• 童颜针AestheFill注册申请已提交,江苏吴中扬帆医美赛道

    据悉,股票代码“600200.SH”)聚双旋乳酸童颜针医美领域,是江苏吴中在转型中的一个重要选择。2021年12月,江苏吴中作价1.66亿元控股达策国际旗下达透医疗51%的股权,获得韩国Regen Biotech旗下胶原蛋白再生剂AestheFill(爱塑美)在中国大陆地区的独家销售代理权。 公司依托药企基因快速切入医美赛道,重点聚焦非手术类医疗美容上游产品端。通过引入海外高端医美产品的独家代理权,结合自身在国内临床注册领域的经验优势,有效切入医美市场,立足高端开展医美产业布局。 同时,江苏吴中成立胶原蛋白研究团队并组建专业实验室,积极布局重组胶原蛋白的原料与注射产品。2022年4月与苏州纳生微电子达成战略合作,以依托各自在纳米晶片、重组Ⅲ型胶原蛋白等高端功能性原料的研发和生产能力,围绕医美高端医疗器械和功能性护肤品进行联合研发;7月与浙江大学杭州国际科创中心生物与分子智造研究院达成合作协议,共建重组胶原蛋白联合实验室以加快公司重组胶原蛋白研发及产业化。 此外,江苏吴中重组人源化III型胶原蛋白品牌【婴芙源】即将进行新品发布。该产品利用重组III型胶原蛋白,能够有效抚平细纹、抗衰祛皱。 下一步,江苏吴中将重点打造自有技术平台,通过技术引进、投资并购、合作研发、自主研发等手段不断夯实技术实力,打造系统化的产品研发平台,形成市场需求导向的新品迭代能力。

    2022-08-30
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  • 海澜之家:2022H1营收95亿元,科技创新迭代引领产品力提升

    2022年,国民经济增速放缓,据国家统计局7月15日数据,在超预期因素的内外部双重压力下,国内半年度社会消费品零售总额同比下滑0.7%,细分到服装、鞋帽、针纺织品类社零同比下降6.5%,据专家分析,中国服装企业将迎来复合型挑战。 8月25日,股票代码“600398.SH”)发布2022年中上市公司服装行业营收第一(2019:219.70亿元,2020:179.59亿元,2021:201.88亿元),海澜之家始终坚持与国民大众站在一起,不断深化国民品牌内涵。 事实上,对于传统服装行业来说,海澜之家研发经费的投入始终保持较高配置,财报显示,海澜之家2022年H1研发费用同比增加60.25%,增长速率高于同类型品牌。华金证券一份研报中表示,海澜之家持续加大研发力度,推出众多高科技、多功能性优质产品与优质面辅料,满足消费者多场景的需求,扩大品牌影响力和产品市占率。 报告期内,海澜之家品牌围绕“国民品牌”的定位稳健运营,一方面重新梳理并优化产品结构,使其在年龄、功能、场景和品类等层面跨越更广维度,另一方面通过IP联名、新兴业态融合等方式打造品牌力,以当下年轻人喜闻乐见的方式,为品牌注入新的活力和可能。 HLA-TECH、HLA-FEEL、Hi-T、HLA-ECO四大银弹系列产品的推出,为品牌创造了全新的感知价值。其中,HLA-TECH系列从消费者的穿着场景出发,遴选优质合作伙伴共享科技和原料,赋予产品更多功能,迭代推出“凉感科技”、“六维弹力”、“无痕科技衬衫”、“三防系列”等创新功能单品;HLA-FEEL系列致力于以100%桑蚕丝、120支高支棉等优质面料提升服饰的穿着体验;Hi-T系列从挖掘人文光采出发,联合国创人推出融合传统手工艺文化的“虎虎生风”系列T恤,联合“中国航天·太空创想、史努比、Smiley World”等知名IP,打造深受消费者喜爱的联名产品;HLA-ECO系列践…

    2022-08-26 消费
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  • 核心产品销售倍数级增长 基石药业上半年营收大增229%

    8月25日,港股创新药企年报,泰吉华®、拓舒沃®等3款药品销售额仍达到人民币1.614亿元,并新增

    2022-08-26
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  • 高薪返聘前董事长之后再迎难题 金禾实业因污染问题被查处

