资本

光伏的企业之一，长期以来和几大组件巨头你追我赶，但是近年来，竞争对手纷纷回A科创板官网显示，阿特斯的碳中和日报》注意到，从原因来看，系需要IPO之路变得扑朔迷离起来。 据招股书披露，与同行业公司相比，阿特斯的垂直一体化程度相对较低。而今年陆续公布的光伏扩产计划显示，阿特斯的重要投资项目进度也慢于竞争对手。如果融资跟不上，掉队的阿特斯要想追上同行，就更难了。 最后一家未回A股的组件巨头 目前体量最大的5家组件企业，除了隆基绿能较早就在A股占据位置，其他均在近年搭上这波从美国碳中和日报》观察，美国能源在去年6月，同日提交科创板IPO，运气却有着天壤之别。 晶科能源用了两个多月的时间拿到批文，但阿特斯阳光电力提交注册已满九个月，当晶科能源创下科创板证监会提出注册阶段一次问询。但阿特斯的回答却没有让证监会满意。 此后在4月6日，证监会再次提出注册阶段的第二次问询。但迄今为止，阿特斯阳光电力尚未公开第二次问询的回复内容。 在今年上半年的全球光伏组件出货排行榜上，阿特斯阳光电力排名不变，位居第五。 不过，阿特斯与前四大组件出货厂商差距显著。晶科能源（18.21GW）、5GW）、隆基绿能（18.02GW）、东方日升（5.67GW）紧追。 根据财报披露，阿特斯对今年组件出货量的目标为20至22GW。从上半年的趋势来看，阿特斯想要完成目标有一定困难。 单晶及大尺寸组件布局滞后 《碳中和日报》注意到，从目前的公开的两轮问询内容上看，阿特斯阳的IPO“难产”主因指向其经营业绩的风险性。 在首轮问询中，阿特斯的海外销售中境外客户回函占比变化的合理性受到质疑。财务数据显示，该公司海外业务收入整体占比较高：2019年至2021年上半年，其国外业务营收占比分别达86.11%、83.51%、72.74%。 过高的海外业务占比也进一步引发了当前国外贸易政策所带来的风险担忧。于是，在第二轮问询中，证监会要求阿…

近日，AR-T细胞C-CAR088治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM) 患者的1期研究结果发表于《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》。结果显示，在28例可评估患者中，C-CAR088展现出较高的抗肿瘤活性，ORR（客观缓解率）为96.4%，是R/R MM一种有前景的治疗选择。 ▲ 图片来源：参考资料1 C-CAR088是一种靶向BCMA的新型二代以4-1BB为共刺激因子的

10日28日，龙湖集团（00960.HK）发布董事会变更公告。 根据公告显示，公司创始人吴亚军因年龄及身体的原因，辞任龙湖集团执行董事、董事会主席，董事会主席将由执行董事及首席执行官陈序平出任；此外，人力资源总经理沈鹰进入董事会，出任执行董事，董事会副主席邵明晓调任为非执行董事。 公开信息显示，新任董事会主席陈序平生于1982年，现年40岁，2008年清华大学土木工程专业毕业并取得硕士学位，同年以仕官生身份加入龙湖集团。历任工程经理、项目经理、 等职位，于2016年底出任成都公司总经理，2021年7月被任命为龙湖集团COO和地产航道总经理，2022年2月底成为龙湖集团CEO。在10月28日，陈序平成为龙湖集团创立29年来的第二位董事会主席。 随着80后校招生陈序平出任董事会主席，龙湖集团完成了“60后”与“80后”的新老交接。在外界看来，面对近年来变化的市场环境与消费者结构的大背景下，很多企业将年轻人推至更重要的位置，更年轻的管理者走向前台。 根据2022年中报披露，上半年龙湖集团实现营业收入948亿元，同比增长56%；核心权益后净利润66亿元，同比增长6%。此外，根据公告显示，今年9月，龙湖集团地产开发业务实现销售额192.2亿元，实现权益销售额114.9亿元；1-9月，龙湖集团累计实现销售额1455.6亿元，自7月以来地产销售情况持续回暖，整个三季度龙湖集团实现销售额597.5亿元，同比实现正向增长。 值得一提的是，在9月末至今的一个月时间里，龙湖接连出手，共摘得10幅地块，在北京、上海、成都、合肥、西安等地均有斩获，也是北京等城市第三轮集中供地中唯一拿地的民营房企。

