6月20日，专注于开发创新细胞疗法用于治疗癌症和退行性疾病的生物制药公司AR039的临床研究（IND）申请，将在中国开展CAR-T细胞治疗产品，具有经优化的双特异性抗原结合结构域，可同时作用于CD19和CD20双靶点，能够有效清除CD19/CD20单阳性或双阳性肿瘤细胞。 在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，西比曼首次公布了C-CAR039用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-cell NHL）的临床数据，其优异的数据尤其是患者总缓解率（92.6%）获得业界关注。 西比曼生物科技董事长兼首席执行官刘必佐表示，“我们很高兴看到C-CAR039获批开展临床研究。这充分说明NMPA对C-CAR039产品在安全性和疗效方面的认可，也是西比曼在管线创新研发的又一里程碑。我们将全力推进C-CAR039的相关临床研究，希望该创新疗法能够尽快造福国内患者，解决复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤未满足的临床需求。” C-CAR039已经在去年12月份获得FDA批准在美国开展临床Ph1b试验。今年1月份，FDA授予该产品再生医学先进疗法（RMAT）和快速通道（FT）称号。在此之前，FDA已经针对该产品滤泡性淋巴瘤（一种惰性非霍奇金淋巴瘤）适应症授予了C-CAR039孤儿药资格认定。

今天，终于要对IE说再见了，无论人们对它是热爱也好，诟病也罢，属于IE的时代最终画上了句号。 1969年，阿帕网的出现标志着互联网的诞生，但直到IE这样明星级产品的出现，才彻底引爆互联网，真正走进普通人的生活。随着IE为人们打开网上冲浪的新世界，互联网产业开始爆发，谷歌、区块链、Web3.0的大门已经打开。 与27年前相似的是，新技术正在引发新浪潮，但也蕴含着混乱。 与互联网的旧世界相比，NFT微信、拼多多，促进移动互联网商业发展。3.0时代，底层逻辑是流通创造价值。 一方面，数据流通创造新的价值。 区块链、大数据技术搭建起一张全新的数据流通网络，在这张网络上，数据的全球流动和透明，将进一步促进产业端进入“数据驱动增长”的新阶段，这也是企业数字化升级的最终目的之一。 于是我们看到，随着区块链、大数据技术开始广泛应用，一些企业正在促进新技术与产业的融合。比如，国外出现了以区块链技术为基础的OTA平台 Travala.com，把新技术落地到产业端，据悉，该平台获得了500万美元的投资。 在国内，除了欧科云链等专注区块链技术服务的企业。这些企业正在进一步打通信息流动的通路，进一步搭建起全球数据共享的基础。 另一方面，数据资产本身的流通也能创造新的价值。 数字资产的唯一性对应现实世界的唯一性，也就能带来更多的可能性。 这样的底层逻辑下，行业可能会诞生一批新“微软”、新“谷歌”、新“百度”。 这些新技术企业，正在促进互联网从1.0到3.0 版本的进化，由此，数字世界与现实交融进一步加深。 事实上，在产业端，大数据、区块链等数字技术的落地的结果是生产力的提升，这会为人们带来更好的商品与服务。在互联网上，更多的交易会发生，不仅是OKLink区块链浏览器，在搭建全球信息共享的通道。 目前，公链数据同步。 在链上安全方面，由于链上数据的匿名性，很容易成为不法分子的工具。在这一领域，通过平台搭…

看着只是一款鸡肋的、没多少用户的、互联网上古时代的浏览器退市了，但它宣告的是一个时代的落幕。同样，Web3还为时尚早，小编呵呵了，Web3只是对中国而言为时尚早。君不见，嗅觉敏锐的NFT公司腾讯投资澳大利亚一家基于Web3技术的游戏初创公司Immutable，估值25亿美元；TikTok（NFT。 IE因垄断而生，因垄断而走上巅峰（一度占据95%的浏览器市场份额），也因垄断而黯然退场（可能是垄断的日子太滋润了，不想革自己的命）。同样，微软的老板比尔盖茨因垄断而成全球首富，微软也因垄断被拆分肢解，首富的宝座早已让位他人。 一个时代结束了，一群企业终将像IE浏览器那样退出历史舞台（拎不清形势，安于现状），一批新的企业终将站上潮头，成为奔涌的后浪。 当然，Web3目前还面临隐私保护、链上安全等诸多挑战，只能摸着石头过河，边打怪边升级。说到这里，小编想到其实国内也不缺布局Web3的企业，而且有些已经在细分赛道做到了全球领先，比如从事欧科云链，其在区块链