    据权威媒体报道,近日,安徽省生态环境执法部门查处了一起蓄意逃避环境监测、偷排废气的违法案件。调查显示,滁州市来安县的资本市场,主营为精细化工产品和基础化工产品的生产、研发和销售,具体包括食品添加剂、大宗化学品以及医药中间体等领域。 天府财经网注意到,这也是继高薪返聘前任董事长惹出争议之后,金禾实业遭遇的又一风波。 逃避监督偷排废气陷环保风波 据了解,安徽省生态环境执法部门查处了一起蓄意逃避环境监测、偷排废气的违法案件,事涉金禾实业。调查显示,金禾实业不仅在生产中关闭废气处理设施,偷排废气,还人为关闭了环保部门的远程监测设施。 据安徽省生态环境厅介绍,最初执法人员是通过排污单位自动监控和基础数据库系统的上市公司表示,杨迎春将为公司发展战略、市场规划、业务发展规划及经营管理等方面提供咨询建议及顾问服务。 公开资料显示,杨迎春出生于1964年,2009年3月至2019年4月,一直担任着金禾实业董事长,可以说,杨迎春是金禾实业发展壮大乃至推动公司上市的一号功臣。2019年4月离任之后,杨迎春与其儿子金禾实业董事长杨乐共同为金禾实业实际控制人。 彼时,金禾实业正处于滞胀时期。2017年开始,金禾实业的营收和净利润一改前几年同比上涨的趋势,连续四年下滑,直至2021年金禾实业的才扭转业绩下滑态势。 业绩陷入增长困境时,杨迎春交出指挥棒,在行业景气度上扬的背景下,却以超百万的高薪获得金禾实业返聘成为被世人诟病之处。 现如今,金禾实业因环保问题再次站上风口浪尖。据了解,金禾实业的违法案件,目前仍在进一步调查当中。对于金禾实业的相关情况,天府财经网将会继续保持关注。

    2022-08-22
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  • 基石药业研究数据在Nature发表 普吉华®有望成泛瘤种疗法首选

    日前,港股创新药企普吉华®(普拉替尼胶囊,PralsetinARROW临床研究的更新数据,在世界顶级医学期刊《Nature Medicine》上重磅发表,引发了业界对普吉华®泛瘤种疗法潜力的关注。 普吉华®是中国首个高选择性RET抑制剂,其非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(TC)两大适应症已在中国和美国获批上市。此次发表的数据涉及NSCLC和TC领域以外的十数个瘤种,数据证明了普吉华®在RET融合阳性的多种实体瘤中均具有良好的治疗效果,为普吉华®应用于泛瘤种提供了初步数据支持,其诊疗价值和商业潜力进一步凸显。 泛瘤种疗效数据国际顶级期刊发表 凸显普吉华®广泛治疗价值 《Nature Medicine》此次发表的泛瘤种研究的疗效数据,共涉及分别确诊为胰腺癌、胆管癌、神经内分泌癌、肉瘤、结直肠癌、小细胞肺癌、汗腺癌、唾液腺导管癌、胃癌、卵巢癌等的23例疗效可评估患者。研究结果显示,无论肿瘤类型如何,普吉华®均显示出强大而持久的抗肿瘤活性,临床研究的主要终点总缓解率达到57%;在中位随访时间26.7个月时,患者临床获益率达70%,疾病控制率达83%,中位缓解持续时间为11.7个月。根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估,91%的患者靶病灶缩小。 普吉华®已在NSCLC和TC治疗领域充分展示了确切的临床优势,并被纳入国内外多项权威诊疗指南,包括《CSCO NSCLC诊疗指南(2021)》、美国《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2022》、《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)—甲状腺癌》等。结合此次公布的泛瘤种研究数据,普吉华®的治疗潜力已拓展至十数个存在RET融合阳性的瘤种,有望带给患者全新的治疗机会。 泛瘤种RET抑制剂市场潜力激发 加速患者人群和瘤种覆盖 根据研究资料,RET基因发生点突变和融合突变会引发多种肿瘤,包括NSCLC、乳头状TC和包括结直肠癌、卵巢癌、胰腺…

    2022-08-19
    2.1K
  • 汤臣倍健公布自主研发本土菌株 获双项国家发明专利

    中国本土益生菌又迎新成员。

    2022-08-12 大健康
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  • 川宁生物好“另类”:研发费率2年翻倍,销售费率低于A股99%药企