自“专精特新”概念提出以来，全国涌现出了一大批优秀的专精特新中小企业。根据近日工信部公示名单统计，全国已有8997家专精特新“小巨人”企业。但蓬勃发展的背后，专精特新企业却隐藏着北交所发布的《专精特新中小企业发展报告（2022）》来看，目前还有87％的专精特新“小巨人”企业存在融资需求。 为了应对以上状况、解决行业痛点，由政策通主办的全国专精特新科创板或创业板，所以北交所既是专精特新的上市首选地，也是专精特新从优秀到卓越的中转站。 但是，我们看问题应该再看深一步，北交所是基于交易市场。 问题三：政策通为什么要举办全国专精特新投融资大会？ 答：要输送庞大数量的专精特新企业登陆北交所，形成异常繁荣的二级市场，就必须要有极其活跃的一级市场作为基础。但是，通过我们政策通勾勒出来的全国专精特新产业统计结果，我们认为一级市场的“企资对接”的配置效率是远远不够的。 政策通作为全国头部的政策服务智慧化平台，已经构建了目前全国规模最大的政策数据库，接近300多万条政策信息，对于各种政策，尤其是像专精特新这种国家级产业振兴纲领性的超重磅政策，我们会用数据算法进行产业量化分析和深度研判。正因为我们对专精特新政策研究得很深，也就挖掘出了当前专精特新企业普遍在资本化进程上的痛点，所以我们希望基于自身对政策的深度理解，并依托政策通在全国链接的产业生态资源，构建一个覆盖全国的企业资本双向交流平台。一方面让这些技术导向的企业能够在融资实战中理解资本思维，并提高资本运作能力，另一方面让更多的投资机构可以触达到很多战略新兴板块的优质企业，还有一方面，就是我们希望通过大会本身的结果，为各省市的政府部门提供一些可供政策制定和决策支撑的客观数据。 如果从国家战略角度来看，专精特新概念的树立，就是我们要培育出一支完全属于自己的高质量产业集团军，通过自主创新，从根本上解决卡脖子问题。从这个角度上讲，举办全国专精特新投融…

随着疫苗版块上市企业中报业绩公示结束，13家疫苗行业上市企业中，绝大部分在今年上半年实现了盈利，仅金迪克亏损1725.80万元。上市以来，受限于产能利用率低及产品单一等既存问题，金迪克的业绩一路跌跌不休，上半年营收大幅下滑且净利润持续亏损。 《年报所述几乎完全一致，募投项目半年内几乎没有任何进展。不禁让人疑问，是企业消化能力跟不上生产力故而暂时放缓进度？亦或是有其他原因？目前不得而知。 产品结构单一难改善 资产减值规模大 资料显示，金迪克公司专注于人用疫苗研发、生产和销售，主要产品包括对流行性感冒、狂犬病、水痘、带状疱疹和肺炎疾病等5种传染性疾病进行预防的10种人用疫苗产品。但目前上市销售的产品仅四价流感病毒裂解疫苗。 其余在研究产品中，冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）已完成III期临床试验正在进行产品注册申请；四价流感病毒裂解疫苗（儿童）完成了I期临床试验；23价肺炎球菌多糖疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（高剂量）、冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗、等7个在研产品仍处于临床前研究阶段。由于疫苗产品研发周期长、技术难度大、研发风险高，在顺利实现商业化销售之前，仍存在新产品研发失败的风险。 因此，产品结构单一的问题在未来较长一段时间内，无法得到有效改善。 作为公司唯一创收单品，四价流感病毒裂解疫苗于2019年11月上市，上市当年及2020年分别实现批签发134.96万剂和424.03万剂。根据中检院公布的生物制品批签发数据，公司2021年全年获得批签发共计98批，批签发数量在四价流感疫苗生产企业中稳居前列。 鉴于流感疫苗的强季节性与时效性特征，且产品有效期仅为12个月，在遇销量减少及退货时，公司会对预计无法实现销售的库存商品计提存货跌价准备。 回顾近年相关财务数据，《眼镜财经》发现高批签发量伴随着高计提存货跌价。2020年度，金迪克新增存货跌价损失113.42万元，主…

