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近日，太平洋证券表示，展望2023年，随着消费信心和客流逐步恢复，叠加江苏吴中、复星医药、康哲药业、云南白药等30多家大型药企已通过各种途径入局医美赛道。 其中，江苏吴中在自身医药产业基础上，利用自身在中上游原料及药械生产方面的基础，直接切入高端注射医美产品。2021年6月，公司通过增资入股控股尚礼生物下属公司尚礼汇美60%股权，间接获取H复旦大学附属上海华山医院顺利完成中国临床试验首例受试者入组。 2021年12月，江苏吴中获得韩国RegenBiotech旗下重磅产品童颜针

2月23日，普华永道在成都发布《2022年中国企业并购市场回顾与2023年前瞻》报告。报告显示，2022年中国并购交易总额跌破5000亿美元大关，为2014年来最低水平。分地区来看，去年四川省已披露并购交易总金额超过1200亿元，并购交易数量超过450宗，均在西部地区保持领先地位。 看四川：去年并购数量和金额均位居西部第一 2022年，四川省并购交易数量超过450宗，仅次于广东省、江苏省、北京市、上海市、浙江省，位居西部地区首位。已披露并购交易总金额超过1200亿元，居全国第10位、西部地区首位。值得关注的是，四川已披露的国内并购交易交易金额在全国大幅下降的环境下逆市上扬，同比增长7.5%，平均每笔交易金额达2.66亿元。 何来增长？“主要基于产业基础和行业特征两方面原因。”普华永道中国并购咨询服务合伙人杜扬洋分析说，近三年，四川省IT及信息化、医疗健康领域的并购交易持续活跃，交易数量和金额均居于行业前列，这些行业受疫情影响较小。另一方面，四川在新新能源领域的大型并购交易表现也十分亮眼，发生在宜宾市的新能源大型并购每笔交易金额就达到了46.54亿元。 数据还显示，四川省的企业并购交易仍然呈现出“两个聚焦”的特点，一是企业并购交易主要集中在成都市，交易数量超过四川省全省的75%；二是成都市的企业并购主要集中在高新区，交易数量和国企改革相关的交易达35宗，而2021 年有22 宗。 “尽管2023年短期内大规模反弹可能性也不大，但我们观察到政府鼓励外商投资重点行业，以及自2022年11月开始，各地地方政府已积极 ‘

转载自新康界 作者：田青 1月30日，和誉医药CSF-1R抑制剂PimIB（ABSK021）以NFA来改善临床症状，减少滑膜中的巨噬细胞浸润；伊马替尼（Imatinib）、尼洛替尼（Nilotinib）、培西达替尼（Pexid周评估了9名患者的膝关节屈曲范围，较基线平均改善27度（范围5-58），僵硬度和疼痛缓解度趋势相似。相比第一三共的培西达替尼III期临床试验的ORR为38%，且有致死性肝损伤等的安全性黑框警告，和誉医药Pimicotinib的初步数据表现优秀，后续试验结果值得期待。 除了腱鞘巨细胞瘤外，Pimicotinib还在同步进行针对慢性移植物抗宿主病（cGvHD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）及其他实体瘤的研发，单独或与合作伙伴联合展开适应症拓展研究。 图2：和誉医药产品管线（截止2022年6月30日） 来源：公司2022年中报 04 总结 综合现阶段腱鞘巨细胞瘤治疗手段看，靶向治疗（CSF-1/CSF1-R轴）可能成为治疗D-TGCT的“奇兵”，在未来的治疗方案选择中扮演重要的角色。考虑到CSF-1R靶点的良好竞争格局和Pimicotinib现阶段数据表现，未来和誉医药Pimicotinib有望在腱鞘巨细胞瘤这一细分癌种和CSF-1R靶点赛道占领制高点。