相关数据显示，全球每年大概有200万人需要器官移植，全球平均器官供需比为1∶20至1∶30。其中，我国每年约有1500名青少年、儿童接受器官移植手术重获新生。据悉，目前，国内的器官移植主要是心肺肝肾四大器官，其中，肾脏移植和肝脏移植数量最多，肝脏移植基本上占到每年所有器官移植数量的30%-35%。 作为“世界最好肝移植中心”之一的上海仁济医院，自2006年开始已完成2693例儿童肝移植手术，连续8年位居全球单中心儿童肝移植数榜首。上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科科副主任、肝脏外科儿童病区主任罗毅表示，“我国大部分需要进行肝移植手术儿童原发病都是胆道闭锁，相关数据统计，我国胆道闭锁发病率约为5000分之一，也就是每年有近3500至5000个患者，但实际我国每年儿童肝移植约1000例左右。” 罗毅主任还透露，“仁济医院肝移植中心的移植手术成功率在95%以上，两岁以内的胆道闭锁患儿术后一年生存率94%，五年生存率91%左右，十年生存率89%，但国际上报道的生存最久的孩子已经有30余年了。” 6月11日是中国器官捐献主题活动日，由中国器官移植发展基金会发起，上海复旦大学附属中山医院、中南大学湘雅二医院，华中科技大学同济医学院附属同济医院、郑州大学第一附属医院等15家腾讯公益，支付宝公益等公益平台，希望为新苗项目募集到更多的资金，帮助更多的患者。” 近期，健耕医药将充分利用自身优势，积极推进用于肝脏器官保存与修复的灌注运转箱，加速其在中国市场和美国市场的上市注册。与此同时，健耕医药正引进一些新的移植相关检测技术及促进相关器械的国产化，尽早满足患者就医需求，期待更多患者可以获益。

近日，上市公司江苏吴中全资控股的核心产业集团，连续多年入选“工信部化学制药行业百强”“中国化学制药行业工业企业综合实力百强企业”。从本次集采的报价策略可以看出，吴中医药充分利用其原料药制剂一体化的优势，积极响应国家医疗制度改革，将为众多的冠心病心绞痛患者提供质优价低的药品。 据悉，吴中医药盐酸曲美他嗪片2019年4月首家通过一致性评价，2020年8月中标第三批国家集采，中标区域为山东、北京、四川、江苏、河北、陕西、新疆（含兵团）、甘肃、青海。 江苏吴中药品研发、生产、销售产业链均较为完善。在医药产业研发方面，江苏吴中内部研发与外部合作相结合，2000年江苏吴中与江苏省药物研究所共同投资建设了药物研究机构江苏吴中苏药医药开发有限责任公司，2020年江苏吴中成立了药物研究院，能够进行药物研究、临床试验、注册申报等一系列的药物研发工作，2021年江苏吴中子公司苏州泽润新药研发有限公司的YS001项目临床研究也正式启动。 同时，江苏吴中在美国也设立了自有研发中心，自主研发能力较强，并且仍在不断拓展创新药及高端仿制药品种，持续进行新药研发工作；公司先后与多个知名医科院所及医美板块，组建较为完善的组织架构，引入国际顶尖医美专家，助力医美板块系统性发展，通过引进代理医美产品，快速建立起了品牌形象与高端市场定位、搭建完成医美领域渠道和供应链体系。未来，江苏吴中也将完成自研胶原蛋白及其他多款自研医美产品布局，建立吴中美学自有技术平台，形成壁垒并掌握产品更新迭代能力。