据悉，股票代码“600200.SH”）聚双旋乳酸童颜针医美领域，是江苏吴中在转型中的一个重要选择。2021年12月，江苏吴中作价1.66亿元控股达策国际旗下达透医疗51%的股权，获得韩国Regen Biotech旗下胶原蛋白再生剂AestheFill（爱塑美）在中国大陆地区的独家销售代理权。 公司依托药企基因快速切入医美赛道，重点聚焦非手术类医疗美容上游产品端。通过引入海外高端医美产品的独家代理权，结合自身在国内临床注册领域的经验优势，有效切入医美市场，立足高端开展医美产业布局。 同时，江苏吴中成立胶原蛋白研究团队并组建专业实验室，积极布局重组胶原蛋白的原料与注射产品。2022年4月与苏州纳生微电子达成战略合作，以依托各自在纳米晶片、重组Ⅲ型胶原蛋白等高端功能性原料的研发和生产能力，围绕医美高端医疗器械和功能性护肤品进行联合研发；7月与浙江大学杭州国际科创中心生物与分子智造研究院达成合作协议，共建重组胶原蛋白联合实验室以加快公司重组胶原蛋白研发及产业化。 此外，江苏吴中重组人源化III型胶原蛋白品牌【婴芙源】即将进行新品发布。该产品利用重组III型胶原蛋白，能够有效抚平细纹、抗衰祛皱。 下一步，江苏吴中将重点打造自有技术平台，通过技术引进、投资并购、合作研发、自主研发等手段不断夯实技术实力，打造系统化的产品研发平台，形成市场需求导向的新品迭代能力。

8月25日，港股创新药企年报，泰吉华®、拓舒沃®等3款药品销售额仍达到人民币1.614亿元，并新增

据权威媒体报道，近日，安徽省生态环境执法部门查处了一起蓄意逃避环境监测、偷排废气的违法案件。调查显示，滁州市来安县的资本市场，主营为精细化工产品和基础化工产品的生产、研发和销售，具体包括食品添加剂、大宗化学品以及医药中间体等领域。 天府财经网注意到，这也是继高薪返聘前任董事长惹出争议之后，金禾实业遭遇的又一风波。 逃避监督偷排废气陷环保风波 据了解，安徽省生态环境执法部门查处了一起蓄意逃避环境监测、偷排废气的违法案件，事涉金禾实业。调查显示，金禾实业不仅在生产中关闭废气处理设施，偷排废气，还人为关闭了环保部门的远程监测设施。 据安徽省生态环境厅介绍，最初执法人员是通过排污单位自动监控和基础数据库系统的上市公司表示，杨迎春将为公司发展战略、市场规划、业务发展规划及经营管理等方面提供咨询建议及顾问服务。 公开资料显示，杨迎春出生于1964年，2009年3月至2019年4月，一直担任着金禾实业董事长，可以说，杨迎春是金禾实业发展壮大乃至推动公司上市的一号功臣。2019年4月离任之后，杨迎春与其儿子金禾实业董事长杨乐共同为金禾实业实际控制人。 彼时，金禾实业正处于滞胀时期。2017年开始，金禾实业的营收和净利润一改前几年同比上涨的趋势，连续四年下滑，直至2021年金禾实业的才扭转业绩下滑态势。 业绩陷入增长困境时，杨迎春交出指挥棒，在行业景气度上扬的背景下，却以超百万的高薪获得金禾实业返聘成为被世人诟病之处。 现如今，金禾实业因环保问题再次站上风口浪尖。据了解，金禾实业的违法案件，目前仍在进一步调查当中。对于金禾实业的相关情况，天府财经网将会继续保持关注。

日前，港股创新药企普吉华®(普拉替尼胶囊，PralsetinARROW临床研究的更新数据，在世界顶级医学期刊《Nature Medicine》上重磅发表，引发了业界对普吉华®泛瘤种疗法潜力的关注。 普吉华®是中国首个高选择性RET抑制剂，其非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（TC）两大适应症已在中国和美国获批上市。此次发表的数据涉及NSCLC和TC领域以外的十数个瘤种，数据证明了普吉华®在RET融合阳性的多种实体瘤中均具有良好的治疗效果，为普吉华®应用于泛瘤种提供了初步数据支持，其诊疗价值和商业潜力进一步凸显。 泛瘤种疗效数据国际顶级期刊发表 凸显普吉华®广泛治疗价值 《Nature Medicine》此次发表的泛瘤种研究的疗效数据，共涉及分别确诊为胰腺癌、胆管癌、神经内分泌癌、肉瘤、结直肠癌、小细胞肺癌、汗腺癌、唾液腺导管癌、胃癌、卵巢癌等的23例疗效可评估患者。研究结果显示，无论肿瘤类型如何，普吉华®均显示出强大而持久的抗肿瘤活性，临床研究的主要终点总缓解率达到57%；在中位随访时间26.7个月时，患者临床获益率达70%，疾病控制率达83%，中位缓解持续时间为11.7个月。根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估，91%的患者靶病灶缩小。 普吉华®已在NSCLC和TC治疗领域充分展示了确切的临床优势，并被纳入国内外多项权威诊疗指南，包括《CSCO NSCLC诊疗指南(2021)》、美国《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2022》、《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)—甲状腺癌》等。结合此次公布的泛瘤种研究数据，普吉华®的治疗潜力已拓展至十数个存在RET融合阳性的瘤种，有望带给患者全新的治疗机会。 泛瘤种RET抑制剂市场潜力激发 加速患者人群和瘤种覆盖 根据研究资料，RET基因发生点突变和融合突变会引发多种肿瘤，包括NSCLC、乳头状TC和包括结直肠癌、卵巢癌、胰腺…

