生意社:2015年大宗商品涨跌“三七开”

暴跌可视为市场快速自救的有效途径,而就现有大宗商品的价格水平,部分大宗商品已具备阶段性抄底的价值。但反弹趋势不会是一路直上,“M”形反弹的可能性最大。

1月8日,由生意社、上海对外经贸大学、浦发银行主办的“2015年大宗商品市场高峰论坛”在上海举行。《2014年度中国大宗商品经济数据报告》也在会议期间正式发布。

报告统计,去年全年的大宗商品供需指数BCI收出11根阴线、1根阳线。整体来看,BCI去年12个月平均值为-0.38,月均涨幅均值为-1.38%,为BCI有记录以来的最差纪录。

若就细分产品市场来看,去年市场商品近乎“全线沦陷”,涨少跌多的格局甚至已呈现了“一九开”,主要大宗商品平均跌幅已超15%。

“2014年的大宗商品市场是超跌的,几乎所有的权威机构都没能预料到。并不是指当前价格低得不合理,事实上可能许多品种还会继续下跌;超出的是合理的下跌速度,以及市场的心理预期。”生意社首席分析师刘心田强调称。

其指出,参照2012年和2013年市场表现,去年全年的跌幅是需要两至三年消化完成的。以原油为例,单去年第四季度价格就跌去一半,“跌速和跌势超出意料,价格更超出多数人的心理预期。铁矿石、液化气、甲醇、PTA都是如此”。

而当下跌成为大宗商品的新常态,刘心田还指出,制造业企业的上游原料、自身产品及下游商品都同步下跌,产业链之间的价值空间和附加值被压缩,制造业的暴利已成为过去时。

超跌即有反弹,是惯有的投资逻辑。然而在重创后的大宗商品市场,这次会如期上演吗?

有业内人士就在会议期间对此指出,大宗商品的此次暴跌实际上是去杠杆和去金融化的过程。这意味着,年内市场的贸易结构会由此发生变化,以贸易融资为目的的需求泡沫会被挤出,同时产能和产业结构也将出现调整,“对很多产业而言,如果不能成功去产能或者完成结构调整,春天恐怕还远远未到”。

“我原来认为元旦会是一个拐点,但开年之后尤其看到原油跌破50美元后很惊诧,反弹也要被推迟。”在刘心田看来,研究何时反弹要了解为何“超跌”。

去年导致大宗商品暴跌的主要原因是中国经济的明确性减速,投资者开始重新估值商品价值,而资本也大批量逃离大宗商品。而在新的刺激性热点被充分发现和认可前,资本大量回归的可能性不大。

刘心田对此解释称,上游品种的下跌是被动的,只要受下游拖累,核心原因在于供需矛盾;而供需矛盾恰恰是受产业结构所决定的。当前,产业结构的真实面貌就是“过剩”,制造业经济和市场都存在这个问题;而解决过程的慢与快则将导致不同的市场反应,前者是温水煮青蛙的持续低迷,后者则是如去年般的“超跌”。

但其同时表示,暴跌可视为市场快速自救的有效途径,而就现有大宗商品的价格水平,部分大宗商品已具备阶段性抄底的价值。但反弹趋势不会是一路直上,“M”形反弹的可能性最大;最快有望在1月底迎来小波行情,回调整理后在秋季迎来上行最佳窗口期。

而其间,商品或仍跌多涨少,但上涨品种比例将明显增多,“2015年的涨与跌或许能迎来‘三七开’”。

文章内容仅供参考,不构成投资建议,投资者据此操作风险自负。转载请注明出处:天府财经网

(0)
上一篇 2015-01-08
下一篇 2015-01-14

相关推荐

  • 估值下调8000万,首创奥莱REIT缘何”自降身价”?

    估值的调降,背后或出于调节发行压力的选择,但也意味着释放了一定的资产内在价值,更为凸显项目的投资价值。

    2024-04-26
    1.3K
  • NefIgArd III期研究的全球开放标签扩展研究公布 云顶新耀耐赋康®再次治疗的有效性和安全性不受先前治疗周期影响

    近日,港股创新药企云顶新耀(HKEX 1952.HK)全球首个IgA肾病的对因治疗药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,Nefecon®)NefIgArd III期研究的全球开放标签扩展(OLE)研究公布积极结果。数据显示,在所有IgA肾病患者(IgAN)中,包括在NefIgArd III期研究中接受过耐赋康®治疗的患者,尿蛋白肌酐比水平(UPCR)和估算肾小球滤过率(eGFR)等终点指标在9个月时的治疗效果与NefIgArd III期研究一致。 对此,云顶新耀首席执行官罗永庆表示:“我们很高兴看到基于NefIgArd III期研究的全球OLE研究显示出积极结果,这不但进一步证实了耐赋康®具有改变IgA肾病疾病进程的治疗作用,并且验证了接受耐赋康®再次治疗的有效性和安全性不受先前治疗周期影响,为耐赋康®未来的长期维持性治疗方案提供了坚实的科学基础。包括中国在内的亚洲IgA肾病患病率远高于世界其他地区,作为全球首个IgA肾病的对因治疗药物,耐赋康®已在中国大陆、中国澳门和新加坡获批,并即将在中国大陆商业化上市。我们期待尽快将该药物带给更多的患者,满足迫切的临床需求。“ OLE研究结果证明耐赋康®有望提供长期维持性治疗方案 公开资料显示,NefIgArd III期全球临床试验是一项随机、双盲、多中心研究,在接受优化RAS抑制剂治疗的原发性IgA肾病成人患者中评估了耐赋康®(16 mg/d,每日一次)与安慰剂相比的疗效和安全性。患者以1:1的比例随机分配,接受耐赋康®或配对安慰剂治疗9个月,随后进行15个月的停药随访。NefIgArd III期研究实现了其主要和关键次要终点,完整数据已在《柳叶刀》杂志上发表。美国食品药品监督管理局(FDA)基于该研究结果于2023年12月完全批准了耐赋康®用于治疗具有进展风险的IgA肾病成人患者,无论其尿蛋白基线水平。 此次发布结果的OLE研究旨在为所…