时间走到了2022年的今天，中国生物技术产业经过了十多年的蓬勃发展，已经进入了分化时代。无数的经验证明，大浪淘沙，唯有耐力超强的长跑型选手，才有能力成功突围。 小分子赛道、差异化靶点、突破性疗法……和誉医药2022年半IB）等多个新药通过美国FDA和中国药监局（NMPA）的批准与上市。 他完整经历过美国生物医药科技公司从繁荣到惨淡再到辉煌的大周期，并见证过无数个小周期，他早已见过‘’沉舟侧畔千帆过的景象，并且锻造出坚定的长期主义信念：滚滚时代中不确定性随处可见，但真正有价值的新药却永不褪色。 时间回到上世纪80年代，南京大学毕业的徐耀昌被选入一个国家级的交流项目，此后他赴美留学，成为改革开放后第一批从中国内地走向海外求学的科学家。据徐耀昌表示，在芝加哥大学拿到博士学位后，他在跨国药企礼来担任高级有机化学家，也成为改革开放后内地第一批进入海外跨国药企工作的华人。在礼来，他拥有了一系列的成药经验，并沉浸于科研带来的成就感中。 2003年，一次偶然的机会将徐耀昌带离安稳而熟悉的轨道，当时礼来委托徐耀昌带领团队与外包服务公司合作，共同研发新药。通过这次机会，徐耀昌回国了，当时他和团队考察了大连、北京、香港、南京，最后决定把项目落地上海。 这是一个经过再三考虑的决定，也是一个颇有意义的决定。在此之前，从未有任何一家海外跨国药企尝试在中国寻找外包服务团队，徐耀昌和礼来团队成为了第一个吃螃蟹的人，在此之后，越来越多的跨国药企都“相中”了中国外包服务的价格优势，多个跨国药企落地张江。 不仅如此，徐耀昌希望欧美药企能在国内落地的不只是外包业务，还包括研发中心。2005年，这个愿望实现了！另一家欧美跨国药企诺华邀请徐耀昌到波士顿，共同商议如何组建诺华中国研发中心。 此后，作为创始人员之一的徐耀昌回到中国，在“一片荒地”上建立起诺华在中国的研发中心。直到2012年，徐耀昌加入豪森药业担任新药研发…

我国医药行业积极推进新冠治疗药物研发，正在不断传出捷报，给抗疫带来新希望。本月，3600余人参加了此次线上会议。 值得注意的是，在现场记者注意到，参会人员均对散寒化湿颗粒给予高度评价，认为该药将在“防、治、康”各个阶段发挥出独特优势和重要作用。 来源“武汉抗疫一号方” 在现场，仝小林院士详细阐述了散寒化湿颗粒研发背景及抗疫贡献。据他介绍称，该处方来源于“武汉抗疫一号方”，是其根据多年的临床经验，预计多年的中医临床经验，结合疫情地域气候特点、患者人群病症表象，创制出散寒化湿颗粒的前身——寒湿疫方（又称武汉抗疫一号方），在当时武汉覆盖人群5万人，使用72.3万付。 根据武昌区卫健委资料显示，散寒化湿颗粒在武汉抗疫中取得了瞩目成就，一是未病先防，在使用该方后，连花清瘟颗粒；还能缩短患者临床症状痊愈时间、住院时间。在改善呼吸/消化/全身等各种症状方面，散寒化湿颗粒能很好的缓解新冠肺炎患者的临床症状，且在缩短患者胸闷、恶心、肌肉酸痛症状消失时间上，优于连花清瘟颗粒。 同时，据记者了解，连教授还通过详细的中医理论介绍，对散寒化湿颗粒和“三方三药”进行了比较。相比较三方，散寒化湿颗粒属于守正创新的代表药物，不仅严格遵守了主方“达原饮”的本质，同时结合了仝院士的“态靶因果”理论研制出此方，更加符合“正本清源，守正创新”的特色。 应大力度铺向市场 在会上，各位专家对散寒化湿颗粒进行了深度的解读，并且与其他新冠药品进行了比较。 对此，在现场参会的代表对记者表示，仝小林院讲述了中医药在新冠中的战略机遇和传承创新，使大家深受鼓舞；连教授细致、专业、系统地讲述了散寒化湿颗粒从研发到用药的定位，使大家对该产品都有了全面的了解，也为上市后的专业化推广打下了坚实的基础。 作为散寒化湿颗粒的生产企业，中国工程院院士、康缘药业董事长肖伟表示，公司在汉代麻杏石甘汤、汉代葶苈大枣泻肺汤、明代达原引、宋代神术散、清…