8月8日，港股上市创新药企择捷美®（

近日，港股创新药企普吉华®入选人民日报健康客户端、人民日报社健康时报“第十四届健康中国论坛·十大新药（国际）榜单”。基石药业在国内创新药物上的优势已经进一步获得业内专家、学者和媒体的高度认可。 作为中国首个选择性RET抑制剂，普吉华®已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者、治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）及RET融合阳性甲状腺癌（TC）患者。普吉华®也是目前中国首个且唯一获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂。目前，普吉华®已被纳入了《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2021》的用药推荐。此外，普吉华®已经在美国、欧盟、中国香港获批上市，在中国台湾的新药上市申请已获受理。 据了解，普吉华®在国内上市之前，临床上对于RET融合阳性NSCLC的治疗疗效均不理想，普吉华®上市后改变了国内RET融合阳性NSCLC患者的治疗标准，改善患者的生存现状和生活质量。值得注意的是，普吉华®自上市一年以来已成功惠及数千名患者。普吉华®在中国大陆上市后一个月内便已覆盖约70个城市的80家专业药房(DTP)。目前，普吉华®已被纳入60多项主要商业及政府保险计划。与此同时，基石药业已通过与医疗服务提供方、医院、药房、保险公司以及医疗界的其他团体合作，扩大药品的市场辐射范围，目前已覆盖约600家医院，占精准治疗药物相关市场的约70%至80%，进一步全面提升药品的可及性和可支付性，让更多的中国患者用得上、用得起好药。 主办单位在颁奖时表示：“恭贺基石药业普吉华®入选第十四届健康中国论坛·十大新药（国际）榜单。普吉华®是中国首个且唯一获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂，被FDA授予‘突破性疗法认定’。普吉华®给肺癌患者和甲状腺癌患者…

经过多年经营积累，年报显示，公司累计实现营业收入436,981.51万元，较上年同期增长3.05%；其中机械板块尤其亮眼，实现营业收入210,132.09万元，较上年同期增长46.24%。 传统机械制造业务板块作为长江健康三大板块之一，从事电梯导轨系统部件的研发、生产、销售及服务，主要包括实心导轨、空心导轨、扶梯导轨、电扶梯部件四大系列。 2021年度，面对全球

“拓舒沃®中国上市会。公司携手血液肿瘤领域顶级专家，就急性髓系白血病(AML)现状、AML精准诊疗、以及未来发展趋势进行了深入探讨，并寄语全球首个且唯一精准靶向IDH1抑制剂拓舒沃®(艾伏尼布片)在我国的成功上市。 事实上，在医保控费的大背景下，医药行业作为强政策导向的行业，充满了诸多不确定性。但在集采的后时代，创新药无疑是医药里最热门的细分领域，然而创新药行业科技属性突出，其收益主要与研发管线进展密切相关，因此投资创新药重点关注普吉华®(普拉替尼胶囊)、择捷美®(恒瑞医药达成战略合作，授予恒瑞医药在大中华地区研发、注册、生产和商业化抗CTLA-4单抗CS1002的独占权，总金额达2亿美元，借此有望加速CS1002的开发及商业化。 海外方面，2021年11月，与新加坡多特生物达成合作，共同开发多功能抗体和抗体偶联药物。同时，基石药业和EQRx也在与美国、英国及欧盟等全球主要市场范围内广泛开展择捷美注册申报。 辉瑞和恒瑞，几乎可以分别代表全球和中国医药行业的顶级企业。这样级别的企业都选择与基石药业开展合作，足见基石药业的能力。 除了合作伙伴加持外，基石药业已经逐步摸索出一套适合自身的商业化道路。 以优势精准药物市场为例，基石药业通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，将市场覆盖从去年年中的400家医院扩张至2021年下半年的约600家，占精准药物相关市场的70-80%，旗下药物被列入了逾10个国家指南。普吉华®(普拉替尼)在中国大陆上市后一个月内便已覆盖约70个城市的80家专业药房(DTP)。泰吉华®(阿伐替尼)于上市后一个月内便有约50家医院开有处方，并已覆盖50家直达患者专业药房(DTP)。 为进一步提高药物的可及性及可负担性，基石药业推动泰吉华®及普吉华®列入了超过60项补充保险计划，覆盖城镇…