    A股“大输液龙头”IPO进入最后冲刺阶段,于8月12日迎来上会“大考”。 川宁生物在抗生素中间体细分赛道具有较强竞争力。今年一季度,业绩已接近去年全年。若本次融资瓶颈,公司有望迎来新一轮高速增长。 抗生素核心企业重拾高增长势头 川宁生物主要从事生物发酵技术的研发和产业化,属于医药中间体制造企业,目前产品包括硫氰酸红霉素、头孢类中间体(7-ACA、D7ACA和7-ADCA)、青霉素中间体(6-APA和青霉素G钾盐)和熊去氧胆酸粗品等,是国内以及全球较大规模的抗生素中间体供应商之一。 抗生素中间体属于抗生素产业链上游,也是整个产业链中技术和资本门槛较高的环节。川宁生物已建立规模化的工业生产体系,其中硫氰酸红霉素、7-ACA、6-APA产量均占据国内市场主要位置。 据了解,目前全球抗生素制剂的市场规模在500亿美元左右。尽管国内限制抗菌类药物使用力度不断升级,据世界卫生组织调查显示,中国的门诊感冒患者约75%应用抗生素,住院患者抗生素药物使用率则高达80%。 从临床用量看,抗感染类药物依然是用量最大的药物。中商产业研究院数据显示,2016-2020年抗生素行业整体增速在4%以上,市场规模达到1780亿元。 抗生素品种繁多,主要分为ß-内酰胺和非ß-内酰胺两大类,其中前者品种最多,临床应用最广。而川宁生物主要产品7-ACA、6-APA、青霉素G钾盐,就是ß-内酰胺类中的头孢菌素类、青霉素类抗生素的重要中间体。 川宁生物近年来业绩波动较大。报告期内(2019-2021年),公司分别实现营收31.43亿元、36.49亿元和32.32亿元,净利润分别为9021.55万元、2.29亿元和1.11亿元。2021年营、利双双下滑,主要是受子公司在当地疫情严重期间停工停产等因素影响。 不过进入2022年,公司重拾快速增长势头,今年一季度营收、净利润分别达9.97亿元和1.01亿元,同比分别增长1…

    2022-08-12 大健康
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  • 基石药业斩获多个大奖 三款创新药纳入盖伦奖最佳药品奖候选名单

    近日,国内外医药行业重磅奖项纷纷出炉。港股创新药企择捷美®(ARds)公布了2022年候选名单。基石药业三款创新药物普吉华®(普拉替尼胶囊)、

    2022-08-09
    2.3K
  • 基石药业择捷美®重磅研究数据在2022世界肺癌大会以口头报告公布

    8月8日,港股上市创新药企择捷美®(

    2022-08-08
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  • 汤臣倍健上半年营收同比持平,强科技布局长期发展

    8月5日,澳元,同比增长32.69%,在澳洲市场增长平稳,维持益生菌品类第一地位,专业益生菌品牌形象进一步提升。上半年“Life-Space”加大品牌投入,全球全渠道扩张,重点发力跨境体育运动。继2021年成为TEAM CHINA中国国家队运动食品及营养品供应商,2022年汤臣倍健再签约多支国家队,为运动员提供科学营养支持;与此同时,子品牌健力多成为杭州亚运会官方骨健康营养产品供应商。 强科技型企业,打造“硬科技”产品力 2022年,汤臣倍健提出了“强科技转型”,聚焦打造“硬科技”产品力和科技竞争力优势。科研成果方面,继2021年发布首款个性化定制维生素概念产品、联合专业科研机构从特定葡萄籽提取物中发现了抗衰物质PCC1后,2022年上半年,汤臣倍健与国内知名高校、科研机构联合在权威期刊连续发布全球首个*大规模中国人群NAD+与衰老研究、女性NAD+水平相关研究等多项AI营养研究中心。公司持续实施“科学营养”战略,加速赋能创新驱动与核心技术竞争力的打造,开展自有知识产权原料及产品开发,构建产品差异化壁垒。在新技术标准方面,公司参与制定的《T/BMed、Web of Science、Elsevier ScienceDirect)的检索结果确认。

    2022-08-05
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  • 基石药业普吉华®入选第十四届健康中国论坛·十大新药(国际)榜单

