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在双主业协同发展下，上市公司股东的净利润与上年同期（法定披露数据）相比，将实现扭亏为盈，实现归属于上市公司股东的净利润为2000.00万元到2600.00万元。 据了解，江苏吴中目前业务以医药、资本市场激励机制，彰显公司在确立“医药+医美”发展战略之后的信心和决心。目前，非公开发行待提交股票激励计划已完成。 医药销量稳步上升 医药是江苏吴中核心产业。受疫情影响，针对疫情防控形势和保障供应需求，近日，公司紧急调配员工，加班加点保障产品质量和生产供应，竭尽所能满足市场激增的需求。现有盐酸阿比多尔片、利巴韦林注射液、利巴韦林片、阿德福韦酯胶囊、盐酸伐昔洛韦胶囊、莪术油注射液等抗病毒药。 值得注意的是，在国家卫健委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中，产品地塞米松被该方案列为免疫治疗推荐用药。 据悉，江苏吴中通过全资子公司江苏吴中医药集团有限公司组织运营，主营业务涉及药品研发、生产和销售，拥有两家药品生产企业，目前主要产品涵盖“抗病毒/抗感染、免疫调节、抗肿瘤、消化系统、心血管类”等领域。 2021年以来，吴中医药多个仿制药通过一致性评价，后续或将形成稳定收入。目前，公司已有盐酸曲美他嗪片、注射用奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑、美索巴莫注射液、注射用阿奇霉素、盐酸曲美他嗪缓释片六大黄金产品通过仿制药一致性评价。其中盐酸曲美他嗪片、美索巴莫注射液系全国首家通过。 医美赛道加速布局 在进一步巩固提升医药产业的核心地位同时，医美产业也有望成为江苏吴中新的业绩增长点。2021年7月，江苏吴中通过增资入股方式，战略控股尚礼生物下属公司尚礼汇美60%的股权，将其作为公司与尚礼生物的医美事业共同战略的合作载体。 目前，江苏吴中已成功拿下该公司拥有的玻尿酸品牌艾莉薇（Elravie）的代理权益，且首款合作的注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）…

知名专业酒水直营连锁品牌——河南酒便利商业股份有限公司(以下简称“酒便利”，证券代码：838883.NQ)今晚（28日）发布公告称，通过表决权委托方式，公司控制权变更为河南侨华商业管理有限公司（以下简称“河南侨华”）。 去年11月初，河南侨华受让佳沃集团持有的酒便利29.7975%股份，成为酒便利的第二大股东。 最近，河南侨华与酒便利原控股股东及实际控制人签署《表决权委托协议》，后者将其持有的公司10.4526%股份对应的表决权委托给河南侨华行使。完成后，河南侨华持有酒便利29.7975%的股权，同时拥有酒便利10.4526%股份的表决权，合计控制酒便利40.2501%股份的表决权，成为酒便利的控股股东。 资料显示，河南侨资本市场平台，在保持酒便利经营稳定的基础上，根据实际运营情况逐步整合优质高端互联网+”电商公司的市场份额总和不足整个行业的10%。在当前