根据Grand View Rese江苏吴中（600200.SH）加速入局。目前，江苏吴中自研的重组胶原蛋白生物修复敷料产品备受瞩目。该产品利用重组III型胶原蛋白，能够有效抚平细纹、抗衰祛皱。相关资料显示，III型胶原蛋白主要存在于婴儿皮肤、血管内膜、肠道中，能够参与细胞迁移、分化和增殖，愈合修复力强，增强皮肤修复能力。 相比I型胶原蛋白，重组III型胶原蛋白分子更小，纯度更高，抗衰祛皱能力更强、透皮吸收能力更高、更均匀，损伤修复和晒后修复功效更强，还能促进细胞再生。 江苏吴中1996年投资创办的中凯生物制药厂，是一所集研发、生产于一体的生物工程基因药物生产基地，中凯生物拥有重组蛋白方面的成熟工艺，“重组蛋白提取纯化新工艺”获得国家发明专利技术，江苏吴中依托深厚的产业与工艺基础，瞄准胶原蛋白注射产品市场，以自研胶原蛋白为第一步，逐步建立完整的注射类自有技术平台，目前江苏吴中已经成立了胶原蛋白研究团队并建成了专业实验室。 2022年4月，江苏吴中全资子公司吴中美学与苏州纳生微电子有限公司签署战略合作框架协议，约定就纳生微电子的纳晶晶片产品和吴中美学的重组胶原蛋白产品进行合作，共同进行市场开发，充分利用各自的销售渠道优势互补。 据悉，江苏吴中成立于1994年，1999年在上交所上市，目前主要涉足医药、投资、AestheFill童颜针两款高端产品，预计分别于2025年、2023年在国内上市，快速抢占市场，与国内医美企业错位竞争，摆脱入门产品的低价无序竞争。 2021年，江苏吴中成立医美事业部，以自有资金人民币1亿元投资设立全资子公司江苏吴中美学生物科技有限公司，以此加快推进公司医美产业战略落地和规模化运营布局，统一平台集中运营管理公司医美产业板块。同时，江苏吴中通过增资入股方式，战略控股尚礼生物下属公司尚礼汇美60%的股权，将其作为公司与尚礼生物的医美事业共同战略的合作载体。引进…

6月8日，1919集团董事长杨陵江、四川省滨水城乡发展有限责任公司董事长万俊等集团高管出席。双方将共同运用各自资源优势，从产业链整体出发，运用平台思维实现物流、资金、信息等资源互通、利益共享、运作对接，实现一体化经营合作。 据悉，此次战略合作双方将合作成立运营公司，做大做强川酒品牌，充分发挥品牌价值；共同布局果酒产业，充分发挥各自的资源优势和渠道优势，充分赋能果酒产业，助力四川果酒在生产、品牌、终端、运营模式创新发展。 签约仪式上，四川省滨水城乡发展有限责任公司董事长万俊从品牌创造、品牌运营、产业引领三个方面提出了合作期望。他表示，此次和1919集团的签约是双方合作共赢的良好起点，希望双方的强强联合，引领一些后端的产业，带来产业资源的聚集，形成集团独有的能力，实现从市场端来引领产业端。 1919集团董事长杨陵江表示国有平台的品牌优势、信用优势、风控优势非常明显，团队非常优秀，非常珍惜第一次与四川国有大平台的合作机会，对1919多了一个发展空间。1919集团运营规范，有能力从渠道共享、品牌打造、资源整合方面合作好这个项目，助力乡村振兴，助力川货出川。 四川省滨水城乡发展有限责任公司是四川省港投集团旗下核心子公司之一，是对港投集团涉农旅业务和资源进行整合、开发、运营的专业化平台公司，承担农业产业高质量发展、绿色发展和推动乡村振兴的重要使命。

国家药监局官网显示，择捷美®（年报。 我是从21年半年报开始关注这家公司，那时它的两款小分子精准抗癌药刚上市。这次年报中披露，全年有四款药物获批上市，在这家创新药企商业化的第一年，获批药品数量已经和一些创立时间更早的老牌港股18A持平，以两款小分子为主的销售额超过1.6亿，此外还获得了超过八千万的管线授权费用，整体表现不错。 提到基石药业，业内评价是：肺癌药高手。为何？因其构建了一个聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药“小宇宙”，核心是全球同类最优PD-(L)1抗体择捷美®。再加上中国首个RET抑制剂投资者开始盯着故事的后半部分，它的评价对象是市场能力，即创新药企要能赚钱。基石药业从管线立项起就以商业化潜力为根本，与国内外大型药企达成多项商业合作，可谓胸有成竹。 1、肺癌药“小宇宙”核心–同类最优的PD-(L)1 在国内卷生卷死的PD-(L)1市场，截至目前从跨国药企到本土创制，已上市的品种达到12个，其中三分之二获批了NSCLC适应症，因为NSCLC市场真的大到不能放弃。2020年中国肺癌新发患者约有82万人，NSCLC患者占比约85%，其中七八成处于III期和IV期阶段。 这么多选手同场竞技，如何判定谁是同类最优PD-（L）1抗体？我认为必须从三个角度出发： 1）临床研究受到业界同仁的认可程度，即研究本身的质量问题，这是药品评价的起点； 2）临床研究疗效数据的直观比较，即同类最优的尺度问题； 3）可获益患者规模，即市场潜力问题。 这三个问题，择捷美®给出了很好的答案。 首先，其临床研究质量在业内受到同仁高度认可——1月15日，全球临床研究期刊“顶流”–The Lancet Oncology（《柳叶刀-肿瘤学》）以双响炮的形式，重磅发表了基石药业择捷美®的用于NSCLC领域的两项研究结果，分别来自于名为GEMSTONE-301和GEMSTONE-…