    近日,港股创新药企普吉华®入选人民日报健康客户端、人民日报社健康时报“第十四届健康中国论坛·十大新药(国际)榜单”。基石药业在国内创新药物上的优势已经进一步获得业内专家、学者和媒体的高度认可。 作为中国首个选择性RET抑制剂,普吉华®已获中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)及RET融合阳性甲状腺癌(TC)患者。普吉华®也是目前中国首个且唯一获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂。目前,普吉华®已被纳入了《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2021》的用药推荐。此外,普吉华®已经在美国、欧盟、中国香港获批上市,在中国台湾的新药上市申请已获受理。 据了解,普吉华®在国内上市之前,临床上对于RET融合阳性NSCLC的治疗疗效均不理想,普吉华®上市后改变了国内RET融合阳性NSCLC患者的治疗标准,改善患者的生存现状和生活质量。值得注意的是,普吉华®自上市一年以来已成功惠及数千名患者。普吉华®在中国大陆上市后一个月内便已覆盖约70个城市的80家专业药房(DTP)。目前,普吉华®已被纳入60多项主要商业及政府保险计划。与此同时,基石药业已通过与医疗服务提供方、医院、药房、保险公司以及医疗界的其他团体合作,扩大药品的市场辐射范围,目前已覆盖约600家医院,占精准治疗药物相关市场的约70%至80%,进一步全面提升药品的可及性和可支付性,让更多的中国患者用得上、用得起好药。 主办单位在颁奖时表示:“恭贺基石药业普吉华®入选第十四届健康中国论坛·十大新药(国际)榜单。普吉华®是中国首个且唯一获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂,被FDA授予‘突破性疗法认定’。普吉华®给肺癌患者和甲状腺癌患者…

    2022-08-04
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  • 基因分型检测提升诊疗精准度 国内血液肿瘤精准治疗进入新阶段

    “过去没有办法很好地区分这种异质性,现在通过基因突变的分析,揭示出急性髓系白血病(AML)有众多的分子亚型。有些突变和发病机理关联,有些异质性与预后密切相关。基于现在的认知对每个患者进行基因准确的分型,比如是否存在IDH1突变,对确定治疗选择,确定选用靶向药非常重要。”日前,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授、中国医学科学院血液病医院白血病中心主任王建祥教授和苏州大学附属第一医院吴德沛教授等血液病医疗专家接受了记者采访。 他们提到,今年拓舒沃®(艾伏尼布)作为一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者。这是国内血液肿瘤领域精准疗法发展的里程碑事件。 AML已发现大量相关基因突变,96%的初发AML患者有至少一种驱动基因突变,86%的患者具有两种以上驱动基因突变,随着疾病进展,复发AML患者可能发生新的基因突变。这意味着AML是一组疾病的统称,有很多种细分类型,具有高异质性。王建祥教授表示,“以后探索时,不光要从基因测序的方面开展,还要通过基因表达的异常来揭示一些新的靶点,进而应用于AML分型当中,这是非常重要的研究方向。” 近年来,随着分子检测技术的发展和药物研发的加速,我国AML的精准诊疗取得了长足进步。吴德沛教授认为,精准诊断是精准治疗的基础,新型检测技术对AML患者的精准诊断分型、危险度分型和疗效监测的意义毋庸置疑,除常规的分子检测以外,当前二代测序检测技术也在临床上得到不断的应用。 不过,AML精准诊疗仍然存在可发展空间,吴德沛教授同时表示,当前三代测序正在临床应用探索阶段,三代测序的特点是单分子测序,无须PCR扩增过程检测时间更短,一定程度上降低了成本,弥补了部分二代测序的缺点,是未来高效快速分析检测的发展方向之一。“在追求高效快速分子检测之外,准确性也极其重要,分子检测平台的质控建设也是未来努力的方向,希望可…

    2022-08-03
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  • 长江健康加速研发基地建设 海灵药业美安基地主楼圆满封顶

    近日,年报显示,长江健康去年实现营业收入43.70亿元,同比增加3.05%;归母净利润-4.13亿元,同比减少266.74%;归母扣非净利润-5.98亿元,同比减少493.52%。 随着海灵药业在2021年销售、生产与研发三大领域齐助力,公司经营实现稳步好转。特别是在研发方面,全年开展在研项目22个,头孢他啶、拉氧头孢钠等5个产品12个品规通过一次性评价,3个产品中标国家第五批集采。 同时,海岭药业质量管理体系通过了FDA认证,意味着公司药品生产质量管理已达国际水平,为公司产品全球注册和销售战略提供了法规符合性基础。 此次美安基地主楼圆满封顶,预示着长江健康医药板块的生产研发能力将进一步扩充与强化,公司核心竞争力进一步提升。 据悉,海口美安科技新城基地项目,占地面积约80亩,总建筑面积达9万平方米,将建成一流高端仿制药及新药研发基地,预计提前谋划自动化工艺流程,也将为投产后打造智能化车间、站稳“国内抗感染领域前三甲”奠定基础。

    2022-08-01
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  • 长江健康推进医药板块建设 赋能医药产业高质量发展

    2021年,国家医疗卫生体制改革政策持续深入推进,国家药品集采转向常态化,医药降费明显,传统型的医药企业升级转型压力加大,能实现营收稳步增长难能可贵。 据

    2022-08-01
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