资本

5月8日，港股上市创新药企云顶新耀（1952.HK）宣布，中国澳门特别行政区药物监督管理局已正式批准伊曲莫德（VELSIPITY®，etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请，意味着这款自体免疫疾病领域的口服一线先进疗法将开始惠及中国澳门地区的溃疡性结肠炎患者。中国澳门成为伊曲莫德在云顶新耀亚洲授权区内首个获得批准的地区。 对此，云顶新耀首席执行官罗永庆表示，自身免疫性疾病是云顶新耀的重点关注领域以及重要的潜在价值增长方向。到2030年，中国的溃疡性结肠炎患者人数预计将达到约100万人，超过2019年患者人数的一倍以上，存在迫切且巨大的未被满足的临床需求。“我们将依托粤港澳大湾区‘港澳药械通’等利好政策，加快这款自体免疫的重磅药物在中国大陆患者的可及性。公司计划今年在中国大陆递交伊曲莫德的新药上市申请，惠及更多中国患者。” 值得注意的是，伊曲莫德是云顶新耀第三款商业化上市产品。今年以来，云顶新耀商业化进展进一步提速，三款具有显著临床优势的品种，在亚洲多个国家和地区陆续获批和商业化，将协同推动公司价值和商业化潜在价值增长。 亚洲地区溃疡性结肠炎发病率持续增加 伊曲莫德解决临床迫切需求造福患者 资料显示，溃疡性结肠炎是一类目前病因尚未完全明确的肠道慢性炎症性疾病，患者可能会有的症状包含腹泻、腹痛、血便、直肠出血、体重下降与疲劳，严重影响患者的生活品质，亟需更安全有效的口服疗法。 据了解，伊曲莫德是一款每日一次口服的一线治疗药物，不仅使用方便、疗效佳，而且具有良好的安全性特征。中国澳门是伊曲莫德在云顶新耀亚洲授权区内第一个获得批准的地区，此前伊曲莫德曾于去年10月和今年2月先后在美国和欧盟获得新药上市批准，并成为欧盟首个且唯一获批用于16岁及以上患者的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物。 伊曲莫德亚太临床试验牵头研究者、世界胃肠病学会常务理事、中华…

EVA项目的建成投产，标志着宝丰能源煤基聚烯烃全产业链、全产品打通，进一步巩固提升行业领军地位。 宝丰能源为持续推进现代煤化工产业高端化、多元化发展，不断加大科技创新力度，不断推动技术迭代、装备升级、新旧动能转换，提升产品附加值，大力培育新质生产力。公司建设的年产25万吨煤制EVA项目，已于今年2月初投产，目前产量负荷已达到90.4%较高水平。 该项目是全球最大煤制EVA项目，产能占国内EVA总产能的9.26%，刷新了多项行业纪录。 公开资料显示，宝丰能源主营业务为煤制烯烃、煤制焦化及精细化工品三大板块，而烯烃板块的产品主要包括聚丙烯、聚乙烯和EVA。 所谓EVA项目，是指用煤替代石油生产EVA，以煤为原料，经粉煤加压气化、变换、净化，采用低压甲醇合成技术生产MTO级甲醇，再经DMTO装置、烯烃分离生产聚合级乙烯和丙烯，聚合级乙烯和醋酸乙烯共聚生产EVA(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物)。 据宝丰能源介绍，其年产25万吨的EVA项目，选用行业内顶尖的德国巴塞尔(BASELL)高压管式工艺技术，工艺包设计中技术经济指标达到国际先进水平，收率高、装置能耗低。 同时，项目还配套建设年产10万吨醋酸乙烯项目，形成完善的原料供应保障体系，公司的煤制EVA产品单吨成本较油制EVA具有突出的成本优势与市场竞争力。项目产品高端、品类全、应用广，可生产22个牌号，实现一条生产线上可切换生产不同牌号的产品。 其中11个牌号的产品VA含量高达30%，产品纯度高，具有良好的柔韧性、延展性、透明性、成膜性、稳定性和绝缘性，主要用于光伏胶膜、发泡、热熔胶等领域，可完整覆盖市场对高端EVA材料的多元化需求。 EVA项目的建成投产，标志着宝丰能源煤基聚烯烃全产业链、全产品打通，进一步巩固提升行业领军地位。 目前国内EVA光伏料、热熔胶等高端产品进口依赖度接近40%，EVA项目投产可有效填补国内EVA等高端产品进口…