根据世界卫生组织国际癌症研究机构（I基石药业支持的“向阳而生”急性髓系白血病公益关爱项目正在进行中。 中国社会福利基金会副理事长兼秘书长缪瑞兰表示：“基石药业‘向阳而生’急性髓系白血病公益关爱项目，旨在改善急性髓系白血病患者的生活质量，为更多的因病致贫、因病返贫的白血病患者和家庭提供帮助，切实帮助患者减轻疾病负担，让更多急性髓系白血病患者受益。” 作为中国社会福利基金会此次项目的公益支持方，基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示：“我们希望借助此项目，为减轻急性髓系白血病对患者家庭及社会的经济负担贡献微薄之力，增强他们战胜疾病的信心。未来，基石药业将继续与社会各界共同携手，探索更多提升药物可及性和可支付性的方式，期待让能够帮助更多的肿瘤患者及家庭，让爱可及。” 据悉，基石药业“向阳而生”公益关爱项目将通过医疗援助，开展精准化、专业化的公益救助，为更多的因病致贫、因病返贫的白血病患者和家庭提供帮助，切实帮助患者减轻疾病负担。该公益项目已于2022年11月在全国范围内开展，救助患有急性髓系白血病、处于治疗阶段的困难大病患者，为符合救助条件的急性髓系白血病患者提供医疗款援助。 目前，基石药业“向阳而生”急性髓系白血病公益项目官网申请通道已开放，可以前往中国社会福利基金会援助项目页面，了解更多信息。 据了解，基石药业始终秉持以患者为中心，自成立以来，已支持和发展了多项公益活动，如通过“沃润希望—患者救助项目”，向IDH1突变急性髓系白血病患者援助药品普吉华®（普拉替尼胶囊）、

近日，真实生物的阿兹夫定片作为我国目前唯一符和条件获批上市的国产新冠口服药线上销售引起热议。在业内人士看来，阿兹夫定诞生，填补了我国医药行业在治疗新冠病毒肺炎领域的空白。 目前，阿兹夫定片已被纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案、并且被纳入医保，这为我国科学防控疫情、保障人民健康提供有力支撑。值得注意的是，自新冠疫情发生以来，中医药的参与受到广泛关注。其中，连花清瘟、新冠肺炎。 7月15日，真实生物官方发布阿兹夫定片治疗新冠肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验结果，发现病毒清除时间为5天左右。阿兹夫定片可以显著缩短中度的新冠肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。阿兹夫定片总体耐受性良好，未增加受试者风险。 根据河南日报对阿兹夫定发明人常俊标教授的专访表示，阿兹夫定可以抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp），能特异性作用于新冠病毒RdRp，药物靶向性强、效果持久。根据常俊标教授的介绍，阿兹夫定具有服药剂量较小（5mg/天）、价格较低等优势，对奥密克戎等新冠病毒变异株均有效果。 一位医药行业人士认为，新冠小分子口服药具有对突变株普遍有效、便利性强、产能高、价格低等优势，是抗击新冠疫情的有效武器。阿兹夫定诞生，增加了我国医药行业在治疗新冠病毒肺炎领域的选择，同时也为我国科学防控疫情、保障人民健康提供有力支撑。第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》强调“关口前移”的理念，治疗方案中加入了抗病毒小分子药物的使用。8月9日，国家卫健委已印发通知，将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案，用于治疗普通型成年新冠肺炎患者。 除了阿兹夫定片外，A股已有多家资本市场的“宠儿”，其中连花清瘟的背后生产商以岭药业、生产散寒化湿颗粒的康缘药业……都是市场炒作的龙头，股价也屡创新高。 那么不禁要问，资本市场的火爆，是否代表着中药在新冠治疗中一样靠谱呢？以连花清瘟为例，2003年非典肆虐，…