中国生物医药爆炸式发展的这些年里，过千家的Biotech公司在国家层面政策激励、全球新技术突破、批量高端人才归国和海内外专业资本大手笔投入的背景下，如雨后春笋般野蛮生长。每个参与者都梦想连过三关，一是在关键ARma。 基于港交所18A上市规则，从18年4月到22年5月，已有五十家左右未盈利生物科技公司在港IPO，募得资金达到1100亿港元以上，可谓过了第一关。而其中少数基石药业披露了2021择捷美®就在5月底获批了第二个大适应症，销售势必将在2022年放量，今年收入将数倍增长。 当前普吉华®（普拉替尼胶囊）是同类首创RET抑制剂，2021年在中国大陆获批用于RET突变相关的非小细胞肺癌（NSCLC）领域。由于其目前是中国唯一获批的RET突变靶向药物，于国内市场处于完全领先地位。 拓舒沃®（艾伏尼布片）是同类首创IDH1抑制剂，获批用于IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。中国唯一，完全领先。 择捷美®（资本市场会很失望；但如果为了创新而创新，多半根基不牢造成资源浪费，而当前几家头部18A公司现金基本覆盖两年左右研发支出。无论技术本身多么性感，候选药物也必须从真实的未满足的临床需求出发，必须从技术成熟度出发，基石药业的管线2.0计划就是如此。 该计划现在已有两个已经处于临床阶段的极具前景的品种，即CS5001(ROR1 ADC)和CS2006（PD-L1 x 4-1BB x HSA三抗）。 CS5001是一款靶向ROR1靶点的抗体偶联药物ADC。ADC的结构理念促使该类药物只在病灶地区发挥作用，而在对其他正常组织影响较小。ROR1靶点在包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌等多种肿瘤细胞表面高表达，而在正常组织极少存在，非常适合开发ADC药物满足临床需求缺口。 目前全球范围内，ROR1 ADC第一梯队有三家药企，其中一家就是基石药业。前三中另外两款都已…

未盈利Biotech估值是混沌的，不能精确锚定，但其成长过程却是全透明的，始终置于最严格的数据考核中，先前基石药业公布舒格利单抗是同类最佳PD-L1。 2021年，普拉替尼、阿伐替尼在不足8个月内实现销售额1.628亿元，符合预期，新药上市放量是一个渐进的过程。 基石药业的商业策略，开始是全力冲刺进攻，这将带来现金的快速消耗，2021年研发开支13亿元，亏损19亿元，现在具备稳定造血能力后，将转为攻守平衡。 截至上年末，现金及现金等价物和定期存款16亿元，可支撑2年周转。因为有多种造血输血来源，包括持续放量的产品收入、里程碑和特许权使用费以及商务拓展交易，同时研发开支将减少。 如有需要基石药业可能采用非稀释性恒瑞医药研发投入占营收比重，2021年上半年为19%，全年为24%，连创历史新高。2022年一季度，恒瑞医药研发费用+开发支出占营收比重为31%，石药集团研发费用同比增长30%。中国生物制药2021年研发费用同比增长40%。 百济神州研发投入增速，2020年为40%，2021年降为15%。信达生物研发投入增速，2020年为43%，2021年降为34%。再鼎医药2022年一季度研发开支同比下降74%，主要由于没有新的授权引进预付款。君实生物研发投入增速，2021年一季度为107%，2022年一季度降为13%。基石药业在未来两年内，随着一些大型适应症注册试验的完成，以及成本较低的管线2.0资产早期开发项目的启动，研发费用预计将显著降低。 Biotech在产品上市初期，往往出现销售费用大于收入的现象，被嘲笑为烧钱无度。但这是必由之路，自建全新的销售团队和渠道，需进行大额投入，打好基础设施后，随着企业把分母做大，销售费用率将持续下降。 在商业化团队扩容的同时，今年一季度销售、一般及行政开支(SG&A)，百济神州为2.946亿美元，环比下降4%，再鼎医药为5700万美元，…