随着大资管时代的来临，中国金茂由丁蕤来担纲“一把手”的角色，似乎是个正确的选择。

格力博上市当年净利润下降幅度过大，超过了250%。根据有关规定，公司上市过程中保荐机构自身履职是否到位也受到市场广泛关注。 A股市场上公司出现业绩下滑并不罕见，但像格力博（301260.SZ）这样上市刚满一年就上演业绩由盈转亏，惊人的下滑幅度不仅让投资者大跌眼镜。 4月27日，格力博发布年度业绩报告显示，2023年营业收入约46.17亿元，同比减少11.4%；归母净利润亏损约4.74亿元。《眼镜财经》注意到，格力博此前于1月31日披露业绩预告，预计预计归母净利润为亏损3.7亿元至4.3亿元，如今最终的亏损幅度超出了公司此前的预计。 实际上，早在2月6日，深交所就针对格力博“变脸”的业绩预期发出了关注函，监管要求公司说明下游零售商去库存对公司收入的具体影响；说明毛利率下降的合理性等。 《眼镜财经》注意到，格力博在2月26日发布了关于对深圳证券交易所关注函回复的公告，但在解释营收下滑原因时选择的可比对象与此前招股书中的不同，“巧妙地”避开了业绩出色的同行。同时公司指出的终端消费者需求情况和户外动力设备市场发展情况，与目前市场权威机构发布的报告以及市场主流观点有明显出入，且在论述大客户业务调整对业绩的影响时出现多次“自相矛盾”。 此外，年报数据显示，格力博上市当年净利润下降幅度过大，超过了250%。而根据有关规定，公司上市过程中保荐机构自身履职是否到位也受到市场广泛关注。 业绩下滑原因欠缺说服力 格力博于2023年2月8日上市，至今刚过一年。公司主要从事新能源园林机械的研发、设计、生产及销售，主要产品按用途可分为割草机、打草机、清洗机、吹风机、修枝机、链锯、智能割草机器人、智能坐骑式割草车等。 《眼镜财经》注意到，在格力博2023年报以及此前对关注函的回复公告中，提及2023 年公司营业收入首次出现下滑的主要原因时表示，北美高通胀阶段性抑制终端消费者对高单价耐用消费品的需求，20…

据第一财经报道，4月26日下午15时许，晶科能源（688223.SH）山西太原厂房发生火灾，事故现场浓烟滚滚，明火于下午17时许被扑灭。 据悉，目前消防车已暂撤离，现场有交警维持秩序。暂未出现有毒气体泄漏、人员被困和伤亡。公司后续或将就此事作相关说明。 晶科能源“年产56GW垂直一体化大基地项目”总投资560亿元，是山西省引进和落地的重大转型项目，规划建设年产56GW单晶拉棒、56GW切片、56GW高效电池片和56GW组件产能。 今年3月26日，该项目第一条生产线全线贯通，项目一期14GW一体化产能全线点火运转。第四期项目预计2025年建成投产，项目全部达产后，可解决就业约3万人。 最新披露的财报显示，按照经营计划，晶科能源2024年将保持谨慎的扩产节奏，优先聚焦山西大基地等优势产能落地，同时加速淘汰落后产能。 截至2024年年底，晶科能源预计硅片、电池、组件的产能将分别达到120GW、110GW和130GW，其中N型产能将超过100GW。

估值的调降，背后或出于调节发行压力的选择，但也意味着释放了一定的资产内在价值，更为凸显项目的投资价值。

近日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）全球首个IgA肾病的对因治疗药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊，Nefecon®)NefIgArd III期研究的全球开放标签扩展(OLE)研究公布积极结果。数据显示，在所有IgA肾病患者(IgAN)中，包括在NefIgArd III期研究中接受过耐赋康®治疗的患者，尿蛋白肌酐比水平(UPCR)和估算肾小球滤过率(eGFR)等终点指标在9个月时的治疗效果与NefIgArd III期研究一致。 对此，云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“我们很高兴看到基于NefIgArd III期研究的全球OLE研究显示出积极结果，这不但进一步证实了耐赋康®具有改变IgA肾病疾病进程的治疗作用，并且验证了接受耐赋康®再次治疗的有效性和安全性不受先前治疗周期影响，为耐赋康®未来的长期维持性治疗方案提供了坚实的科学基础。包括中国在内的亚洲IgA肾病患病率远高于世界其他地区，作为全球首个IgA肾病的对因治疗药物，耐赋康®已在中国大陆、中国澳门和新加坡获批，并即将在中国大陆商业化上市。我们期待尽快将该药物带给更多的患者，满足迫切的临床需求。“ OLE研究结果证明耐赋康®有望提供长期维持性治疗方案 公开资料显示，NefIgArd III期全球临床试验是一项随机、双盲、多中心研究，在接受优化RAS抑制剂治疗的原发性IgA肾病成人患者中评估了耐赋康®(16 mg/d，每日一次)与安慰剂相比的疗效和安全性。患者以1:1的比例随机分配，接受耐赋康®或配对安慰剂治疗9个月，随后进行15个月的停药随访。NefIgArd III期研究实现了其主要和关键次要终点，完整数据已在《柳叶刀》杂志上发表。美国食品药品监督管理局(FDA)基于该研究结果于2023年12月完全批准了耐赋康®用于治疗具有进展风险的IgA肾病成人患者，无论其尿蛋白基线水平。 此次发布结果的OLE研究旨在为所…