本轮融资将助力荣灿生物加速产品研发和团队建设，推进领跑管线进入临床研究。

专注于开发创新细胞疗法的生物制药公司BMG专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。 “我们很高兴FDA批准C-TIL051在美国开展临床研究。对于NSCLC患者来说，这是一个振奋人心的好消息。C-TIL051将可能为这些患者提供替代治疗手段。我们的方法和临床前数据表明，C-TIL051将可能显示出更好的临床获益。我们正在与临床中心积极合作，希望尽快启动C-TIL051临床1期试验，”西比曼生物科技董事长兼首席执行官Tony Liu（刘必佐）表示，“FDA批准我们的C-TIL051 IND是CBMG的一个重要里程碑。我们将尽快在我们位于马里兰州罗克维尔的GMP工厂启动临床批次的TIL样品生产。” C-TIL051在西比曼位于马里兰州罗克维尔的先进的GMP设施制造和放行，使用的专有工艺可以使C-TIL051在人体内比传统制造方法生产的TIL更快、更有效地达到临床剂量。该流程采用两步法工艺离体扩增肿瘤浸润淋巴细胞。C-TIL051之前尚未在人体临床试验中进行过研究，但开发C-TIL051的基本原理是基于初步的NSCLC TIL研究，证明了令人鼓舞的安全性和有效性结果（NCT03215810、NCT03645928）。 西比曼生物科技一直致力于开发用于治疗癌症和退行性疾病的专有细胞疗法。为了增强全球研发能力，并支持多种细胞治疗平台技术的临床开发，公司在马里兰州罗克维尔运营着一处拥有5条GMP产品线的先进研发中心。在中国，公司运营的GMP设施由12条独立的细胞生产线组成，其设计和管理均符合中国和美国的GMP标准。 公司的细胞疗法技术平台同时覆盖血液瘤，实体瘤和退行性疾病：公司在血液癌方面的研究，包括正在中国和美国进行Ph1b临床治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-cell NHL）的潜在同类最佳的C-CCAR-T细胞产品），治疗针对CD1…

备受关注的投资者在今年8月份关于前述事件的留言。 回复显示，滁州市生态环境局对公司处以74.76万元罚款，而公司服从处罚决定，已按照要求缴纳罚款。 污染案告一段落，但投资者关心的项目资金问题依然难解。据了解，金禾实业官宣了近百亿大手笔投资，虽令投资者振奋，但是相比较公司现有规模资金问题仍难解。 事发5个月结果出炉，认罚近75万 金禾实业此前因环境污染问题被查处，距离媒体曝光已经过去两个月，调查结果缓缓而来。 8月17日，央视新闻客户端报道提到，安徽省生态环境执法部门查处了一起蓄意逃避环境监测、偷排废气的违法案件，事涉金禾实业。调查显示，金禾实业不仅在生产中关闭废气处理设施，偷排废气，还人为关闭了环保部门的远程监测设施。 据报道，安徽省生态环境厅向媒体介绍了案件侦查的过程。最初执法人员通过排污单位自动监控和基础数据库系统的宏观经济环境、产业政策等方面发生了一定的变化，决定终止执行《金禾实业循环经济产业园项目框架协议书》，金禾实业定远二期投资项目和政策安排以本次签订的《金禾实业定远县二期项目投资协议书》为准。 天府财经网注意到，在本次披露的投资协议书中，金禾实业并未对外详细披露所涉及到的具体产品或者项目。 事实上，从金禾实业的财务状况来看，据三季报，公司账面现金及交易性金

10月25日，和誉医药的CSF-1R抑制剂ABSK021获CDE批准可进入对腱鞘巨细胞瘤患者的关键临床III期试验。 ABSK021是中国第一个自主研发并进入临床三期的CSF-1R抑制剂，同时也是中国第一个自主研发并进入临床三期的腱鞘巨细胞瘤药物。不久前该药物被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）认定为突破性治疗药物，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。该疾病当前在国内尚无获批上市药物。 高效的临床推进速度彰显研发实力 ABSK021是和誉医药丰富管线中第一个获得临床III期试验许可的候选药物。 2021年12月21日，ABSK021完成临床IB期多队列扩展阶段研究。并且，和誉医药将于2022年11月16日至19日举办的2022年全球结缔组织肿瘤学会年会（CTOS）上公布ABSK021临床IB TGCT患者的疗效和安全性数据。基于ABSK021临床前及临床Ib期试验腱鞘巨细胞瘤患者的优异研究结果，ABSK021极有可能成为全球best-in-class的药物. 除TGCT适应症外，和誉医药也在积极探索ABSK021在多种实体瘤中的临床潜力，并与曙方医药一起探索其在渐冻症等神经系统疾病中的应用。截至发稿，中国尚未有高选择性CSF-1R抑制剂获批上市。 目前，除了ABSK021，和誉医药的其他管线均有不同程度的进展。在2022上半年中，FGFR4抑制剂ABSK011率先于年初完成了与阿替利珠联合用药临床II期的首例患者给药；3月，强效小分子PD-L1抑制剂ABSK043获得IND批淮于中国内地进行治疗恶性肿瘤患者的I期试验，并于9月完成首例患者给药；6月，ABSK091与抗PD-1抗体替雷利珠单抗联合用药，开展针对尿路上皮癌的II期临床试验。