来源：科技日报 随着人工智能、数字经济正在成为重组全球要素资源、重塑全国两会上，“数字经济治理”首次出现在今年欧科云链控股执行董事张超在接受记者采访时表示，利用区块链技术可以打破数据孤岛，使数据资产安全有效地流通和共享，真正实现数据的价值化。 顶层设计引领技术创新 2020年，我国数字经济占国民经济总产值的比例已达38.6%，位居全球第二。预计到2025年，我国数字经济占GDP比例将超过50%。全国政协委员、原中国保监会副主席周延礼认为，既然数据是继资本、土地、劳动力和技术之后已成为了一种生产要素，那么我们就要把数据生产要素做实，数据价值体现出来，使其真正发挥作用，促进数字经济乃至整个中国经济的高质量发展。 然而，我国数据要素价值发挥还并不充分，存在着“流通门槛偏高、流通路径单一、价值挖掘不足”等挑战。如何守住中国数字经济的先发优势并且迈入高质量发展阶段，兼顾数据要素价值和数据安全保护是一个事关未来的问题。 “在推动数字经济的发展过程中，兼顾数据要素价值和数据安全保护是一个事关未来的问题。数据要素具有边际成本低、规模效应大、流动性高、可复用性强等区别于传统生产要素的新特点。”同盾科技创始人、董事长蒋韬接受记者采访时表示，无论是金融、政务还是大型企业，都将全面加强数据治理能力建设，在保障安全和隐私前提下推动数据有序共享与应用，充分激活数据要素潜能。 在这样的背景下，隐私计算——这一新兴技术被广泛认为大有可为。全国政协委员张懿宸建议通过政策引导和资金支持，推动政府、产业联盟和龙头企业等建立数据

2021年在“碳达峰、东珠生态（603359.SH）迎来业绩快速发展期。 3月16日，东珠生态发布2021年度经营情况简报，预计公司2021年度实现营业收入约2.75亿元，同比增长约17.62%；预计2021年度实现归属于指数100家成分股里唯一入选的林业企业；11月，公司公布与四川省长江造林局签署远超500万亩（实际接近1000万亩）森林资源碳汇开发合作协议，此次合作也代表了东珠生态正式打开林业碳汇板块业务的全新局面。 东珠生态目前积极布局的碳汇项目，是实现碳中和不可忽视的一环，它主要是指自然界和人类活动所能吸收固化的二氧化碳，如通过植树造林、植被恢复等措施吸收大气中二氧化碳的过程。 因此，对重点排放单位来说，碳汇减排越合理，就可以减少企业运营成本、提高可持续发展竞争力并增加盈利，反之，则可能造成碳资产流失，增加运营成本，降低市场竞争力，影响企业可持续发展。而在众多碳排放技术中，林业碳汇是最经济的途径，其吸收二氧化碳的成本大概在10-50美元/吨，而其他途径成本均高于100美元/吨。 据公司公开的相关数据显示，2021年，东珠生态及子公司累计新签订项目合同16项，合计项目金额为23.55亿元。2022年1月份至今，公司新中标项目约5.18亿元，新签订项目合同约7.96亿元。 此外，东珠生态林业资源加速拓展，2022年1月份至今，公司与永德县人民政府签署战略合作协议（林地面积约330万亩）、与永平县人民政府签署项目投资框架协议（林地面积约303万亩）；与泸州航空发展集团有限公司签署项目投资框架协议（林地面积约920万亩）。 获机构“强烈推荐”评级 在东珠生态发布业绩预报的当天，东亚前海证发布研报称，给予东珠生态强烈推荐评级。而券商机构给出推荐理由为2021年公司营收、业绩均实现稳健增长，主要原因系在双碳背景下生态环境保护需求提升，叠加新农村振兴及新兴基建市场加速推进，公司生…

近日，数字人民币支付领域进行探讨，并达成合作意向。双方计划抓住当前央行的重要工作之一。我国数字人民币的发行和落地工作也正在加速推进。且重点强调：基于人民币现金的支付、交易、反洗钱等，在现代社会管理难度越来越大，成本也越来越高。而发行数字货币，能够有效解决上述问题。 探索场景应用可能性 赋能国资国企高质量发展 自2020年，数字人民币钱包首个应用场景落地，中国人民银行在多个省市，以及北京冬奥会场景中启动了多轮数字人民币试点和测试工作。截止去年10月，我国数字人民币试点场景已超过350万个，累计开立试点场景1.4亿个，交易金额约560亿元。 针对复恒科技旗下麦滴资管云产品客户特性，会上双方就数字人民币钱包在具体场景下支付功能的应用进行了深入探讨。蒋中对数字人民币支付方式表示高度认可：在支付环境变化和数字技术升级的多重趋势下，法定数字货币有望成为上市公司体系内，成为江苏吴中的另一个业务板块，作为未来新的引擎。