4月24日晚，江苏吴中（600200.SH）发布2023年年报。根据公告披露，2023年度江苏吴中实现营业收入22.4亿元，同比增长2.14亿元，增幅10.55%。2023年江苏吴中把握发展机遇，大力发展医美生科业务，其中医美生科板块实现营收762.02万元。 值得一提的是，4月23日江苏吴中在北京人民日报演播厅举办了

得益于伊泰的入主，项目停滞多时的开发进程终于重启，最新消息，该项目将于第三季度开工。

4月23日，江苏吴中（600200.SH）

近日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）全球首款IgA肾病对因治疗药物耐赋康®（布地奈德肠溶胶囊，Nefecon®），在2024年国际肾脏病学会（ISN）世界肾脏病大会（WCN 2024）上，呈现了关键III期临床研究NeflgArd的多项新增分析结果，进一步证明了无论患者基线尿蛋白肌酐比水平（UPCR）或种族和民族背景如何，耐赋康®均能显著延缓患者肾小球滤过率（eGFR）降低30%或进展至肾衰竭的时间，且不影响患者的生活质量；而对于疾病进展较快的中国患者，耐赋康®或可在延缓肾功能下降方面提供更大获益。 对此，云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“我们很高兴看到NeflgArd III期研究展现了多项最新的积极结果，这些显著的长期临床获益进一步证明了耐赋康®具有改变IgA肾病疾病进程的治疗作用。目前，亚洲IgA肾病患病率远高于世界其他地区，且东亚人群进展比欧美人群更快，中国目前有约500万的IgA肾病患者，存在巨大未被满足的临床需求。作为全球首个IgA肾病的对因治疗药物，耐赋康®已在中国大陆、中国澳门和新加坡获批，填补了该地区从疾病源头治疗IgA肾病的空白。我们将继续努力推动耐赋康®的商业化进程，让更多的中国以及亚洲患者获益。” 根据云顶新耀2023年财报披露，耐赋康®是全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的IgA肾病对因治疗药物，在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%，可将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。耐赋康®已于去年底成功在澳门商业化上市，预计最早将于5月在中国大陆商业化上市。耐赋康®的成功让众多患者看到了前所未有的治疗机会，目前已有约2万名患者登记由公益基金会资助的IgAN患者项目，将在耐赋康®中国大陆正式上市后成为用药群体，体现出耐赋康®巨大的临床需求。 据了解，云顶新耀正在逐步组建一支120人左右的肾科销售团队，覆盖600…

基于长期主义下的高效稳健运营，中金普洛斯REIT持续为投资者创造长期稳定的回报。

万科仍未从庞大的债务中脱身，万纬的发行是否能如印力消费REIT顺利完成，成为市场的下一个看点。

4月17日，江苏吴中（600200.SH）全资子公司吴中美学与中国药科大学、南京东万生物共建重组人胶原蛋白制剂工程联合实验室举行揭牌仪式。 吴中美学总经理项臻、常务副总经理李艳章，中国药科大学生命科学与技术学院研究员、博士生导师尹鸿萍，南京东万生物总经理张健等人出席仪式。三方领导共同为实验室揭牌，并围绕重组人胶原蛋白的技术升级、产品迭代和产业化前景等进行了深入的座谈交流。 会上，联合实验室主任尹鸿萍表示，市场上已有的利用BDDE或GA交联的胶原蛋白虽然提高了凝胶的稳定性（机械性能、物理化学性能），但交联反应中所需使用的交联剂毒性往往会导致具有细胞毒性或属于过敏原的成分大量残留在含有未反应单体的凝胶材料中，引起一系列炎症反应。联合实验室探索利用更天然、更无毒的材料，解决重组人胶原蛋白较低的机械强度、体内易被快速生物降解等缺点，制备出安全、有效的胶原基修复材料或载体。 值得一提的是，尹鸿萍女生是中国药科大学生命科学与技术学院研究员，博士生导师，“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室(中国药科大学)成员， 国家科技部专家库专家，国家新药重大专项评审专家，国家自然科学基金评审专家库成员，重组胶原质量标准起草专家。 此前中国药科大学与南京东万生物产业化成功的重组人I型胶原蛋白分子量达300KD并实现了三螺旋结构和自组装，三方成立的联合实验室将在此基础上开发弹性模量更高、体内降解时间更长的重组人胶原蛋白，以满足制剂端在面部真皮组织中层至深层注射以纠正鼻唇沟重力性皱纹填充的需求，并进一步探索在身体其他部位填充的可能性。 据悉，江苏吴中在2023年与东万生物在签署投资及技术合作协议，共同推进基于重组I型人胶原蛋白的医美植入剂产品的临床研究，并由吴中美学负责III类医疗器械产品的生产、临床注册和销售。 相信此次三方共建联合实验室，将充分发挥各自优势，构建产业技术协同创新平台，吸纳创新资源集…