雅迪曾经凭借高端化策略很好地扛住了“价格战”，并且扭转了品牌形象。但时过境迁，如今公司再次被迫卷入到价格战的洪流之中。这是不是意味着，雅迪的高端化不再那么让人信服了？ 疫情发生以来，因公共交通系统发车频次有一定下降，以及出于疫情防护安全性考虑，越来越多的人选择了骑电动车出行。 据中国新闻网报道，我国电动自行车每年的销量在3000万辆以上，今年的社会保有量预计将超过4亿辆；每年中国的出行次数将近28亿，有10亿左右都是电动自行车出行。根据招商证券的研报显示，2018年至2020年，电动自行车行业CR4（雅迪、艾玛、台铃、新日）市场份额已从47.4%提升至57.9%。 在此行业背景下，雅迪控股（01585.HK）的增势十分强劲。2021年公司实现营业收入269.68亿元，同比增长39.29%，净利润13.69亿元，同比增长43.04%。 从业绩来看，雅迪控股正在经历高光时刻，但这并不能掩藏雅迪“高端化”名不副实、底气不足的尴尬。《财报显示，2021年，雅迪集团共售出1390万辆电动两轮车，其中包括610万辆电动踏板车及约770万辆电动自行车，较2020年度增幅为28.3%。其中，雅迪电动踏板车的销售收入增加约17.9%至102.086亿元，电动自行车的销售收入增加约67.2%至97.677亿元。 从售价来看，雅迪终于有回归“高端”的趋势，其电动踏板车的平均售价由2020年的1552元增加至2021年的1662元，而电动自行车的平均售价由2020年的1118元增加至2021年的1265元。 也正因价格的提升，雅迪2021年的净利润才能够依旧维持高增长。 但实际上，雅迪当前的定价只是恢复到2019年的水平。而公司之所以在2020年降价，则是因为难以抵抗其他品牌的价格战攻势。 2020年，爱玛复活了子品牌斯波兹曼来争夺下沉市场，而雅迪也选择和锂电新品G5，并邀请《速度与激情》主角范-…

近日，港股上市创新药企择捷美®（上市品种也正在积极拓展新适应症以获取更广阔的商业版图。 泰吉华®已于2021年获批用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。全球范围内，其针对治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增生症(SM)患者的临床开发正在进行，美国FDA已授予突破性疗法认定，用于治疗晚期SM，包括侵袭性SM的亚型，以及伴有相关血液肿瘤和肥大细胞白血病的SM，以及中度至重度惰性SM。 同类首创药物医疗机构博鳌超级医院应用于临床急需，治疗IDH1突变的晚期胆管癌患者。 海内外强大商业伙伴 助力择捷美®快速商业化 基于择捷美®在临床中的优异表现，基石药业战略合作伙伴辉瑞已经早早拿下择捷美®在中国大陆市场的独家商业化权利。根据协议，基石药业有权获得最高可达2.8亿美元的舒格利单抗里程碑付款及额外的分级特许权使用费。与此同时，辉瑞2亿美元股权投资也将巩固战略合作关系。 对于此次择捷美®新适应症获批，辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，择捷美®成为辉瑞与中国创新药企创新战略合作首个获批药物，也是辉瑞免疫肿瘤领域重要战略产品。“辉瑞将以此为起点，在免疫肿瘤领域继续开拓，助推免疫诊疗升级再突破，为中国肿瘤患者带来更多量身定制的全球创新产品。” 在海外市场，美国的生物制药公司EQRx公司是基石药业的合作伙伴，将以创新模式打通商业化中各个环节，利用其在支付方、监管方、医疗服务提供方以及患者各方的资源及网络来提高药品可及性。EQRx与基石药业的全球战略合作包括舒格利单抗以及CS1003（抗PD-1单抗）在除中国大陆、台湾、香港和澳门地区以外全球市场的独家商业化权利。根据协议条款，基石药业获得1.5亿美元的首付款，及最高可达11.5亿美元的里程碑付款以及额外的分级特许权使用费。目前，EQRx公司已经成功在纳斯达克上市，有望进一步加…