    2024-04-26
    3.7K
  • 江苏吴中2013年营收增长11% 医美发展驶入快车道

    4月24日晚,江苏吴中(600200.SH)发布2023年年报。根据公告披露,2023年度江苏吴中实现营业收入22.4亿元,同比增长2.14亿元,增幅10.55%。2023年江苏吴中把握发展机遇,大力发展医美生科业务,其中医美生科板块实现营收762.02万元。 值得一提的是,4月23日江苏吴中在北京人民日报演播厅举办了AestheFill艾塑菲的首次机构发布会,现场超70余席全国严选机构参加。相信此次发布会的顺利开展,有望给公司未来业绩带来更多的想象空间。 做强医药 江苏吴中1999年4月在上海证券交易所挂牌上市,30年来,公司不断脱胎换骨、转型升级,先后涉足地产、化工等行业。这个过程中,医药产业持续发展壮大,成为多元化产业发展平台的核心。医药产业的发展时间长、范围广,这期间经历了市场多年的潮起潮落,数度资源整合和产业结构调整,为公司的持续发展提供了持续动力。 2019年,江苏吴中瞄准大健康产业,选择医药和医美两大产业作为发展方向,全力打造“以医药、医美生物科技两大产业为核心,实业经营和资本运作双轮驱动”的发展格局,开启升级发展的新征程。 近年来,江苏吴中多个产品通过全国仿制药一致性评价,其中,爱怡令(盐酸曲美他嗪片)、力制同(美索巴莫注射液)、希珞英(西洛他唑片)等产品为全国同品种首家通过。与浙大药学院合作成立泽润新药研发公司,研发的肿瘤治疗创新药YS001一期临床按计划顺利推进。 江苏吴中医药研发与产业化基地已经开工建设,这是苏州市目前规划在建规模最大的医药制造产业基地,也是江苏吴中“腾笼换鸟的新根据地”。一期项目建设投资约17亿元,规划打造行业领先的现代药物实验研究、中试放大研究和产品规模化生产基地。 做强医美 2021年,公司成立江苏吴中美学生物科技有限公司,依托药企基因快速切入医美赛道,重点聚焦高端医美注射类产品中上游,通过引入海外高端医美产品的独家代理权,结合自…

    2024-04-24
    803
  • 恒大退出煤老板接棒,上海北外滩项目迎生机

    得益于伊泰的入主,项目停滞多时的开发进程终于重启,最新消息,该项目将于第三季度开工。

    2024-04-24
    3.0K
  • 云顶新耀全球首款IgA肾病对因治疗药物耐赋康®多项新分析结果亮相WCN2024,再次证实显著的长期临床获益

    近日,港股创新药企云顶新耀(HKEX 1952.HK)全球首款IgA肾病对因治疗药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,Nefecon®),在2024年国际肾脏病学会(ISN)世界肾脏病大会(WCN 2024)上,呈现了关键III期临床研究NeflgArd的多项新增分析结果,进一步证明了无论患者基线尿蛋白肌酐比水平(UPCR)或种族和民族背景如何,耐赋康®均能显著延缓患者肾小球滤过率(eGFR)降低30%或进展至肾衰竭的时间,且不影响患者的生活质量;而对于疾病进展较快的中国患者,耐赋康®或可在延缓肾功能下降方面提供更大获益。 对此,云顶新耀首席执行官罗永庆表示:“我们很高兴看到NeflgArd III期研究展现了多项最新的积极结果,这些显著的长期临床获益进一步证明了耐赋康®具有改变IgA肾病疾病进程的治疗作用。目前,亚洲IgA肾病患病率远高于世界其他地区,且东亚人群进展比欧美人群更快,中国目前有约500万的IgA肾病患者,存在巨大未被满足的临床需求。作为全球首个IgA肾病的对因治疗药物,耐赋康®已在中国大陆、中国澳门和新加坡获批,填补了该地区从疾病源头治疗IgA肾病的空白。我们将继续努力推动耐赋康®的商业化进程,让更多的中国以及亚洲患者获益。” 根据云顶新耀2023年财报披露,耐赋康®是全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的IgA肾病对因治疗药物,在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%,可将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。耐赋康®已于去年底成功在澳门商业化上市,预计最早将于5月在中国大陆商业化上市。耐赋康®的成功让众多患者看到了前所未有的治疗机会,目前已有约2万名患者登记由公益基金会资助的IgAN患者项目,将在耐赋康®中国大陆正式上市后成为用药群体,体现出耐赋康®巨大的临床需求。 据了解,云顶新耀正在逐步组建一支120人左右的肾科销售团队,覆盖600…

    2024-04-22
    1.4K
已有 0 条评论