近日，国家卫健委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》，通知指出，当前，新型冠状病毒肺炎疫情仍在世界范围内持续流行，奥密克戎（Omicron）毒株已取代德尔塔（Delta）毒株成为主要流行株，新型冠状病毒肺炎患者临床表现呈现新的特点，且针对新型冠状病毒肺炎治疗的新药物已相继上市，治疗经验和治疗手段进一步丰富。其中，地塞米松被方案列为免疫治疗推荐用药。 据悉，

3月18日，港股创新药企舒格利单抗在一线胃癌和一线食管鳞癌完成入组后，基石药业近期在消化道高发肿瘤中完成预设入组目标的第三项大型注册研究，标志着基石药业自主研发的肿瘤创新免疫疗法取得了新的进展。CS1003-305研究是一项国际多中心、双盲、随机对照的III期注册研究，其在全球范围内有74家研究中心，旨在评估nofazinlimab（CS1003）联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性。主要研究终点为总生存期（OS）和疾病无进展生存期（PFS）。中国科学院院士、恒瑞医药就CS1002达成在大中华地区的战略合作暨独占许可协议。 不仅如此，在过去的12个月里，基石药业已有泰吉华®(阿伐替尼片)、拓舒沃®（艾伏尼布片）四款创新药获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，商业化步伐持续加速。 目前，基石药业已经建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，获得了四款创新药七项新药上市申请的批准，未来还将不断推出同类首创/同类最佳的肿瘤药物或疗法，为全球患者带来更好的治疗可能。

近日，港股创新药企拓舒沃®（艾伏尼布片）多个适应症在美国和欧洲取得多项重磅进展，包括美国食品药品监督管理局（FDA）受理了拓舒沃®联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变型急性髓系白血病患者治疗的补充新药上市申请并授予优先审评，以及该药物治疗IDH1突变型急性髓系白血病和胆管癌患者两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），并有望成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。 业内人士认为，拓舒沃®是基石药业一年内获批上市的第四款创新药，也是中国首个获批用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者的IDH1抑制剂，此次在美国和欧洲取得的重大进展，进一步证实了拓舒沃®的临床疗效和巨大市场潜力。 新适应症多地突破性进展 美国食品药品监督管理局（FDA）已受理拓舒沃®联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者治疗的补充新药上市申请（sNDA）并授予优先审评，这意味着审评目标时间从自申请受理之日起10个月缩短至6个月。据了解，优先审评通常授予可能在治疗方面有重大进展或在没有足够治疗手段的情况下提供治疗的药物。基石药业已计划在中国递交此项上市申请。 在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。 基石药业首席医学官杨建新博士表示，非常高兴地看到拓舒沃®多项适应症在美国以及欧洲取得重磅进展。拓舒沃®是首个被证实与阿扎胞苷联用可显著提高一线治疗IDH1突变型AML患者的无事件生存期和总生存期的靶向疗法。“我们计划与中国国家药品监督管理局（NMPA）展开密切沟通，期待尽快将这一创新疗法带给更多中国患者。” 此前，拓舒沃®已获美国FDA…