10月25日晚间，上市公司股东的净利润14.82亿元。 保持领先优势，积极拓展多个品类发展空间 报告期内，益生菌赛道表现亮眼：“Life-Space”国内产品实现收入2.53亿元，同比增长53.33%；境外业务LSG营业收入1.24亿抗衰老前瞻性基础研究成果。 报告期内，公司科研成果亮眼，先后在自主益生菌菌株开发、轻络素新机理研究等领域发表权威文章，受到业界关注。8月，汤臣倍健营养健康研究院联合四川大学华西公共卫生学院等权威机构、Life-Space全球微生态研究中心，公布历时7年时间开发的优质菌株——副干酪乳杆菌LPB27。该菌株获双项国家发明专利，相关研究成果先后被多家知名期刊杂志刊登报道。目前该专利菌株已应用落地，成为Life-Space“600亿益生菌”新品中主打的菌株原料。9月，汤臣倍健营养健康研究院、中国中医科学院中药研究所联合发布的轻络素最新研究成果在权威科学杂志《Frontiers in Nutrition》刊登，该研究揭示了轻络素改善血流健康活性新机理，标志着汤臣倍健在新功能创新研发迈上新台阶。 未来，汤臣倍健将持续推出更多重功能新产品，研发新原料、布局新技术，助力营养健康产业发展。随着“科学营养”战略的推进，汤臣倍健正稳步向强科技型企业迈进。

10月10日，专业婴童营养品牌天然博士携手中国航天太空创想举办“启梦未来，星辰大海”合作发布会，正式宣布天然博士与中国航天太空创想达成合作，双方将携手科普航天知识，鼓励孩子积极探索，勇敢追求太空梦想。 探索浩瀚宇宙，弘扬航天精神，建设航天强国，这是几代中国航天人不懈追求的航天梦。跨步、飞奔、跳跃，几代航天人自立自强、矢志奋斗、攻坚克难，创造了今天中国航天突飞猛进的傲人成就。 “中国航天太空创想”以弘扬航天精神、传播航天文化、普及航天知识为己任，积极探求科技赋能文化的新形式，追求科技创新的无限可能。勇于探索、开拓创新是天然博士和中国航天太空创想的共同追求。本次天然博士与中国航天太空创想硬核跨界，旨在弘扬航天精神，鼓励孩子勇敢追逐航天梦，保持好奇心与探索精神，以健康的体魄奔赴心中的星辰大海。 北京中创文旅文化产业集团联合创始人邸亮在发布会上致辞表示：“今天看到天然博士与中国航天太空创想的成功跨界合作，让我们更加坚信带有国民自豪感烙印的文化IP。我们希望通过太空创想和天然博士的合作，能够将中国航天的探索精神传递到更多的圈层，让更多的小朋友走进航天世界。” 5G/100g（酸价及过氧化值是油脂品质的两个重要指标）；铬≤1.0mg/kg（参考LS/T 3243-2015《DHA藻油》行业标准、GB 6783-2013《食品安全国家标准食品添加剂明胶》） 2.3500选1：本品配料DHA藻油的原料是从含有3500多种活微藻的微藻库中甄选出高品质的寇氏隐甲藻； 3.专利发酵：本品配料DHA藻油的原料寇氏隐甲藻使用专利发酵基技术（专利号：US7252979B2，美国发明专利）； 4.全程冷链：本品配料DHA藻油全程在-20℃以下进行运输以及冷冻储存； 5.1秒成丸：藻油平均在1秒时间内迅速注入胶皮膜中，减少与空气的水氧接触； 6.锁鲜泡罩：泡罩是由PVC《YBB00212005国家药品包装…

近日，AR-T细胞C-CAR088治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM) 患者的1期研究结果发表于《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》。结果显示，在28例可评估患者中，C-CAR088展现出较高的抗肿瘤活性，ORR（客观缓解率）为96.4%，是R/R MM一种有前景的治疗选择。 ▲ 图片来源：参考资料1 C-CAR088是一种靶向BCMA的新型二代以4-1BB为共刺激因子的