惠定位,强化数字赋能,打造差异化经营模式,服务民营经济成效明显。 据了解,江苏苏宁银行企业贷款客户中民营企业占比高达99%,企业贷款金额中民营企业占比超过90%,户均贷款10万元左右,有效满足面广量大的民营企业,特别是小微企业、个体经济的金融需求,切实以“金融活水”助力民营经济高质量发展。 成立6年来,江苏苏宁银行充分发挥机制灵活、贴近市场和客户的优势,已累计服务民营、小微客户120万户,提供资金支持超过1200亿元,为民营、小微企业送上了金融服务“及时雨”。 科技赋能让金融服务“事半功倍” 为了发挥支持民营经济的差异化作用,银行既要有服务的意愿,还要有服务的能力和商业上的可持续性。科技能力可以让银行的服务变得更高效和便捷,… 
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        成都公共交通一体化出行再升级 智元汇助力公交地铁乘车一码畅行为进一步落实“公交+轨道”两网融合交通体系建设要求,提升公共交通运营效率,满足市民多样化、个性化出行需求,12月6日,成都公交地铁“一码通乘”功能正式上线,成都迎来公共交通“一体化”出行新模式。即日起,市民乘客使用“成都公交”或“成都地铁”任一APP,无需切换APP也不用切换二维码就可以搭乘成都市公交或地铁,进一步实现公交地铁“无缝衔接”,推动城市公共交通“数字化”服务再升级。 近年来,党中央、国务院高度重视城市公共交通发展。2023年10月,交通运输部等多部门联合印发的《关于推进城市公共交通健康可持续发展的若干意见》指出,要深入实施城市公共交通优先发展战略。在促进公交服务提质增效方面,要促进城市公共汽电车和城市轨道交通衔接融合,鼓励发展微循环公交,支持开通定制公交,支持围绕主业拓展多元化经营。 成都公交地铁“一码通乘”是在成都市公共交通集团、成都轨道交通集团联合指导下,由国内城市公共交通产业数字化建设与运营代表性企业、成都本土“总部经济企业”成都网约车、租车等出行服务,加速探索以公共交通为主导的城市综合出行平台(MaaS)建设,推动共建“轨道+公交+慢行”一体化出行的绿色交通体系。 伴随着公共交通服务范围持续融合扩大,以多元化经营全面提升交通场景经济效益、加速满足市民乘客日益多样化的美好生活需求的社会期待正同步增长。作为成都公交、成都地铁场景的数字化建设方与场景运营商,智元汇积极响应成都市委市政府提出的构建“‘轨道引领、公交优先’格局”的绿色出行体系,“让市民可在‘回家的路’上解决80%的日常生活和社交需求”,将长期累积的公共交通数字经济融合思考与城市公共交通场景运营经验转化为多元化新经济经营模式。在成都公交、成都地铁中面向出行服务、生活服务等多场景拓展经营边界,藉由“公交地铁一体化”的数字底座,不断创新出行场景客流变现的商业合力,全新构建基于城市公共交通数字化全产业链的… 
 
                