今年的实体经济根基。推进科技创新，促进产业优化升级，突破供给约束堵点，依靠创新提高发展质量。 科技创新在数字经济成为两会热词，区块链技术，助力数字经济时代，如何打好科技组合拳，向外界发出强有力的“科技创新”之声。 两会进行时，人大代表的科创之声 科技创新是新的生产力。 科技创新在全国两会被反复提及，围绕科技创新的落地，多位人大代表委员纷纷建言献策。据人民日报报道，科技部部长表示，走创新驱动发展的道路，企业这个市场主体必然要成为创新主体，高科技企业推动高质量发展。国家为科技企业营造更好的生态营商环境，推动科技政策扎实落地。 在推动科技创新上，马化腾在报告中提出促进数字经济发展，加强数字中国建设的整体布局，推进数字技术和实体经济深度融合。 在谈到科技创新驱动时，中信资本董事长在报告中提出，金融企业要积极把握碳中和、元宇宙都是科技创新的新风向。通过各领域的科技创新，来实现各行业科技化、数字化，加速数字经济与实体经济的融合发展。 在科技创新和数字经济的发展上，欧科云链作为科技先行者，结合自身技术优势，不断技术创新引领，推出链上天眼等系列产品，并荣获“年度前沿科技创新企业”奖。欧科云链着力于区块链应用技术的攻克，助力国家在区块链领域抢占世界话语权。 《欧科会客厅》讨论科技创新，加快数字经济建设 当科技创新成为时代潮流，数字经济成为推动社会发展的重要引擎，支持科技创新和数字经济是把握新一轮产业革命的战略选择。 3月10日，由欧科云链主办的《欧科会客厅》第四期主题为“数字经济时代，如何打好‘组合拳’”在新浪财经频道播出，节目邀请到中国社会科学院数量经济与技术经济研究所万相昱、众安数据科学应用中心数字化转型高级专家杨捷、欧科云链大数据创新技术相融合，依靠自身的技术探索，积极与国家统筹的数据安全体系、标准和平台建设体系，以及硬件体系建设相融合。 区块链依靠可溯源、不可篡改、公开透明的特性，可…

奥密克戎变异株，正给国内疫情防控带来新的挑战。 在2020年武汉新冠病毒流行期间，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果，证实阿比多尔、达芦那韦两种药物可有效抑制病毒。李兰娟院士提出建议，将阿比多尔纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中，为新冠防控提供有力武器。 同年，由华中科技大学同济医学院附属协和医院等，针对阿比多尔对江苏吴中，因为他们家生产的玛诺苏-盐酸阿比多尔片2021年上半年所占市场份额达到了26.81%。 目前，江苏吴中盐酸阿比多尔片已进入2020版国家医保目录，并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》官方推荐的抗流感病毒药物，另外还入选新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。 广谱抗病毒药物，有效抑制冠状病毒 根据初步测试，在体外细胞实验中显示： （1）阿比多尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。 （2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。 李兰娟院士团队成员、浙大一院副院长陈作兵提醒：“这两种药为处方药，患者一定要在医生的指导下服用。” 国家卫健委全国合理用药监测系统专家孙忠实在接受新京报记者采访时表示，这两种药物均为广谱抗病毒药物，能从众多药物中筛选出有效药物，是一个喜讯。 孙忠实介绍，这两款药物本身都是之前已经在使用的抗病毒药物，“所谓广谱抗病毒药物，可以这么理解，不分病毒的具体种类，这类药物都可以起到抗病毒的疗效。” 虽然现有的抗病毒药物种类繁多，但病毒的变异速度也很快，所以很多抗病毒药物针对此次疫情的表现并不是很好。孙忠实表示，“很多药物在前期对不上号，这是部分药物疗效不好的重要原因，也是当年对S

近期国内疫情多发频发，防控形势严峻。此前，中南大学湘雅医院、中日友好医院、浙江大学医学院附属第二医院的权威专家在《中华急诊医学杂志》发表《成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识》，明确指出阿比多尔（Abidol）可以作为呼吸道感染高危及易感人群在高发季节的预防用药。 据悉，新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。 阿比多尔获专家共识权威推荐 中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队曾表示，阿比多尔在体外细胞实验中可有效抑制新型冠状病毒。 2021年11月，《成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识》在《中华急诊医学杂志》发表。《共识》明确指出，阿比多尔可以作为呼吸道感染高危及易感人群在高发季节的预防用药，这是阿比多尔在呼吸道病毒感染预防应用领域的首个专家共识。 专家推荐意见提到，阿比多尔可用于甲、乙型流感病毒、新型冠状病毒及其他呼吸道病毒感染。 “高危、暴露易感人群在呼吸道病毒感染的高发季或时间段应尽量做好个人防护，主动接种疫苗，预防性口服抗病毒药物如阿比多尔，或进行适当的心理舒缓。”推荐意见中提到。 据了解，阿比多尔是一种具有免疫增强作用的非核苷类广谱抗病毒药物，是唯一的血凝素抑制剂，可以阻碍病毒与细胞膜的融合、病毒的侵入、病毒的复制成熟及免疫调节机制发挥抗病毒作用，该药在中国被批准用于治疗甲、乙型流感病毒引起的上呼吸道感染；体外实验显示出对多种病毒的抑制活性，包括多数的包膜病毒及少数无包膜病毒，如：鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒（包括S上市公司的可持续发展能力。

近日，国内创新药研发又传捷报。 3月14日，普吉华）的扩展适应症成功获批上市，普拉替尼成为中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂。 此前2月9日，基石药业宣布，艾伏尼布（商品名：泰吉华）、择捷美）以及艾伏尼布（商品名：拓舒沃）这四款创新药成功推向市场。 一家创新药企在一年的时间内创下4款创新药上市获批的成绩，并且都是同类首创（first-in-class）或潜在同类最优（best-in-class），这在医药行业极为罕见。 在国内创新药激烈竞争的拥挤赛道上，“基石速度”是如何达成的？与时间赛跑的同时，如何做到“又快又新又好”？ 与时间赛跑 “双十定律”常常被用来形容一款新药上市的困难度，即一款新药从研发到上市,平均需要10年时间和10亿美元的投入。而且，新药研发还伴随着高风险：成功率不到10%。 2015年，正值国内药品审评审批制度改革大幕拉开、ARma进化的关键一步。 早布局、早出手的成效显著。例如，普拉替尼获批上市首日，即在30个省64个城市的DTP药房上市；阿伐替尼从运抵中国到送至分销伙伴的时间仅4天，上市首日即在30个省52个城市的DTP药房上市。 而且，两款药物在短期内销售成绩不俗：截至2021年6月30日，它们合计产生了7940万元人民币的收入。 值得注意的是，这两款药品均为国内首创，且领先优势显著，基石药业尝试自己销售。而对于同类产品竞争异常激烈的PD-(L)1单抗，基石药业则主动拥抱强大的合作伙伴：如将舒格利单抗的国内市场授权给辉瑞，将国外市场授权给EQRx。 瞄准“临床价值” 近年来，随着越来越多的药企扎堆快速跟进，诸多同质化创新产品开始了对市场、资源的激烈争夺。用时兴词汇来形容，就是“内卷”。这对创新药行业的可持续发展提出了严峻挑战。 “药物研发必须盯住四个字——‘临床价值’，再扩展四个字就是‘患者获益’…

甲状腺癌被称为“懒癌”，常常被认为是“恶性肿瘤中预后最好的肿瘤”，然而我国RET融合和激活突变型甲状腺癌患者长久以来缺乏有效的精准治疗方案，这部分患者的治疗现状亟待改善。 3月14日，普吉华®（普拉替尼胶囊）用于治疗系统性治疗的晚期或转移性转染重排（RET）突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者的申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，意味着中国广大甲状腺癌患者将获得治疗新选择。这是中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂。 中国甲状腺癌发病率持续上升 位列癌症新发病例数前十 作为人体重要的内分泌器官，甲状腺受饮食习惯、生活作息、情绪和心态等影响极大。近年来，随着社会的进步和生活节奏的加快，甲状腺疾病多发且呈现年轻化趋势，加之高分辨率B超的应用以及甲状腺疾病筛查被纳入常规体检，甲状腺癌的检出率大幅度提高，使得我国甲状腺癌发病率持续上升。 据世界卫生组织国际癌症研究机构（I